Kabiven peripheral -
genel: combinations
Aktif madde: MONOHYDRÁT GLUKOSY
Alternatifler: Aminomix 1 novum,
Aminomix 2 novum,
Aminomix peripheral,
Aminoplasmal b.braun 5% e,
Clinimix n14g30e,
Clinimix n9g20e,
Finomel,
Finomel peri,
Kabiven,
Numeta g13%e,
Numeta g16%e,
Nutriflex basal,
Nutriflex lipid peri,
Nutriflex lipid peri 32/64,
Nutriflex lipid plus,
Nutriflex lipid plus 38/120,
Nutriflex omega peri,
Nutriflex omega plus,
Nutriflex omega plus 38/120,
Nutriflex omega special,
Nutriflex omega special 56/144,
Nutriflex omega special bez elektrolytů,
Nutriflex peri,
Nutriflex plus,
Nutriflex special,
Oliclinomel n4-550e,
Oliclinomel n6-900e,
Oliclinomel n7-1000e,
Oliclinomel n8-800,
Olimel n12,
Olimel n12e,
Olimel n7e,
Olimel n9,
Olimel n9e,
Periolimel n4e,
Smofkabiven,
Smofkabiven electrolyte free,
Smofkabiven extra nitrogen,
Smofkabiven extra nitrogen electrolyte free,
Smofkabiven low osmo peripheral,
Smofkabiven nutribase,
Smofkabiven peripheralATC grubu: B05BA10 - combinations
Aktif madde içeriği: Formlar: Emulsion for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: 3X2400ML II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Kabiven Peripheral je tříkomorový vakový systém. Každý vak obsahuje různé množství závisející na třech různých velikostech balení. 2400 ml 1920 ml 1440 ml Glukóza 11% (Glucosum 11%) 1475 ml 1180 ml 885 mlAminokyseliny a elektrolyty 500 ml 400 ml 300 ml(Vamin 18 Novum) Tuková emulze (Intralipid 20%) 425 ml 340 ml 255 ml To odpovídá následujícímu celkovému složení: Léčivými látkami jsou 2400 ml 1900 ml 1440 ml Sojae oleum 85 g 68 g 51 gGlucosum monohydricum 178 g 143 g 107 godp. Glucosum 162 g 130 g 97 g Alaninum 8,0 g 6,4 g 4,8 gArgininum 5,6 g 4,5 g 3,4 g Acidum asparticum 1,7 g 1,4 g 1,0 g Acidum glutamicum 2,8 g 2,2 g 1,7 gGlycinum 4,0 g 3,2 g 2,4 gHistidinum 3,4 g 2,7 g 2,0 gIsoleucinum 2,8 g 2,2 g 1,7 gLeucinum 4,0 g 3,2g 2,4 gLysini hydrochloridum 5,6 g 4,5 g 3,4 godp. Lysinum 4,5 g 3,6 g 2,7 g Methioninum 2,8 g 2,2 g 1,7 gPhenylalaninum 4,0 g 3,2 g 2,4 gProlinum 3,4 g 2,7 g 2,0 g Serinum 2,2 g 1,8 g 1,4 gThreoninum 2,8 g 2,2 g 1,7 gTryptophanum 0,95 g 0,76 g 0,57 gTyrosinum 0,12 g 0,092 g 0,069 gValinum 3,6 g 2,9 g 2,2 gCalcii chloridum dihydricum 0,49 g 0,39 0,29 godp. Calcium chloridum 0,37 g 0,30 g 0,22 g Natrii glycerophosphas (anhydricus) 2,5 g 2,0 g 1,5 gMagnesium sulfas heptahydricus 1,6 mg 1,3 mg 0,99 godp. Magnesii sulfas 0,80 g 0,64 g 0,48 g Kalii chloridum 3,0 g 2,4 g 1,8 gNatrii acetas trihydricus 4,1 g 3,3 g 2,5 godp. Natrii acetas 2,4 g 2,0 g 1,5 g 2/9 to odpovídá: 2400 ml l920 ml 1440 ml • aminokyselin 57 g 45 g 34 g • dusík 9,0 g 7,2 g 5,4 g • tuky 85 g 68 g 51 g • uhlohydráty - glukóza (bezvodá) 162 g 130 g 97 g • obsah energie ...
Daha Dávkování a rychlost infuze je dána schopností eliminovat tuk a metabolizovat glukózu (viz 4.Zvláštní upozornění a opatření pro použití) DávkováníDávka je individuální a volba velikosti vaku se řídí klinickým stavem pacienta, tělesnou hmotností a požadavky na výživu. 3/9 Dospělí pacienti: Požadavky na dusík pro udržování množství tělesných bílkovin závisí na stavu pacienta (např....
Daha • Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Hypersenzitivita na vaječnou, sójovou bílkovinu nebo na bílkovinu obsaženou v arašídových oříšcích • Těžká hyperlipémie. • Těžká jaterní insuficience. 4/9 • Těžká porucha krevní srážlivosti. • Vrozená porucha metabolizmu aminokyselin. • Těžká renální insuficience, bez...
Daha Parenterální výživa pro dospělé pacienty a děti od 2 let, u nichž orální nebo enterální výživa je nemožná, nedostačující nebo kontraindikována....
Daha Heparin podaný v klinických dávkách je příčinou přechodného uvolňování lipoproteinové lipázy do oběhu. To může vyústit v počátek vzrůstu plazmatické lipolýzy, jejímž následkem je přechodný pokles triglyceridové clearance. Některé jiné léky, jako např. inzulin, interferují s tělesným lipázovým systémem. Tato interakce se zdá pouze omezeně klinicky důležitá. Sojový olej má přirozený...
DahaDávkování musí být přizpůsobeno schopnosti metabolizovat jednotlivé živiny. Obecně infuze pro malé děti (2 - 10 let) by měla začít nízkou dávkou, tj. 14 - 28 ml/kg (odpovídá 0,- 0,98 g tuku/kg/den, 0,34 - 0,67 g aminokyselin/kg/den a 0,95 - 1,9 g glukózy/kg/den) a zvyšuje se o 10 – 15 ml/kg/den k maximální dávce 40 ml/kg/den. Pro děti starší 10 let mohou být aplikovány dávky pro dospělé....
Daha Nejsou žádné studie o použití přípravku Kabiven Peripheral během těhotenství a laktace. Lékař musí posoudit, zda prospěch léčby přípravkem Kabiven Peripheral u těhotných a kojících žen je významnější než riziko pro plod nebo pro dítě....
Daha Schopnost eliminace tuku se má monitorovat. Doporučuje se, aby stanovení hladiny triglyceridů v séru bylo provedeno v intervalu 5 - 6 hodin po podání tuků. Koncentrace triglyceridů v séru nemá přesáhnout během infuze 3 mmol/l. Velikost vaku, speciálně objem a kvantitativní složení, by se mělo volit velmi pečlivě. Tyto objemy by měly být přizpůsobeny hydrataci a stavu výživy dětí. Směs ve vaku...
Daha Kabiven Peripheral nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
Daha Infuze může způsobit zvýšení tělesné teploty ( 3%) a méně často třes, zimnici a nauzeu/zvracení ( 1%). Bylo referováno o přechodném zvýšení jaterních enzymů během intravenózní výživy. 6/9 Jako u všech hypertonických roztoků pro infuzi, může vzniknout tromboflebitida, podává-li se infuze do periferní žíly. Zprávy o jiných nežádoucích účincích ve spojení s uvedenými komponentami...
Daha viz. 4.8. „Fat overload syndrom“ Nauzea, zvracení, pocení byly zaznamenány během infuze aminokyselin, pokud rychlost infuze překročí doporučenou maximální rychlost. Objeví-li se symptomy předávkování, má být infuze zpomalena nebo přerušena. Předávkování může současně vyvolat předávkování tekutin, nerovnováhu elektrolytů, hyperglykémii a hyperosmolalitu. V několika málo vážných...
Daha Farmakoterapeutická skupina: Emulze pro parenterální výživu ATC kód: B05BA TUKOVÁ EMULZEIntralipid, tuková emulze, která je součástí přípravku Kabiven Peripheral, je zdrojem esenciálních a neesenciálních mastných kyselin s dlouhým řetězcem ke krytí nároků energetického metabolizmu a k apozici do buněčných membrán. Intralipid v doporučených dávkách nemá žádné hemodynamické účinky....
Daha TUKOVÁ EMULZEIntralipid je biologickými vlastnostmi podobný endogenním chilomikronům. Intralipid neobsahuje estery cholesterolu nebo apoliproteiny, zatímco obsah fosfolipidů je podstatně vyšší. Intralipid se eliminuje cirkulační cestou a podobnými cestami jako endogenní chilomikrony, přinejmenším na začátku katabolického děje. Exogenní tukové částice jsou v cirkulaci hydrolyzovány a vychytávány...
Daha Preklinické studie bezpečnosti přípravku Kabiven Peripheral nebyly provedeny. Avšak preklinické studie s Intralipidem, Vaminem (roztoky obsahujícími aminokyseliny) a glukózu, podávané samostatně nebo ve směsi různého složení a koncentrací prokázaly uspokojivou toleranci s minimálními nežádoucími účinky....
Daha 6.1 Seznam pomocných látek Vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací, glycerol, hydroxid sodný, kyselina octová 96%, voda pro injekci. 6.2. Inkompatibility Kabiven Peripheral se smí mísit pouze s jinými přípravky, u nichž byla kompatibilita prokázána. Viz 6.6 Návod k použití. 6.3 Doba použitelnosti 8/9 roky Doba použitelnosti po smíchání: 24 hodin při teplotě do 25 C (chemická a...
DahaÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Vak a karton 1 x 1440 ml, 4 x 1440 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Kabiven Peripheral infuzní emulze 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1. Glukóza 11% (885 ml) obsahuje: Glucosum 97 g (Glucosum monohydricum 107 g). 2. Vamin 18 Novum (300 ml) obsahuje: Alaninum 4,8 g, Argininum 3,4 g, Acidum asparticum 1,0 g, Acidum glutamicum 1,7 g, Glycinum...
Daha...
Daha
