Humulin r -
genel: insulin (human)
Aktif madde: Lidský insulin
Alternatifler: Actrapid,
Actrapid flexpen,
Actrapid innolet,
Actrapid penfill,
Humulin r cartridge,
Humulin r kwikpen,
Insuman implantable,
Insuman infusat,
Insuman rapid,
Insuman rapid solostarATC grubu: A10AB01 - insulin (human)
Aktif madde içeriği: 100IU/ML
Formlar: Solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml obsahuje insulinum humanum 100 IU (původem z rekombinantní DNA produkované E.coli). Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml, což odpovídá 1000 IU rozpustného inzulinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok v injekční lahvičce. Humulin R je sterilní, čirý, bezbarvý vodný roztok humánního inzulinu....
Daha Dávkování Dávkování má být určeno lékařem v souladu s potřebami pacienta. Pediatrická populace Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Humulin R má být aplikován subkutánní injekcí, je však možná i intramuskulární aplikace, i když není doporučována. V případě potřeby může být podán i intravenózně. Umístění subkutánních vpichů by mělo být v horní části paží,...
Daha Hypoglykémie. Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, pokud není používán v souvislosti s desenzibilizačním programem. Za žádných okolností nesmí být jiné lékové formy přípravku Humulin kromě rozpustného inzulinu Humulin R použity intravenózně....
Daha Léčba pacientů s diabetem mellitem, kteří potřebují inzulin k udržení normální glukózové homeostázy....
Daha U některých léčivých přípravků je známa jejich interakce s metabolismem glukózy, a proto při užívání jiných léčiv podávaných současně s humánním inzulinem má být konzultován lékař (viz bod 4.4). Lékař musí brát možné interakce do úvahy a ověřit u pacientů jejich další medikaci užívanou společně s humánním inzulinem. Potřeba inzulinu může být zvýšena léky s hyperglykemickým...
DahaNejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Humulin R má být aplikován subkutánní injekcí, je však možná i intramuskulární aplikace, i když není doporučována. V případě potřeby může být podán i intravenózně. Umístění subkutánních vpichů by mělo být v horní části paží, na stehnech, hýždích nebo břiše. Místa vpichu mají být měněna rotačním způsobem tak, aby stejné...
Daha Udržení dobré kontroly glykémie během těhotenství je základním požadavkem léčby diabetu u pacientek léčených inzulinem při inzulin-dependentním nebo gestačním diabetu. Potřeba inzulinu se obvykle snižuje během prvního trimestru a zvyšuje během druhého a třetího trimestru. Pacientky s diabetem by měly být poučeny o tom, aby informovaly svého lékaře v případě těhotenství nebo pokud těhotenství...
Daha Převedení pacienta na jiný typ nebo značku inzulinu musí být provedeno pod přísným lékařským dohledem. Změny síly, značky (výrobce), typu (rozpustný, isofan, směs), druhu (zvířecí, humánní, analog humánního inzulinu) a/nebo způsobu výroby (rekombinantní DNA versus inzulin zvířecího původu) mohou mít za následek potřebu změny dávkování. U některých pacientů přecházejících z inzulinu...
Daha Pacientova schopnost koncentrace a reakce může být zhoršena v důsledku hypoglykémie. To může být riskantní v situacích speciálně vyžadujících výše uvedené schopnosti (např. řízení auta nebo obsluha strojů). Pacient by měl být poučen o nutnosti zabránit hypoglykémii během řízení, což je zvláště významné u těch osob, které mají sníženou nebo chybějící vnímavost varovných příznaků...
Daha Nejčastějším nežádoucím účinkem inzulinové terapie u pacienta s diabetem je hypoglykémie. Závažná hypoglykémie může vést ke ztrátě vědomí a v extrémních případech ke smrti. Vzhledem k tomu, že hypoglykémie je důsledkem jak dávky inzulinu, tak i dalších faktorů jako je intenzita tělesné námahy nebo dieta, není uvedena frekvence výskytu hypoglykémie. Lokální přecitlivělost je u pacientů...
Daha Inzulin nemá specifickou definici předávkování, protože glykémie je výsledkem komplexních interakcí mezi hladinou inzulinu, dostupností glukózy a ostatními metabolickými procesy. Hypoglykémie se může objevit jako důsledek nadbytku inzulinové aktivity v poměru k příjmu potravy a výdeji energie. Hypoglykémie může být spojena s netečností, zmateností, palpitacemi, bolestmi hlavy, pocením a zvracením....
Daha Farmako-terapeutická skupina: Inzuliny a analoga rychle působící, k injekční aplikaci ATC kód: A10AB01. Humulin R je rychle působící inzulinový přípravek. Primárním účinkem inzulinu je regulace glukózového metabolismu. Navíc má inzulin další anabolické a anti-katabolické účinky na mnoho různých tkání. Ve svalové tkáni tyto účinky zahrnují zvýšení syntézy glykogenu, mastných kyselin,...
Daha Farmakokinetika inzulinu neodráží metabolický účinek tohoto hormonu. Proto je třeba při zvažování aktivity inzulinu vycházet z křivky utilizace glukózy (viz nahoře)....
Daha Humulin je humánní inzulin produkovaný rekombinantní technologií. Při studiích subchronické toxicity nebyly hlášeny žádné závažné události. V řadě in vitro a in vivo genetických toxikologických studií neměl humánní inzulin mutagenní účinky....
Daha 6.1 Seznam pomocných látek metakresol glycerol voda pro injekci K úpravě pH může být použita: kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný 6.2 Inkompatibility Přípravky Humulin se nemají míchat s inzuliny jiných výrobců nebo s přípravky obsahujícími zvířecí inzulin. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená lahvička roky Po prvním užití 28 dnů 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Chraňte...
Daha ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE KRABIČKA – injekční lahvička – balení po 1 nebo 2. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Humulin R 100 IU/ml injekční roztok insulinum humanumRozpustný inzulin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml, to odpovídá insulinum humanum 1000 IU. Vyrobeno z krystalického...
Daha...
Daha