FEXIGRA (120MG Film-coated tablet) -


 
İlaç detayları seçilen dilde mevcut değildir, orijinal metin görüntülenir

Fexigra -


genel: fexofenadine
Aktif madde: Fexofenadin-hydrochlorid
Alternatifler: Allegra, Ewofex, Fexigra tablety
ATC grubu: R06AX26 - fexofenadine
Aktif madde içeriği: 120MG, 180MG
Formlar: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |100|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Fexigra

Jedna potahovaná tableta obsahuje: fexofenadini hydrochloridum ........................ 120 mg fexofenadini hydrochloridum ........................ 180 mg Pomocné látky se známým účinkem: Fexigra 120 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 7,495 mg sodíku. Fexigra 180 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 11,237 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Fexigra 120 mg: potahovaná tableta. Broskvově zbarvené oválné bikonvexní potahované tablety, po obou stranách hladké. Fexigra 180 mg: potahovaná tableta. Žlutě zbarvené oválné bikonvexní potahované tablety, na jedné straně hladké, na straně druhé s půlicí rýhou. Tablety lze rozdělit na stejné dávky....Daha

Fexigra

Dávkování Dospělí a dospívající nad 12 let Fexigra 120 mg: Doporučená dávka fexofenadin-hydrochloridu pro dospělé a dospívající nad 12 let věku je 120 mg jedenkrát denně užívaná před jídlem. Fexigra 180 mg: Doporučená dávka fexofenadin-hydrochloridu pro dospělé a dospívající nad 12 let věku je 180 mg jedenkrát denně užívaná před jídlem. Fexofenadin je farmakologicky aktivní...Daha

Fexigra

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě...Daha

Fexigra

Fexigra 120 mg: Zmírnění příznaků sezónní alergické rýmy u dospělých a dětí od 12 let. Fexigra 180 mg: Zmírnění příznaků chronické idiopatické urtikarie u dospělých a dětí od 12...Daha

Fexigra

Fexofenadin-hydrochlorid neprochází jaterní biotransformací, a proto nemá žádné interakce s léky metabolizovanými v játrech. Fexofenadin je substrát P-glykoproteinu (P-gp) a polypeptidu transportujícího organické anionty (OATP). Souběžné užívání fexofenadinu s inhibitory nebo induktory P-gp může ovlivnit expozici fexofenadinu. Bylo zjištěno, že souběžné podávání fexofenadin-hydrochloridu s...Daha

Fexigra

Děti do 12 let Účinnost a bezpečnost fexofenadin-hydrochloridu nebyla u dětí mladších 12 let sledována. Zvláštní skupiny pacientů Studie u zvláště rizikových skupin (starší lidé, pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin) ukazují, že úprava dávky fexofenadin-hydrochloridu není u těchto pacientů nutná. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou...Daha

Fexigra

TěhotenstvíS podáváním fexofenadin-hydrochloridu těhotným ženám nejsou žádné zkušenosti. Omezené studie na zvířatech nevykazují přímý ani nepřímý škodlivý vliv na březost, embryonální a fetální vývoj, na porod ani postnatální vývoj (viz bod 5.3). Fexofenadin-hydrochlorid by měl být během těhotenství užíván jen v nezbytném případě. KojeníK dispozici nejsou žádné údaje o průniku...Daha

Fexigra

Pacienti s prodělaným kardiovaskulárním onemocněním v anamnéze či s přetrvávajícím kardiovaskulárním onemocněním by měli být upozorněni, že skupina antihistaminik bývá spojena s výskytem nežádoucích účinků jako je tachykardie a palpitace (viz bod 4.8). U starších pacientů a u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater jsou dostupné jen nedostatečné údaje týkající se podávání. Fexofenadin-hydrochlorid...Daha

Fexigra

Na základě farmakodynamického profilu a hlášených vedlejších reakcí je velmi nepravděpodobné, že tablety s fexofenadin-hydrochloridem mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. V objektivních testech bylo prokázáno, že přípravek Fexigra nemá žádné účinky na funkce centrální nervové soustavy. To znamená, že pacienti mohou řídit motorová vozidla a provádět činnost vyžadující...Daha

Fexigra

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence výskytu následovně: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100; < 1/10); méně časté (≥ 1/1000; < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000; < 1/1000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Během klinických studií byly u dospělých hlášeny následující nežádoucí účinky, a to s podobnou incidencí pozorovanou u podávání...Daha

Fexigra

Při předávkování fexofenadin-hydrochloridem byly hlášeny závrať, ospalost, únava a sucho v ústech. Podávané dávky dětem byly až do 60 mg dvakrát denně po dobu dvou týdnů, jednorázové dávky až do 800 mg a dávky až do 690 mg dvakrát denně po dobu 1 měsíce nebo 240 mg jednou denně po dobu roku byly podávané zdravým dospělým osobám bez rozvoje klinicky významných nežádoucích účinků...Daha

Fexigra

Farmakoterapeutická skupina: Antihistaminika pro systémovou aplikaci, ATC skupina: R06AX26 Mechanismus účinkuFexofenadin-hydrochlorid je nesedativní H1 antihistaminikum. Fexofenadin je farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu. Klinická účinnost a bezpečnostStudie sledující výskyt podlitin a zarudnutí indukovaných lidským histaminem po podávání fexofenadin-hydrochloridu jednou a dvakrát denně...Daha

Fexigra

AbsorpceFexofenadin hydrochlorid je rychle absorbován do těla po perorálním podání, s Tmax v průměru za 1-hodiny po podání. Průměrné Cmax hodnoty byly přibližně 427 ng/ml po podání 120 mg jedenkrát denně a přibližně 494 ng/ml po podání 180 mg jedenkrát denně. Distribuce Fexofenadin je ze 60-70 % vázán na plazmatické bílkoviny. Biotransformace a eliminaceFexofenadin je zanedbatelně metabolizován...Daha

Fexigra

Psi tolerovali dávku 450 mg/kg podávanou dvakrát denně po dobu 6 měsíců, přičemž se nevykázala žádná toxicita, kromě několika případů zvracení. Také při studiích s jednorázovým podáním u psů a hlodavců nebyly po nekropsii pozorovány žádné velké nálezy v závislosti na dávce. Ve studiích tkáňové distribuce pomocí radionuklidem značeného fexofenadin-hydrochloridu u potkanů bylo...Daha

Fexigra

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulosa Kukuřičný škrobSodná sůl kroskarmelosy Povidon K-Magnesium-stearátPotahová vrstva OPADRY 03C54667 růžová – pro tablety 120 mg Hypromelosa 2910 (E 464), oxid titaničitý (E 171), makrogol /PEG 400, makrogol/PEG 4000, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý. OPADRY 03C52662 žlutá – pro tablety 180 mgHypromelosa 2910 (E...Daha

Fexigra

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Fexigra 120 mg potahované tablety fexofenadini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje fexofenadini hydrochloridum 120 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje stopy sodíku. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahovaná tableta 10 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet...Daha

Fexigra

...Daha

Fexigra

Fexigra

Eczanemizden sunduğumuz ürünlerden ürün seçimi
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
375 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
499 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
275 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
125 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
1 290 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
619 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
29 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
269 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
229 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
229 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
99 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
99 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
139 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
275 CZK

Proje hakkında

İlaç etkileşimleri, yan etkiler ve ilaç fiyatları ile alternatifleri arasında laik ilaç karşılaştırmaları amacıyla serbestçe kullanılabilen ticari olmayan bir proje

duujjil

Czech English Slovak

Daha fazla bilgi