Ezetimib viatris -
genel: ezetimibe
Aktif madde: ezetimib
Alternatifler: Adezop,
Coltowan,
Egitim,
Ezen,
Ezetimib actavis,
Ezetimib apotex,
Ezetimib mylan,
Ezetimib stada,
Ezetimib teva,
Ezetimib teva cr,
Ezetimibe accord,
Ezetimibe astron,
Ezetimibe glenmark,
Ezetrol,
Ezoleta,
Noveze,
TezzimiATC grubu: C10AX09 - ezetimibe
Aktif madde içeriği: 10MG
Formlar: Tablet
Balení: Unit-dose blister
Obsah balení: |90X1 III|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibu. Pomocné látky se známým účinkem: Monohydrát laktózy. Jedna tableta obsahuje 62 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílá až téměř bílá tableta ve tvaru tobolky, se zkosenými hranami, s vyraženým “M” na jedné straně a “EE1” na druhé straně tablety, přibližně o délce 8,2 mm a šířce 4,1...
Daha Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibu. Pomocné látky se známým účinkem: Monohydrát laktózy. Jedna tableta obsahuje 62 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Daha Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibu. Pomocné látky se známým účinkem: Monohydrát laktózy. Jedna tableta obsahuje 62 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Daha Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibu. Pomocné látky se známým účinkem: Monohydrát laktózy. Jedna tableta obsahuje 62 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Daha Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibu. Pomocné látky se známým účinkem: Monohydrát laktózy. Jedna tableta obsahuje 62 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
DahaLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Ezetimib Viatris podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování...
DahaLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Ezetimib Viatris podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování...
DahaLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Ezetimib Viatris podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování...
DahaLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Ezetimib Viatris podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování...
DahaLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Ezetimib Viatris podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování...
DahaLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Ezetimib Viatris podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování...
DahaLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Ezetimib Viatris podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování...
DahaLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Ezetimib Viatris podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování...
Daha Studie se zvířaty, hodnotící chronickou toxicitu ezetimibu, nezjistily žádné cílové orgány pro toxické účinky. U psů, jimž byl podáván po dobu 4 týdnů ezetimib (≥0,03 mg/kg/den), se koncentrace cholesterolu ve žlučníkové žluči zvýšila 2,5 až 3,5krát. V jednoleté studii u psů, kteří dostávali dávky až 300 mg/kg/den, však nebyla pozorována zvýšená incidence cholelitiázy ani...
Daha 6.1. Seznam pomocných látek monohydrát laktózy natrium-lauryl-sulfát (E487) sodná sůl kroskarmelózy hypromelóza (E464) krospovidon (Typ B) mikrokrystalická celulóza magnesium-stearát 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky Lahvičky: Spotřebujte do 100 dnů od otevření. 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní...
Daha ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička (blistry) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ezetimib Viatris 10 mg tablety ezetimib 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy. Další údaje viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tablety 14 tablet 28 tablet 30 tablet 56 tablet84 tablet...
Daha...
Daha