CEFTRIAXON KABI (2G Powder for solution for infusion) -

Ceftriaxon kabi -

genel: ceftriaxone
Aktif madde: TRIHEMIHYDRÁT DISODNÉ SOLI CEFTRIAXONU
Alternatifler: Ceftriaxon aptapharma, Ceftriaxon medochemie, Ceftriaxon medopharm, Ceftriaxon sandoz, Ceftriaxone kalceks
ATC grubu: J01DD04 - ceftriaxone
Aktif madde içeriği: 1G, 2G
Formlar: Powder for solution for infusion, Powder for solution for injection/infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ceftriaxon kabi

Jedna injekční lahvička prášku pro infuzní roztok obsahuje ceftriaxonum dinatricum ekvivalentní ceftriaxonum 2 g. Obsah sodíku: 164,6 mg (ekvivalentní 7,2 mmol). Přípravek neobsahuje pomocné látky ani konzervační přísady. Prášek pro infuzní roztok. Injekční lahvičky obsahují bílý až nažloutlý prášek....Daha

Ceftriaxon kabi

Dávkování Dávka závisí na závažnosti, citlivosti, místě a typu infekce a na věku a hepatorenální funkci pacienta. Dávky doporučené v níže uvedených tabulkách jsou obvykle doporučované dávky v příslušných indikacích. Ve zvláště závažných případech je třeba zvážit dávky při vyšší hranici doporučeného rozmezí. Dospělí a děti starší 12 let ( ≥ 50 kg) Dávkaceftriaxonu*...Daha

Ceftriaxon kabi

Hypersenzitivita na ceftriaxon, na jakýkoli jiný cefalosporin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Anamnéza závažné hypersenzitivity (např. anafylaktická reakce) na jakýkoli jiný typ beta-laktamové antibakteriální látky (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy). Podávání ceftriaxonu je kontraindikováno v následujících případech: - Předčasně narození novorozenci až do věku...Daha

Ceftriaxon kabi

Ceftriaxon Kabi je indikován k léčbě následujících infekcí dospělých a dětí, včetně donošených novorozenců (po narození): - bakteriální meningitida - komunitní pneumonie - nozokomiální pneumonie - akutní zánět středního ucha - nitrobřišní infekce - komplikované infekce močového ústrojí, (včetně pyelonefritidy) - infekce kostí a kloubů - komplikované infekce kůže a měkkých...Daha

Ceftriaxon kabi

Roztoky pro ředění obsahující vápník, jako je např. Ringerův roztok nebo Hartmannův roztok, nesmí být používány k rekonstituci obsahu injekčních lahviček s přípravkem Ceftriaxon Kabi ani k dalšímu ředění rekonstituovaného roztoku pro intravenózní podání, protože se může vytvořit precipitát. K precipitaci vápenaté soli ceftriaxonu může dojít i po mísení ceftriaxonu s roztoky obsahujícími...Daha

Ceftriaxon kabi

Novorozenci, kojenci a děti ve věku od 15 dnů do 12 let (< 50 kg) Dětem o tělesné hmotností 50 kg nebo vyšší se podává obvyklá dávka pro dospělé. Dávkování ceftriaxonu* Frekvence podání** Indikace50–80 mg/kg jednou denně Intraabdominální infekce Komplikované infekce močového ústrojí (včetně pyelonefritidy)Komunitní pneumonie Nozokomiální pneumonie 50–100 mg/kg(max. 4 g) jednou denně...Daha

Ceftriaxon kabi

Těhotenství Ceftriaxon prostupuje placentární bariérou. Údaje o podávání ceftriaxonu těhotným ženám jsou omezené. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na embryonální/fetální, perinatální a postnatální vývoj (viz bod 5.3). Ceftriaxon má být v těhotenství a zejména v prvním trimestru těhotenství podáván pouze v případě, že přínos převáží riziko....Daha

Ceftriaxon kabi

Těhotenství Ceftriaxon prostupuje placentární bariérou. Údaje o podávání ceftriaxonu těhotným ženám jsou omezené. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na embryonální/fetální, perinatální a postnatální vývoj (viz bod 5.3). Ceftriaxon má být v těhotenství a zejména v prvním trimestru těhotenství podáván pouze v případě, že přínos převáží riziko....Daha

Ceftriaxon kabi

Těhotenství Ceftriaxon prostupuje placentární bariérou. Údaje o podávání ceftriaxonu těhotným ženám jsou omezené. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na embryonální/fetální, perinatální a postnatální vývoj (viz bod 5.3). Ceftriaxon má být v těhotenství a zejména v prvním trimestru těhotenství podáván pouze v případě, že přínos převáží riziko....Daha

Ceftriaxon kabi

Těhotenství Ceftriaxon prostupuje placentární bariérou. Údaje o podávání ceftriaxonu těhotným ženám jsou omezené. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na embryonální/fetální, perinatální a postnatální vývoj (viz bod 5.3). Ceftriaxon má být v těhotenství a zejména v prvním trimestru těhotenství podáván pouze v případě, že přínos převáží riziko....Daha

Ceftriaxon kabi

Při předávkování se mohou vyskytnout příznaky nauzey, zvracení a průjmu. Koncentraci ceftriaxonu nelze snížit pomocí hemodialýzy ani pomocí peritoneální dialýzy. Neexistuje specifické antidotum. Léčba předávkování má být symptomatická....Daha

Ceftriaxon kabi

Farmakoterapeutická skupina: Antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci cefalosporiny III. generace. ATC kód: J01DD04. Mechanismus účinku Ceftriaxon způsobuje inhibici syntézy bakteriální stěny po vazbě na penicilin vázající proteiny (PBP). Výsledkem je narušení biosyntézy buněčné stěny (peptidoglykanu), které vede k lýze bakteriální buňky a k její smrti. Rezistence Bakteriální rezistence...Daha

Ceftriaxon kabi

Absorpce Po podání intravenózního bolusu ceftriaxonu 500 mg a 1 g jsou průměrné vrcholové plazmatické koncentrace ceftriaxonu přibližně 120 a 200 mg/l. Po podání intravenózního bolusu ceftriaxonu 500 mg, g a 2 g jsou střední plazmatické koncentrace ceftriaxonu přibližně 80, 150 a 250 mg/l, v daném pořadí. Po intramuskulární injekci jsou průměrné vrcholové plazmatické koncentrace...Daha

Ceftriaxon kabi

Studie na zvířatech prokázaly, že vysoké dávky vápenaté soli ceftriaxonu vedly u psů a opic ke vzniku konkrementů a precipitátů ve žlučníku; bylo však prokázáno, že jsou reverzibilní. Studie na zvířatech neprokázaly reprodukční toxicitu ani genotoxicitu. Studie hodnotící karcinogenitu ceftriaxonu nebyly provedeny....Daha

Ceftriaxon kabi

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Podle údajů z literatury ceftriaxon není kompatibilní s amsakrinem, vankomycinem, flukonazolem, aminoglykosidy a labetalolem. Roztoky obsahující ceftriaxon nesmí být míseny s jinými přípravky ani k nim nesmí být přidávány, kromě roztoků zmíněných v bodě 6.6. Zejména roztoky pro ředění obsahující vápník (např. Ringerův...Daha

Ceftriaxon kabi

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička - 5, 7,10 x 50 ml injekčních lahviček 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ceftriaxon Kabi 2 g prášek pro infuzní roztok ceftriaxonum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje: Ceftriaxonum dinatricum ekvivalentní ceftriaxonum 2 g 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sodík. Další informace v příbalové informaci. ...Daha

Ceftriaxon kabi

...Daha

Ceftriaxon kabi