ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMHYDROGENKARBONáT 4,2% (42MG/ML Concentrate for solution for infusion) -

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2% -

genel: sodium bicarbonate
Aktif madde: HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ
Alternatifler: Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 8,4%, Hydrogenuhličitan sodný 4,2%(w/v)-braun, Hydrogenuhličitan sodný 8,4%(w/v)-braun
ATC grubu: B05XA02 - sodium bicarbonate
Aktif madde içeriği: 42MG/ML
Formlar: Concentrate for solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: 10X200ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2% 8,4% 1000 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje: Natrii hydrogenocarbonas 42,0 g 84,0 g Obsah elektrolytů: Na+ 500 mmol/l 1000 mmol/l HCO3- 500 mmol/l 1000 mmol/l pH 7,0-8,5 7,0-8,Osmotický tlak 2 418 kPa 4 835 kPa Seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztokPopis přípravku: čirý, bezbarvý...Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

Dávkování je individuální. Ředění přidáním do nosného roztoku 1:3 až 1:6. Výpočet dávky dle deficitu bazí: NaHCO3 (mmol/l) = tělesná hmotnost (kg) x 0,3 x BE (mmol/l). Deficit bazí je nutno korigovat postupně, v praxi se nepodává více než 50% vypočítaného množství. Je třeba vzít v úvahu i hodnoty pH a pCO2, dále celkový klinický stav pacienta. V urgentních stavech se může roztok použít...Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

Metabolická alkalóza, respirační acidóza, hypokalémie, hypernatrémie (nad 150...Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

Metabolická acidóza (u urgentních stavů). Terapie akutní hyperkalémie....Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

Při běžném krátkodobém podání pro úpravu vnitřního prostředí k významnějším interakcím nedochází. Dlouhodobé podávání vyšších dávek však může vést k alkalizaci moči a tím může být změněno vylučování a ovlivněna účinnost některých léků. Při alkalizaci moči (nad pH 7,5) se zvyšuje účinnost a toxicita efedrinu, pseudoefedrinu a chinidinu (snížení renálního...Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

Při běžném krátkodobém podání pro úpravu vnitřního prostředí k významnějším interakcím nedochází. Dlouhodobé podávání vyšších dávek však může vést k alkalizaci moči a tím může být změněno vylučování a ovlivněna účinnost některých léků. Při alkalizaci moči (nad pH 7,5) se zvyšuje účinnost a toxicita efedrinu, pseudoefedrinu a chinidinu (snížení renálního...Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

Vyžaduje-li to stav pacientky, tak použití přípravku během těhotenství a laktace není kontraindikováno....Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

Vzhledem k obsahu natria je třeba zvýšené opatrnosti při podávání přípravku pacientům s městnavým srdečným selháním, poruchou ledvinových funkcí, jaterní cirhózou, hypertenzí a pacientům léčeným kortikoidy. Podávaný neředěný koncentrát (např. při neodkladné resuscitaci) dráždí vysokou osmolalitou endotel periferních žil. Paravenózní podání může vést ke tkáňové nekróze....Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

Vzhledem k povaze přípravku a jeho indikaci nepřichází v...Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

U přípravků Ardeaelytosol conc. natriumhyrogenkarbonát 4,2 % (8,4%) nejsou nežádoucí účinky uváděny. Existuje zde možnost obecných nežádoucích účinků spojených s neadekvátně vedenou infuzní terapií – metabolická alkalóza, hypernatrémie, kardiální dekompenzace, edémy, iontový rozvrat. Třída orgánových systémů podle databáze MedDRA Typ nežádoucího účinku Frekvence výskytuPoruchy...Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

Předávkování přípravku může vyvolat metabolickou alkalózu (zvláště u pacientů s poruchou renálních funkcí). Nejčastějšími příznaky jsou pocit dušnosti, svalová slabost (zejména při současné hypokalémii), svalová hypertonie, záškuby a křeče, poruchy činnosti CNS (neklid, konvulze, koma). Léčba spočívá ve vyrovnání elektrolytové rovnováhy, zvláště případného deficitu kalcia,...Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

Farmakoterapeutická skupina: infundabilium, ATC kód: B05XA02 (Aditiva k intravenózním roztokům - roztoky elektrolytů - hydrogenuhličitan sodný). Koncentrovaný infuzní roztok je používán pro úpravu metabolické acidózy. Základní infuzní roztok k úpravě acidobazické rovnováhy. Po podání působí alkalizačně....Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

NaHCO3 disociuje ve vodném roztoku na sodný kation (Na+) a bikarbonátový anion (HCO3-). Podání přípravku přímo zvyšuje hladinu bikarbonátů v krvi. Hematoencefalickou bariéru přestupuje s prodlením. Placentární barierou prochází snadno. Po intravenózní aplikaci reaguje bikarbonátový anion s vodíkovým kationem za vzniku kyseliny uhličité, která disociuje na oxid uhličitý a vodu. Poklesem...Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

Přípravek není toxický. Účinná látka je v disociované formě obsažena v krvi. Vzhledem ke složení a užití přípravku a vlastnostem léčivé látky nemá otázka bezpečnosti pro organismus opodstatnění....Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

6.1. Seznam pomocných látek Ledová kyselina octová Dihydrát dinatrium-edetátuVoda pro injekci6.2. Inkompatibility Do infuze s hydrogenkarbonátem nelze přidávat hydrokortizon a theofilinové přípravky. Vzhledem k alkalické reakci nelze mísit s přípravky s obsahem Ca2+, Mg2+ a fosfátů. 6.3. Doba použitelnosti V neporušeném obalu 2 roky. Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím...Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírový štítek (kartonová krabice) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2% koncentrát pro infuzní roztok natrii hydrogenocarbonas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml koncentrátu obsahuje natrii hydrogenocarbonas 42,0 g. Na+ 500 mmol/l HCO3- 500 mmol/l 2418 kPa pH 7,0-8,3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Ledová kyselina...Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%

...Daha

Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%