ALDACTONE-AMPULE (200MG/10ML Solution for injection) -

Aldactone-ampule -

genel: potassium canrenoate
Aktif madde: Kalium-kanrenoát
Alternatifler:
ATC grubu: C03DA02 - potassium canrenoate
Aktif madde içeriği: 200MG/10ML
Formlar: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |10X10ML I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Aldactone-ampule

...Daha

Aldactone-ampule

Dávkování Pediatrická populaceDěti mladší 1 roku: doporučená úvodní dávka kolísá v rozmezí 1-3 mg/kg tělesné hmotnosti. V průběhu další léčby se doporučuje dávka 1-2 mg/kg tělesné hmotnosti. Děti starší 1 roku: doporučená úvodní dávka kolísá v rozmezí 1-5 mg/kg tělesné hmotnosti. V průběhu další léčby se doporučuje dávka 1-3 mg/kg tělesné hmotnosti. Monitorování léčby...Daha

Aldactone-ampule

• hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.hyperkalémie nebo hyponatrémie • chronické selhání ledvin s hodnotami sérové koncentrace kreatininu vyššími než 170 μmol/l a renální clearance nižší než 0,5 ml/sec (30 ml/min) • akutním selhání ledvin a anurie • těhotenství a...Daha

Aldactone-ampule

Přípravek Aldactone je indikován k léčbě: • primárního hyperaldosteronizmu • sekundárního hyperaldosteronizmu při těžkých chronických onemocněních jater s otoky a ascitem • sekundárního hyperaldosteronizmu při chronických dekompenzovaných srdečních onemocněních s otoky (pokud není možné perorální podávání antagonistů aldosteronu a podávání jiných diuretik není dostatečné)...Daha

Aldactone-ampule

Přípravek může potencovat účinek jiných diuretik a antihypertenziv. Přípravek antagonizuje účinek karbenoxolonu. Kombinace přípravku s kaliovými a kalium šetřícími diuretiky (jako například amilorid, triamterin) nebo ACE inhibitory může vést ke vzniku hyperkalémie. Kombinace přípravku s nesteroidními antirevmatiky, současná terapie draslíkem, draslík šetřícími diuretiky nebo ACE inhibitory...Daha

Aldactone-ampule

Děti mladší 1 roku: doporučená úvodní dávka kolísá v rozmezí 1-3 mg/kg tělesné hmotnosti. V průběhu další léčby se doporučuje dávka 1-2 mg/kg tělesné hmotnosti. Děti starší 1 roku: doporučená úvodní dávka kolísá v rozmezí 1-5 mg/kg tělesné hmotnosti. V průběhu další léčby se doporučuje dávka 1-3 mg/kg tělesné hmotnosti. Monitorování léčby se doporučuje provádět na základě...Daha

Aldactone-ampule

TěhotenstvíKalium-kanrenoát a jeho aktivní metabolity prostupují placentární bariérou, proto je přípravek kontraindikován během těhotenství i vzhledem k jeho antiandrogennímu účinku. KojeníKalium-kanrenoát a jeho aktivní metabolity prostupují do mateřského mléka, proto je přípravek kontraindikován během kojení i vzhledem k jeho antiandrogennímu účinku. FertilitaReprodukční toxicita u zvířat:...Daha

Aldactone-ampule

Zvláštní pozornost při léčbě přípravkem Aldactone je nutno věnovat pacientům s rizikem vzniku hyperkalémie vlivem jejich původního onemocnění jako jsou snížené renální funkce a diabetes mellitus (diabetická nefropatie). U pacientů s jaterní insuficiencí může dojít během léčby přípravkem k prohloubení jaterní encefalopatie. V průběhu léčby je třeba opakovaně kontrolovat hladiny dusíkatých...Daha

Aldactone-ampule

Aldactone může výrazně nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost (např. řízení motorových vozidel nebo obsluha strojů)....Daha

Aldactone-ampule

Poruchy metabolismu a výživy Nežádoucí účinky přípravku se mohou vyskytnout při hyperkalémii (zvláště při omezené funkci ledvin), při hyponatrémii (především po vydatném příjmu tekutin) nebo při reverzibilní navozené nebo zhoršené hypochloremické acidóze. Elektrolytová nerovnováha může způsobit srdeční arytmie, svalovou slabost, křeče nebo závratě. Jako u všech diuretik se může...Daha

Aldactone-ampule

Akutní toxicita u zvířatLD50 byla u myší: 170 mg/kg intravenózně 184 mg/kg intraperitoneálně 2009 mg/kg per os u potkanů: 170 mg/kg i.v. 179 mg/kg i.p. 3340 mg/kg p.o. Akutní toxicita u lidíPříznaky akutní otravy jsou nespecifické - ospalost, porucha elektrolytové...Daha

Aldactone-ampule

Farmakoterapeutická skupina: kalium šetřící diuretika, ATC kód: C03D A Mechanismus účinku Kalium-kanrenoát blokuje kompetitivně vazbu aldosteronu na cytoplazmatické receptory tubulárních buněk sběrného kanálku v ledvinách. Aldosteron tak nemůže indukovat syntézu a aktivaci enzymů odpovědných za aktivní sekreci draslíku do moči a zpětnou resorpci sodíku. Kalium-kanrenoát zvyšuje vylučování...Daha

Aldactone-ampule

Kaliumkanrenoát (draselná sůl kyseliny kanrenoové) se používá díky své dobré rozpustnosti ve vodních mediích jako injekce. AbsorpcePo parenterální aplikaci je v játrech rychle biotransformován na aktivní metabolit kanrenon. DistribuceMaximální koncentrace kanrenonu je dosažena během první hodiny. Asi 98 % kalium-kanrenoátu a kanrenonu je v plazmě vázáno na bílkoviny. EliminaceBiologický poločas...Daha

Aldactone-ampule

Při studiích chronické toxicity na potkanech bylo prokázáno, že kalium-kanrenoát má kancerogenní účinky (vyšší výskyt tumorů a leukémií), a to při dávkách 100krát vyšších, než jsou běžné denní dávky u lidí. Ve více studiích mutagenity a v metabolických studiích byly identifikovány epoxidy jako další metabolity kanrenonu, které byly příčinou nádorů a leukémie u potkanů. Z toho...Daha

Aldactone-ampule

Při studiích chronické toxicity na potkanech bylo prokázáno, že kalium-kanrenoát má kancerogenní účinky (vyšší výskyt tumorů a leukémií), a to při dávkách 100krát vyšších, než jsou běžné denní dávky u lidí. Ve více studiích mutagenity a v metabolických studiích byly identifikovány epoxidy jako další metabolity kanrenonu, které byly příčinou nádorů a leukémie u potkanů. Z toho...Daha

Aldactone-ampule

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Aldactone 200 mg/10 ml injekční roztok Kalii canrenoas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: Jeden ml injekčního roztoku obsahuje kalii canrenoas 20 mg (jako acidum canrenoicum). 10 ml injekčního roztoku (1 ampulka) obsahuje kalii canrenoas 200 mg (jako acidum canrenoicum) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK ...Daha

Aldactone-ampule

...Daha

Aldactone-ampule