Ang mga detalyeng gamot ay hindi magagamit sa napiling wika, ang orihinal na teksto ay ipinapakita
Resolor
Prukaloprid má nízký potenciál farmakokinetické interakce. Ve velké míře se vnezměněné formě vylučuje močí Vin vitrostudiích na lidských jaterních mikrosomech prukaloprid vterapeuticky relevantních koncentracích neinhiboval specifickou aktivitu CYPI když může být prukaloprid slabým substrátem pro P-glykoprotein relevantních koncentracích inhibitorem P-gp. Účinky prukalopridu na farmakokinetiku jiných léčivých přípravků Při současném podávání erythromycinu a prukalopridu bylo zjištěno 30% zvýšení plazmatických koncentrací erythromycinu. Mechanismus této interakce není jasný. Prukaloprid neměl klinicky relevantní účinky na farmakokinetiku warfarinu, digoxinu, alkoholu, paroxetinu nebo perorální antikoncepce. Účinky jiných léčivých přípravků na farmakokinetiku prukalopridu Ketokonazol prukalopridu asi o 40%. Tento účinek je příliš malý na to, aby byl klinicky relevantní. Interakce podobného rozsahu lze očekávat u dalších potentních inhibitorů P-gp, jako je verapamil, cyklosporin A a chinidin. Terapeutické dávky probenecidu, cimetidinu, erytromycinu a paroxetinu neovlivnily farmakokinetiku prukalopridu.
Isang malayang magagamit na di-komersyal na proyekto para sa layunin ng mga paghahambing sa gamot na laic sa antas ng mga pakikipag-ugnayan, mga epekto at pati na rin mga presyo ng gamot at ang kanilang mga kahalili