Lixim

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Lixim 70 mg léčivá náplast

etofenamatum

Určeno pro dospělé.


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna léčivá náplast obsahuje etofenamatum 70 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Adhezivní vrstva:
Silikonové adhezivum BIO-PSA DRO7-4560, makrogol 400, panenský olivový olej

Nosná vrstva:
Tkaná bi-elastická polyesterová fólie

Odstranitelná krycí vrstva:
Fluorpolymerovaná pegoterátová fólie


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Léčivá náplast

léčivé náplasti
léčivých náplastí
léčivých náplastí


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST

EXP



9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 ºC.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Použité náplasti se přeloží přilnavou stranou dovnitř a bezpečně zlikvidují.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Drossapharm Arzneimittel Handelsgesellschaft mbH
Wallbrunnstrasse 24
79539 Lörrach
Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

29/552/17-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ



15. NÁVOD K POUŽITÍ

Náplast se nalepí celou plochou bez překladů na suchou pokožku.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Lixim 70 mg


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:














































ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

sáček


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Lixim 70 mg léčivá náplast

etofenamatum

Určeno pro dospělé


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna léčivá náplast obsahuje etofenamatum 70 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Adhezivní vrstva:
silikonové adhezivum BIO-PSA DRO7-4560, makrogol 400, panenský olivový olej

Nosná vrstva:
Tkaná bi-elastická polyesterová fólie

Odstranitelná krycí vrstva:
fluorpolymerovaná pegoterátová fólie

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Léčivá náplast

léčivé náplasti
léčivých náplastí
léčivých náplastí


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST

EXP



9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30ºC.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Použité náplasti se přeloží přilnavou stranou dovnitř a bezpečně zlikvidují.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Drossapharm Arzneimittel Handelsgesellschaft mbH
Wallbrunnstrasse 24
79539 Lörrach
Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

29/552/17-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ



15. NÁVOD K POUŽITÍ

Náplast se nalepí celou plochou bez překladů na suchou pokožku.



Nejprve odtrhněte proužek fólie ze středu náplasti (A) a náplast přitlačte přímo na kůži.
Nedotýkejte se prsty lepivé plochy náplasti!


Přidržte střed náplasti druhou rukou a odstraňte jednu z postranních částí fólie (B) tak, že přeložíte
náplast nahoru a stáhnete část fólie (B) za přečnívající konec ve směru šipky. Při odstraňování fólie
současně přitlačujte náplast na kůži.


Odstraňte druhou část fólie (C) stejným způsobem jako předchozí část (B). Přitlačte ihned na kůži.

Nalepená náplast má být přitlačena na kůži po dobu nejméně 30 sekund k zajištění optimálního
přilnutí.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM