SANORIN 0,5 PM (0,5MG/ML Nasal drops, solution) -

Sanorin 0,5 pm -

Generic: naphazoline
Aktibong sangkap: Nafazolin-nitrát
Mga alternatibo: Sanorin, Sanorin 1 pm, Sanorin emulze
Pangkat ng ATC: R01AA08 - naphazoline
Aktibong nilalaman ng sangkap: 0,5MG/ML
Mga form: Nasal drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Sanorin 0,5 pm

Naphazolini nitras 0,005 g v 10 ml. Jedna kapka obsahuje přibližně naphazolini nitras 27,2 μg. Pomocná látka se známým účinkem: methylparaben Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní kapky, roztokČirý, bezbarvý roztok bez zápachu....higit pa

Sanorin 0,5 pm

UDávkováníDospívající starší 15-ti let a dospělí několikrát denně do nosních průduchů 1 až 3 kapky přípravku. K diagnostickým účelům se po vyčištění nosu podávají 3-4 kapky přípravku do každého nosního průduchu nebo se zavádí tampón smočený v roztoku a nechá se působit po dobu 1 - 2 minut. Při edému hlasivek se instiluje 1 - 2 ml přípravku hrtanovou stříkačkou. Pediatrická...higit pa

Sanorin 0,5 pm

Sanorin 0,5 mg/ml nesmí být podán dětem do 3 let. Hypersenzitivita na nafazolin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 a při suché rinitidě....higit pa

Sanorin 0,5 pm

SanorinPP0,5 mg/ml se používá jako nosní kapky při akutní rinitidě, zánětu paranazálních dutin, otitis media. Ke zmírnění edému sliznice při diagnostických a terapeutických zákrocích. SanorinPP0,5 mg/ml je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku od...higit pa

Sanorin 0,5 pm

Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního...higit pa

Sanorin 0,5 pm

Dětem ve věku od 3 do 6 let se podává 1 - 2 kapky a dětem od 6 let a dospívajícím do 15 let 2 kapky přípravku Sanorin 0,5 mg/ml do obou nosních průduchů. UZpůsob podáníPřípravek se vkapává do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se užívá krátkodobě. Neměl by být užíván...higit pa

Sanorin 0,5 pm

Není dostatečně známo, zda nafazolin proniká placentou a přechází do mateřského mléka. Proto je nutno před podáním přípravku těhotným a kojícím ženám zvážit potenciální rizika a přínos terapie a indikovat přípravek jen v nezbytně nutných případech....higit pa

Sanorin 0,5 pm

Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně hypertenzními léčivy. Opatrnosti je třeba také během celkové anestézie s použitím anestetik,...higit pa

Sanorin 0,5 pm

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....higit pa

Sanorin 0,5 pm

Přípravek je při doporučeném dávkování obvykle dobře snášen. U zvláště citlivých pacientů se občas mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky jako pálení a suchost nosní sliznice. Velmi vzácně mohou být po odeznění účinku pozorovány silné pocity ucpaného nosu. Velmi vzácně se mohou dostavit systémové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva jako jsou: Poruchy nervového...higit pa

Sanorin 0,5 pm

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, tachykardie, palpitace a hypertenze. K možným příznakům předávkování patří také nauzea, cyanóza, horečka, spazmy, srdeční zástava, edém plic a dechové a psychiatrické obtíže. Rovněž může dojít k depresi centrálního...higit pa

Sanorin 0,5 pm

Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci. Sympatomimetika samostatná. ATC kód: R01AAFarmakodynamické vlastnosti a mechanismus účinku: nafazolin je sympatomimetikum s přímým stimulačním účinkem na alfa-adrenergní receptory sympatiku a minimálním nebo žádným účinkem na beta-adrenergní receptory. Působením na alfa-adrenergní receptory dochází ke...higit pa

Sanorin 0,5 pm

Po lokální aplikaci roztoku nafazolinu bylo prokázáno celkové vstřebávání léčivé látky; perorálně se zásadně nepoužívá, i když se z trávicího traktu vstřebává. Údaje o distribuci, metabolismu a eliminaci nafazolinu u lidí nejsou známy....higit pa

Sanorin 0,5 pm

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti nejsou v dostatečném rozsahu k dispozici....higit pa

Sanorin 0,5 pm

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina boritá EEdamin Methylparaben EČištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po otevření přípravku – chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 2 měsíců při PPC, z mikrobiologického hlediska může být přípravek pootevření uchováván maximálně po dobu 2 měsíců...higit pa

Sanorin 0,5 pm

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sanorin 0,5 mg/ml nosní kapky, roztok naphazolini nitras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Naphazolini nitras 0,005 g v 10 ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: kyselina boritá E284, edamin, methylparaben E218, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Nosní kapky, roztok 10 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...higit pa

Sanorin 0,5 pm

...higit pa

Sanorin 0,5 pm