LYMPHOSEEK (50MCG Kit for radiopharmaceutical preparation) -


 
Ang mga detalyeng gamot ay hindi magagamit sa napiling wika, ang orihinal na teksto ay ipinapakita

Lymphoseek -


Generic: technetium (99mtc) tilmanocept
Aktibong sangkap: Technecium-(99mtc) tilmanocept
Mga alternatibo:
Pangkat ng ATC: V09IA09 - technetium (99mtc) tilmanocept
Aktibong nilalaman ng sangkap: 50MCG
Mga form: Kit for radiopharmaceutical preparation
Balení: Vial
Obsah balení: |5|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Lymphoseek

Jedna injekční lahvička obsahuje tilmanoceptum 50 mikrogramů. Radionuklid není součástí soupravy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kit pro radiofarmakum. Injekční lahvička obsahuje sterilní nepyrogenní bílý až krémově bílý lyofilizovaný prášek....higit pa

Lymphoseek

Tento přípravek je určen pouze k použití v nemocničním prostředí. Léčivý přípravek by měli podávat pouze vyškolení zdravotničtí pracovníci se zkušenostmi s technickým provedením a interpretací postupů mapování sentinelových lymfatických uzlin. Dávkování Doporučená dávka je 50 mikrogramů tilmanoceptu radioaktivně značeného techneciem-proveden následující den. Dávka 50 mikrogramů...higit pa

Lymphoseek

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na kteroukoli složku radioaktivně značeného přípravku....higit pa

Lymphoseek

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Radioaktivně značený přípravek Lymphoseek je indikován k zobrazení a intraoperační detekci sentinelových lymfatických uzlin v drenážní oblasti primárního nádoru u dospělých pacientů s karcinomem prsu, melanomem nebo lokalizovaným spinocelulárním karcinomem dutiny ústní. Externí zobrazení a intraoperační vyhodnocení lze provést pomocí...higit pa

Lymphoseek

Přidání velkého množství značících látek nebo jiných injekčních látek s krátkým časovým odstupem od podání přípravku Lymphoseek nebo anatomicky proximálně k místu jeho aplikace může ovlivnit dostupnost přípravku Lymphoseek in vivo. Během 30 minut od podání přípravku Lymphoseek se nemají injekčně podávat další značící látky. Nebyly provedeny žádné studie interakcí....higit pa

Lymphoseek

Bezpečnost a účinnost přípravku Lymphoseek u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Tento léčivý přípravek musí být před podáním pacientovi radioaktivně značen. Radioaktivně značený přípravek je čirý bezbarvý roztok bez viditelných částic. Po radioaktivním značení lze podat v intradermální, subkutánní, intratumorózní...higit pa

Lymphoseek

Ženy, které můžou otěhotnětPokud je plánováno podání radiofarmak ženě, která může otěhotnět, je důležité zjistit, zda není těhotná. Každou ženu, u které se nedostavila menstruace, je třeba považovat za těhotnou, pokud se neprokáže opak. Jestliže existují pochybnosti týkající se možného těhotenství jestliže je menstruace velmi nepravidelná atd.neužívající ionizující záření...higit pa

Lymphoseek

Možnost reakce z přecitlivělosti nebo anafylaktická reakceVždy je třeba zvážit možnost přecitlivělosti včetně závažných život ohrožujících fatálních anafylaktických/anafylaktoidních reakcí. Pokud dojde k reakci z přecitlivělosti nebo k anafylaktické reakci, je nutné podávání léčivého přípravku okamžitě přerušit a v případě potřeby zahájit intravenózní léčbu. Aby byla v případě...higit pa

Lymphoseek

Lymphoseek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...higit pa

Lymphoseek

Shrnutí bezpečnostního profilu V klinických studiích s 553 pacienty byly nejčastějšími nežádoucími účinky: ◦ podráždění v místě injekce ◦ bolest v místě injekce Další nežádoucí účinky byly méně časté, mírné závažnosti a krátkého trvání. Tabulka se seznamem nežádoucích účinků Klinické studie posuzovaly výskyt níže uvedených nežádoucích účinků na 553 subjektech...higit pa

Lymphoseek

Celkový obsah injekce nemá překročit 50 mikrogramů tilmanoceptu s celkovou maximální radioaktivitou MBq na dávku. Chronické nebo akutní předávkování je vzhledem k celkovému objemu injekce nepravděpodobné. Při dávkách 3,7x vyšších, než je doporučená dávka přípravku Lymphoseek u člověka, nebo 390x vyšších, než je předpokládaná expozice tilmanoceptu u člověka, podaných zvířatům nebyly...higit pa

Lymphoseek

Farmakoterapeutická skupina: diagnostické radiofarmakum k detekci nádorů, ATC kód: V09IA09. Mechanismus účinkuPřípravek Lymphoseek je radiofarmakum cílené na receptory, které je vytvořeno tak, aby rychle procházelo lymfatickými cévami. Jeho biologickým cílem jsou primární drenážní lymfatické uzliny s klíčovým prediktivním významem Látka tilmanocept se specificky váže na proteinový receptor...higit pa

Lymphoseek

Byly provedeny dvě klinické studie fáze 1 u pacientů s karcinomem prsu a jedna studie fáze 1 u pacientů s melanomem. Účelem těchto studií bylo zhodnocení radiofarmakokinetiky přípravku Lymphoseek. DistribuceV jedné studii fáze 1 u pacientů s karcinomem prsu vykázal přípravek Lymphoseek ve všech třech testovaných dávkách konstanty eliminace v rozmezí 0,222/hod až 0,278/hodLymphoseek v dávce 4, resp....higit pa

Lymphoseek

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu 1.8.2...higit pa

Lymphoseek

6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát trehalosyGlycin Natrium-askorbát Dihydrát chloridu cínatého Hydroxid sodný Zředěná kyselina chlorovodíková 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6 a 12. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená lahvička 18 měsíců Po radioaktivním značeníhodin. Uchovávejte...higit pa

Lymphoseek

6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát trehalosyGlycin Natrium-askorbát Dihydrát chloridu cínatého Hydroxid sodný Zředěná kyselina chlorovodíková 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6 a 12. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená lahvička 18 měsíců Po radioaktivním značeníhodin. Uchovávejte...higit pa

Lymphoseek

...higit pa

Lymphoseek

Lymphoseek

Pagpili ng mga produkto sa aming alok mula sa aming parmasya
 
Sa stock | Pagpapadala mula sa 79 CZK
85 CZK
 
Sa stock | Pagpapadala mula sa 79 CZK
305 CZK
 
 
 
Sa stock | Pagpapadala mula sa 79 CZK
499 CZK
 
Sa stock | Pagpapadala mula sa 79 CZK
275 CZK
 
Sa stock | Pagpapadala mula sa 79 CZK
125 CZK
 
Sa stock | Pagpapadala mula sa 79 CZK
1 290 CZK
 
Sa stock | Pagpapadala mula sa 79 CZK
619 CZK
 
 
Sa stock | Pagpapadala mula sa 79 CZK
269 CZK
 
Sa stock | Pagpapadala mula sa 79 CZK
229 CZK

Tungkol sa proyekto

Isang malayang magagamit na di-komersyal na proyekto para sa layunin ng mga paghahambing sa gamot na laic sa antas ng mga pakikipag-ugnayan, mga epekto at pati na rin mga presyo ng gamot at ang kanilang mga kahalili

Mga Wika

Czech English Slovak

Karagdagang impormasyon