PLENVU - ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงของยา: Plenvu Powder for oral solution

ทั่วไป: macrogol, combinations
สารที่ใช้งานอยู่:
กลุ่ม ATC: A06AD65 - macrogol, combinations
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่:
การบรรจุ: Sachet


Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Plenvu nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Při užívání přípravku Plenvu je normální, že dostanete průjem.

Jestliže se vyprazdňování střev nedostaví během 6 hodin po užití přípravku Plenvu, přestaňte jej
užívat a ihned kontaktujte svého lékaře.

Jestliže se u Vás objeví kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Plenvu
užívat a ihned to sdělte svému lékaři, protože může jít o příznaky závažné alergické reakce:
• extrémní únava,
• bušení srdce (palpitace),
• vyrážka nebo svědění,
• dušnost,
• otok tváře, kotníků nebo jiné části těla.

Ihned informujte svého lékaře, jestliže se u Vás objeví kterékoliv z těchto příznaků během užívání
přípravku Plenvu, protože to může znamenat ztrátu příliš velkého množství tělesných tekutin
(dehydratace):
• závrať,
• bolest hlavy,
• méně časté močení než obvykle,
• zvracení.

Rovněž ihned informujte svého lékaře, jestliže máte silné bolesti žaludku (břicha).

Ve vzácných případech se mohou objevit závažné problémy se srdečním rytmem (tj. pocit bušení,
rychlého bušení nebo nepravidelného tlukotu srdce, často na pár vteřin nebo případně několik minut)

při použití projímadel k přípravě střev, zejména u pacientů s existujícím srdečním onemocněním nebo
nerovnováhou solí. Pokud příznaky přetrvávají, sdělte to svému lékaři.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
• dehydratace,
• pocit na zvracení (nevolnost),
• zvracení.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
• plynatost a bolest břicha,
• bolesti,
• alergická reakce,
• zimnice,
• únava,
• bolest hlavy nebo migréna,
• návaly horka,
• zvýšená hladina krevního cukru u diabetických pacientů,
• zvýšená tepová frekvence,
• bušení srdce (palpitace),
• bolestivý konečník,
• ospalost,
• přechodné zvýšení krevního tlaku,
• přechodné zvýšení hodnot jaterních enzymů,
• žízeň,
• nerovnováha různých solí (elektrolytu),
• slabost.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního
systému hlášení nežádoucích účinků:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.