Absorpce Absorpce paracetamolu po perorálním podání je dobrá. Maximálních plazmatických koncentrací paracetamolu je dosaženo za 30 až 60 minut po užití.
Distribuce Paracetamol se rychle distribuuje do všech tkání. Koncentrace v krvi, plazmě a slinách jsou srovnatelné. Vazba na bílkoviny je při doporučených dávkách nízká.
Biotransformace Plazmatický poločas je přibližně 2 hodiny. Paracetamol je primárně metabolizován v játrech konjugací s glukuronidem a sulfátem. Malé množství (asi 3-10% terapeutické dávky) je metabolizováno oxidací cytochromem P450 a takto vytvořený reaktivní intermediární metabolit je přednostně vázán na játerní glutathion a vylučován jako konjugáty cysteinu a kyseliny merkapturové.
Eliminace K vylučování dochází ledvinami. Přibližně 2-3% terapeutické dávky se vylučuje nezměněno, přibližně 80-90 % jako glukuronid a sulfát, a menší množství jako deriváty cysteinu a kyseliny merkapturové.
Renální nedostatečnost U pacientů se závažnou renální insuficiencí (clearance kreatininu <10 ml/min) se vylučuje paracetamol a jeho metabolity se zpožděním.
Starší pacienti Konjugace je u této skupiny pacientů nezměněna.
Pediatrická populace U novorozenců a dětí mladších 12 let je hlavním způsobem eliminace konjugace se sulfátem a glukuronidace je nižší než u dospělých. Celková eliminace u dětí je srovnatelná s eliminací u dospělých, a to kvůli zvýšené kapacitě pro konjugaci se sulfátem. U dětí je tvorba toxického meziproduktu ve srovnání s dospělými snížena. Navíc novorozenci mají zvýšenou schopnost doplňovat jaterní glutathion. Proto se zdá, že závažné poškození jater způsobené paracetamolem u dětí je vzácnější než u dospělých. Poločas eliminace paracetamolu je u dětí 2-2,5 hodiny.