Účinky v preklinických studiích byly pozorovány jen při užívání dávek dostatečně přesahujících maximální dávky pro člověka, což ukazuje na malý význam pro klinické použití, nebo byly způsobeny farmakodynamickým působením (hypoglykemií) látky. Tato zjištění vycházejí z konvenčních studií farmakologické bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání, genotoxicity, kancerogenity a reprodukční toxicity. Ve studiích reprodukční toxicity (zahrnujících embryotoxicitu, teratogenitu a vývojovou toxicitu) se nežádoucí účinky považovaly za sekundární vzhledem k projevům hypoglykemie vyvolané lékem u samic matek a potomků.