Loratadin-ratiopharm

Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg: 10 mg jednou denně.
Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg: tablety o síle 10 mg nejsou vhodné pro děti
s tělesnou hmotností nižší než 30 kg.

Bezpečnost a účinnost přípravku Loratadin ratiopharm nebyla stanovena u dětí mladších 2 let.

Porucha funkce jater:
Pacienti s těžkou poruchou funkce jater mají užívat nižší dávku, protože clearence loratadinu může být
snížena. Úvodní dávka u dospělých a dětí s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg má odpovídat dávce mg podané každý druhý den.

Porucha funkce ledvin a starší pacienti:
U starších pacientů a pacientů s renální insuficiencí není nutná úprava dávkování.

Způsob podání

Tablety mohou být užívány nezávisle na jídle.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Opatrnosti při podávání přípravku Loratadin ratiopharm je třeba u pacientů s těžkou poruchou funkce
jater (viz bod 4.2).

Léčba přípravkem Loratadin ratiopharm se musí přerušit nejméně 48 hodin před provedením kožních
testů, neboť léčba antihistaminiky může ovlivnit výsledek tohoto vyšetření.

Přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným
nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.