Iberogast

Následující nežádoucí účinky jsou uvedené v následující tabulce podle tříd
orgánových systémů. Frekvence jsou definovány jako velmi časté ( 1/10),
časté ( 1/100 až < 1/10), méně časté ( 1/1 000 až < 1/100), vzácné ( 1/10 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000) a není známo (z dostupných údajů
nelze určit).



Třída orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému

Velmi
vzácné

Přecitlivělost
Poruchy kůže a podkožní
tkáně

Velmi
vzácné
Pruritus, kožní reakce
Poruchy jater a žlučových cest Není
známo
Lékové poškození jater*
*Při použití přípravku Iberogast byly hlášeny případy lékového poškození jater (od zvýšení
jaterních enzymů a bilirubinu až po s lékem související žloutenku a případy selhání jater).


V případě výskytu těchto nežádoucích účinků má být léčba přípravkem
Iberogast přerušena.



Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je
důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého
přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí
účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek