Bromhexin 8 km kapky
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bromhexin KM 8 mg/ml perorální kapky, roztok
bromhexini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jeden ml (=23 kapek) obsahuje bromhexini hydrochloridum 8 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje 41 obj. % alkoholu a sacharózu.
Další údaje viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Perorální kapky, roztok
20 ml
30 ml
50 ml
100 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců
Datum otevření:
Nepoužívejte déle než 6 měsíců po prvním otevření.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním vnitřním obalu.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Krewel Meuselbach GmbH, Krewelstrasse 2, 53783 Eitorf, Německo
Místní zástupce držitele rozhodnutí: Senimed s.r.o.
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. č.: 52/100/85-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Léčivý přípravek ke zkapalňování a rozpouštění hlenu při onemocněních dýchacích cest spojených s
tvorbou hustého hlenu.
Pokud lékař nepředepíše jinak, užívají:
Dospělí a dospívající od 14 let: 3 x denně 23 – 46 kapek
Dospívající 12 - 14 let a pacienti s tělesnou hmotností pod 50 kg: 3 x denně 23 kapek
Nepodávejte dětem do 12 let.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
bromhexin km 8 mg/ml
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
ETIKETA NA LAHVIČCE
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bromhexin KM 8 mg/ml perorální kapky, roztok
bromhexini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jeden ml (=23 kapek) obsahuje bromhexini hydrochloridum 8 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje 41 obj. % alkoholu a sacharózu.
Další údaje viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Perorální kapky, roztok
20 ml
30 ml
50 ml
100 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Nepoužívejte déle než 6 měsíců po prvním otevření.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25C v původním vnitřním obalu.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Krewel Meuselbach GmbH, Krewelstrasse 2, 53783 Eitorf, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. č.: 52/100/85-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Léčivý přípravek ke zkapalňování a rozpouštění hlenu při onemocněních dýchacích cest spojených s
tvorbou hustého hlenu.
Dávkování:
Dospělí a dospívající od 14 let:
x denně 23 – 46 kapek
Dospívající 12 - 14 let a pacienti s tělesnou hmotností pod 50 kg:
x denně 23 kapek
Nepodávejte dětem do 12 let.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Více o léku Bromhexin 8 km kapky
Bromhexin 8 km kapky
ผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกันหรือทางเลือก
|
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 29 CZK 51 CZK |
|
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 29 CZK 105 CZK |
|
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK 105 CZK |
