รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

Aspirin protect


Seznam nežádoucích účinků (ADRs) byl sestaven na základě spontánních postmarketingových hlášení pro
všechny formy přípravku Aspirin a na základě klinických studií s Aspirinem. Výpočet frekvence je
založen pouze na údajích ze studie ARRIVE v rameni s Aspirinem.

Tabulkový seznam nežádoucích účinků
Následující nežádoucí účinky hlášené po uvedení přípravku na trh jsou uvedeny v následující tabulce dle
tříd orgánových systémů. Četnosti jsou definovány jako časté ((≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Třída orgánových
systémů
Časté Méně časté Vzácné Není známo
Poruchy krve a

lymfatického
systému
Anémie
z nedostatku
železa a
Hemoragická
anémie
Hemolýza b
Hemolytická
anémie b

Poruchy
imunitního
systému
Hypersenzitivita
Léková
hypersenzitivita
Alergický otok a
angioedém

Anafylaktická
reakce
Anafylaktický
šok
Poruchy

nervového
systému
Závrať Mozkové a
intrakraniální
krváceníc

Poruchy ucha a
labyrintu
Tinnitus

Srdeční poruchy Kardiorespirační
potíže d

Cévní poruchy Hematom Krvácení
Krvácení do
svalů

Procedurální
krvácení
Respirační, hrudní

a mediastinální
poruchy
Krvácení z nosu
Rinitida
Nasální kongesce Aspirinem

exacerbované
respirační
onemocnění
Gastrointestinální
poruchy
Dyspepsie
Gastrointestinální

a abdominální
bolest
Zánět
gastrointestinální
ho traktu
Gastrointestinální

krvácení c
Krvácení dásní
Gastrointestinální
eroze a vředy

Perforace
gastrointestinální
ho vředu
Vazivový

prstenec střeva
(Diafragma–like
střevní striktury)
Poruchy jater a
žlučových cest

Porucha jater Zvýšená hladina
transamináz

Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Vyrážka
Pruritus

Kopřivka
Poruchy ledvin a
močových cest
Urogenitální

krvácení
Renální
poškození e
Akutní selhání
ledvin e

Poranění, otravy a

procedurální
komplikace
Viz bod
předávkování


ARRIVE je klinická studie sponzorovaná společností Bayer s 6270 subjekty hodnocení v rameni s
Aspirinem 100 mg a 6276 subjekty hodnocení v rameni s placebem. Střední doba expozice Aspirinu byla
5,0 roku s rozsahem 0 až 7 let.
a v souvislosti s krvácením
b v souvislosti se závažnými formami nedostatku glukózy-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD)
c LT / fatální případy byly hlášeny u ASA a placeba se stejnou frekvencí <0,1%
d v souvislosti se závažnými alergickými reakcemi
e u pacientů s již existující poruchou renálních funkcí nebo poruchou kardiovaskulární cirkulace

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby
hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48

100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Aspirin protect

ผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกันหรือทางเลือก
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 29 CZK
75 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
79 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 29 CZK
109 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
109 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 29 CZK
135 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
135 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 29 CZK
170 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
179 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
255 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 29 CZK
259 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 29 CZK
269 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
285 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 29 CZK
345 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
349 CZK

เกี่ยวกับโครงการ

โครงการที่ไม่ใช่เชิงพาณิชย์ที่มีอยู่โดยอิสระเพื่อจุดประสงค์ในการเปรียบเทียบยาเสพติดในระดับปฏิสัมพันธ์ผลข้างเคียงตลอดจนราคายาและทางเลือกของพวกเขา

ภาษา

Czech English Slovak

ข้อมูลเพิ่มเติม