S ohledem na možné nežádoucí účinky je třeba věnovat pozornost pacientům: - s hemoragickou diatézou; - s těžkou formou ICHS (zvláště pak akutní IM), cerebrovaskulárním onemocněním a hypotenzním pacientům; - s poruchou funkce jater a ledvin; - po nedávném chirurgickém zákroku; - současně léčených pentoxifylinem a antagonisty vitaminu K nebo inhibitory agregace trombocytů; - současně léčených pentoxifylinem a ciprofloxacinem; - současně léčených pentoxifylinem a theofylinem.
Vyšší dávky pentoxifylinu zesilují účinek inzulinu a antidiabetik, což může vyvolat hypoglykemii, proto jsou doporučovány častější kontroly glykémie s případnou úpravou antidiabetické léčby.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce (5 ml), to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.