TRIAMCINOLON LéčIVA UNG (1MG/G Ointment) -

Triamcinolon léčiva ung -

ทั่วไป: triamcinolone
สารที่ใช้งานอยู่: Triamcinolon-acetonid
ทางเลือก: Triamcinolon léčiva crm, Triamcinolon teva
กลุ่ม ATC: D07AB09 - triamcinolone
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 1MG/G
รูปแบบ: Ointment
Balení: Tube
Obsah balení: |10G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Triamcinolon léčiva ung

Jeden gram masti obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg. Pomocná látka se známým účinkem: tuk z ovčí vlny (lanolin). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Mast. Popis přípravku: mast nažloutlé...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Mast se nanáší v tenké a stejnoměrné vrstvě pouze na kožní léze, nejprve 2× až 3× denně. Po výrazném zlepšení se aplikuje 1× denně až obden, nejlépe večer. Ošetřené léze se obvykle nezavazují. Obvaz (semiokluzivní až okluzivní) se přikládá, jen je-li žádoucí intenzivnější působení. Denní spotřeba masti nemá přesáhnout 10 g. Kožní atrofie se vyvíjí po 2–3 týdnech nepřetržité...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; mikrobiální a parazitární kožní infekce, zejména kožní virózy (opary, neštovice, moluska, kondylomy, bradavice), kožní tuberkulóza, syfilis, pyodermie, dermatomykózy, scabies; dekubity a bércové...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Neinfekční dermoepidermitidy chronické, event. i akutně exacerbované, zvláště postihují-li neochlupenou a sebostatickou...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Triamcinolon Léčiva snižuje účinnost místních antibiotik analogicky jako jiné lokální kortikosteroidy....มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Triamcinolon Léčiva snižuje účinnost místních antibiotik analogicky jako jiné lokální kortikosteroidy....มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Přípravek nelze aplikovat za gravidity na rozsáhlé chorobné plochy ve velkém množství nebo po delší dobu, protože nebyla dosud prokázána neškodnost potenciální perkutánní resorpce lokálních kortikosteroidů pro vývoj plodu. Není známo, zda aplikace místních kortikosteroidů nemůže vyústit v perkutánní resorpci a vylučování relevantního množství do mateřského mléka. Proto je nutné rozhodnout...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Opatrnosti je třeba u těhotných žen, zvláště v 1. trimestru, u kojenců, u pacientů s acne juvenilis a rosacea a dermatitis perioralis. Přípravek není vhodný k ošetřování plenkové dermatitidy a nejizvících se dermatitid v obličeji. Nesmí přijít do styku s očními spojivkami. Opatrně je třeba ošetřovat léze ve zvukovodu při perforovaném bubínku. Přípravek nelze aplikovat na prsní bradavky...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Není relevantní....มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Při krátkodobé terapii jsou nežádoucí účinky zpravidla pouze místní, spontánně reverzibilní a vyskytují se vzácně. Při déle trvajícím ošetřování chorobných ploch přesahujících 20 % tělesného povrchu (zvl. okluzivním způsobem) nelze vyloučit celkové nežádoucí účinky z resorpce kortikosteroidu (suprese osy hypotalamus-hypofýza-nadledvinová kůra, nízká hladina plazmatického kortizolu,...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Příznaky akutního hyperkorticismu při excesivní a prolongované aplikaci lokálního kortikosteroidu jsou zpravidla reverzibilní a ustupují spontánně po redukci frekvence ošetření nebo po přerušení léčby. Jen někdy je třeba upravit medikamentózně elektrolytovou dysbalanci. Při chronickém hyperkorticizmu je radno pomalu snižovat frekvenci ošetření. Pokud se vyskytnou abstinenční příznaky, je...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Farmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy, středně účinné (skupina II), ATC kód: D07AB09. Triamcinolon-acetonid je fluorovaný kortikosteroidní derivát, který je pomaleji odbouráván epidermálními oxidázami a setrvává v kůži déle než prednisolon a hydrokortison. V 0,1% koncentraci se řadí mezi středně účinné lokální kortikosteroidy. Působí vazokonstrikčně na kožní kapiláry, oslabuje...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Biologický poločas epikutánně aplikovaného triamcinolon-acetonidu je 12–36 hodin. Za 20–24 hodin lze prokázat v místě aplikace 20 i více procent aplikované dávky (20 % aplikovaného hydrokortisonu lze prokázat jen jednu až 2 a půl hodiny po aplikaci). Plazmatický poločas perkutánně resorbovaného triamcinolon-acetonidu je vyšší než 200 minut (u hydrokortisonu 90 minut, u betamethazon-valerátu více...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

Preklinická data pro kožní aplikaci nejsou k dispozici....มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

6.1 Seznam pomocných látek bílá vazelína tuk z ovčí vlny (lanolin) tekutý parafin 6.2 Inkompatibility Zvolené základy zajišťují optimální biologickou užitkovost. Není vhodné je magistraliter ředit nebo míchat s jinými základy. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Triamcinolon Léčiva 1 mg/g mast triamcinoloni acetonidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram masti obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: bílá vazelína, tuk z ovčí vlny (lanolin), tekutý parafin. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ mast 10 g 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung

...มากกว่า

Triamcinolon léčiva ung