TOLUCOMBI (80MG/25MG Tablet) -

รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

Tolucombi -

ทั่วไป: telmisartan and diuretics
สารที่ใช้งานอยู่: TELMISARTAN
ทางเลือก: Actelsar hct, Kinzalkomb, Micardisplus, Pritorplus, Telhycar, Telmark plus, Telmisartan/hydrochlorothiazid auxilto, Telmisartan/hydrochlorothiazid billev, Telmisartan/hydrochlorothiazid egis, Telmisartan/hydrochlorothiazid mylan, Telmisartan/hydrochlorothiazid ratiopharm, Telmisartan/hydrochlorothiazid sandoz, Telmisartan/hydrochlorothiazid teva, Telmisartan/hydrochlorothiazid xantis, Telmisartan/hydrochlorothiazid zentiva, Telmisartan/hydrochlorothiazide liconsa, Telmizek combi, Tezeo hct, Ylpio
กลุ่ม ATC: C09DA07 - telmisartan and diuretics
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 40MG/12,5MG, 80MG/12,5MG, 80MG/25MG
รูปแบบ: Tablet
Balení: Unit-dose blister
Obsah balení: 28X1 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tolucombi

Tolucombi 40mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 40mga hydrochlorothiazidum 12,5mg.Tolucombi 80mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 80mga hydrochlorothiazidum 12,5mg.Pomocné látky se známým účinkemJedna tableta 40mg/12,5mgobsahuje 57mglaktosy Jedna tableta 80mg/12,5mg obsahuje 114mglaktosy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Tableta.Tolucombi 40mg/12,5mg tablety:Bílé až téměř bílé nebo růžovobílé na jedné straně a mramorovaně růžové na druhé straně, dvouvrstvé bikonvexní oválné tablety, rozměry tablety 15 mm x 7 mm.Tolucombi 80mg/12,5mg tablety:Bílé až téměř bílé nebo růžovobílé na jedné straně a mramorovaně růžové na druhé straně, dvouvrstvé bikonvexní oválné tablety, rozměry tablety 18 mm...มากกว่า

Tolucombi

DávkováníTolucombi mají užívat pacienti, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upravensamotným telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání fixní kombinace dávek se doporučujeprovést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechodzmonoterapie na fixní kombinaci dávek.-Tolucombi 40mg/12,5mglze podávat jednou denně pacientům, jejichž...มากกว่า

Tolucombi

-Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.-Hypersenzitivita na jiné látky příbuzné sulfonamidům od sulfonamidů-Druhý a třetí trimestr těhotenství -Cholestáza a biliární obstrukční onemocnění.-Těžkáporucha funkce jater.-Těžká porucha funkce ledvin -Refrakterní hypokalémie, hyperkalcémie.Současné užívání přípravku Tolucombi s přípravky obsahujícími...มากกว่า

Tolucombi

...มากกว่า

Tolucombi

LithiumPři současném podávání lithia s inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu bylo zjištěnoreverzibilní zvýšení sérových koncentrací lithia a zvýšení jeho toxicity. Vzácné případy byly hlášenytéž při podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II podávání lithia a přípravku Tolucombi se nedoporučuje nevyhnutelná, je doporučeno během současného podávání hladinu lithia pečlivě...มากกว่า

Tolucombi

Bezpečnost a účinnost přípravku Tolucombi u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebylastanovena. Nejsou k dispozici žádné informace.Způsob podáníTablety Tolucombi se užívají jednou denně perorálně a mají se podávat s tekutinami, s jídlem nebobez jídla.4.3Kontraindikace-Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.-Hypersenzitivita na jiné látky příbuzné...มากกว่า

Tolucombi

TěhotenstvíPodávání antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje bod 4.4těhotenství je kontraindikováno Adekvátní údaje o podávání přípravku Tolucombi těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie nazvířatech poukázaly na reprodukční toxicitu Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenicity při podávání ACE inhibitorů během prvníhotrimestru...มากกว่า

Tolucombi

TěhotenstvíLéčba pomocí antagonistů receptoru angiotenzinu II nesmí být během těhotenství zahájena. Pokudnení pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotenzinu II považováno za nezbytné, pacientkyplánující těhotenství musí být převedeny na jinou léčbu hypertenze, a to takovou, která má ověřenýbezpečnostní profil, pokud jde o podávání v těhotenství. Jestliže je zjištěno těhotenství,...มากกว่า

Tolucombi

Tolucombi může mít vliv na schopnost řídit aobsluhovat stroje. Při užívání přípravku Tolucombise může příležitostně objevit závrať nebo...มากกว่า

Tolucombi

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem je závrať. Vzácně závažný angioedém.Celková frekvence výskytu nežádoucích účinků hlášených u přípravku Tolucombi bylavrandomizovaných kontrolovaných studiích zahrnujících 1471 randomizovaných pacientů užívajícíchtelmisartan v kombinaci s hydrochlorothiazidem sfrekvencí výskytu nežádoucích účinků hlášených...มากกว่า

Tolucombi

K dispozici jsou pouze omezené informace týkající se předávkování telmisartanu u člověka. Stupeňodstraňování hydrochlorothiazidu hemodialýzou není znám.PříznakyNejnápadnějšími projevy nadměrné dávky telmisartanu byly hypotenze a tachykardie; dále byl takéhlášen výskyt bradykardie, závratě, zvracení, zvýšení sérového kreatininu a akutního renálníhoselhání. Nadměrná dávka hydrochlorothiazidu...มากกว่า

Tolucombi

Farmakoterapeutická skupina: léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém, antagonisté angiotenzinu II a diuretika, ATC kód: C09DATolucombi je kombinací antagonisty receptoru angiotenzinu II -telmisartanu a thiazidovéhodiuretika -hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto dvou složek má aditivní antihypertenzní účinek,který snižuje krevní tlak ve větším měřítku, než jednotlivé složky v samostatném...มากกว่า

Tolucombi

Při současném podávání hydrochlorothiazidu a telmisartanu nedochází u zdravých dobrovolníků kvzájemnému ovlivnění farmakokinetiky jednotlivých látek.Absorpce:Telmisartan: Po perorálním podání je vrcholové koncentrace telmisartanu dosaženo za0,5 -1,5 hodiny po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu v dávce 40mgčinila42%, vdávce 160mg58%. Jídlo nepatrně redukuje biologickou...มากกว่า

Tolucombi

6.1Seznam pomocných látekHyprolosaMonohydrát laktosyMagnesium-stearátMannitolMegluminPovidon Hydroxid sodný Sorbitol Neuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiBlistry Blistry 6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.Uchovávejtevpůvodním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.6.5Druh obalu a obsah baleníBlistry...มากกว่า