Privigen -
ทั่วไป: immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
สารที่ใช้งานอยู่: NORMÁLNÍ LIDSKÝ IMUNOGLOBULIN PRO INTRAMUSKULÁRNÍ PODÁNÍ
ทางเลือก: Flebogamma dif,
Gammagard s/d,
Gamunex 10%,
Human normal immunoglobulin pharma plasma,
Intratect 50 g/l infuzní roztok,
Iqymune,
Kiovig,
Octagam,
Octagam 10 %,
Panzygaกลุ่ม ATC: J06BA02 - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 100MG/ML
รูปแบบ: Solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 1X400ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
...
มากกว่า
Immunoglobulinum humanum normale Jeden ml obsahuje:Immunoglobulinum humanum normale.....100 mgJedna injekční lahvička s25 mlroztokuobsahuje: 2,5 gimmunoglobulinum humanum normaleJednainjekční lahvička s50 mlroztokuobsahuje: 5 gimmunoglobulinum humanum normaleJedna injekční lahvička se100 ml roztoku obsahuje: 10 gimmunoglobulinum humanum normaleJedna injekční lahvička s200 mlroztokuobsahuje: 20 gimmunoglobulinum...
มากกว่า
Immunoglobulinum humanum normale Jeden ml obsahuje:Immunoglobulinum humanum normale.....100 mgJedna injekční lahvička s25 mlroztokuobsahuje: 2,5 gimmunoglobulinum humanum normaleJednainjekční lahvička s50 mlroztokuobsahuje: 5 gimmunoglobulinum humanum normaleJedna injekční lahvička se100 ml roztoku obsahuje: 10 gimmunoglobulinum humanum normaleJedna injekční lahvička s200 mlroztokuobsahuje: 20 gimmunoglobulinum...
มากกว่า
Substituční léčbadospělýchadětí a dospívajícíchSyndromůprimárního imunodeficitu Sekundárníchimunodeficitůneúčinnou antimikrobiální léčbou,a buď s prokázaným selhánímspecificképrotilátkynebo s hladinou IgG v séru <4 g/l.* PSAF = neschopnost dosáhnoutalespoň dvojnásobného zvýšení titru protilátkyIgG upneumokokovýchvakcín s polysacharidovým a polypeptidovým antigenem.Imunomodulaceu...
มากกว่า
Oslabené živé virové vakcínyPodání imunoglobulinu může podobuminimálně6 týdnů a maximálně3 měsíců snížit účinnost oslabených živých virových vakcín, jako např. proti spalničkám, zarděnkám, příušnicím a planým neštovicím. Mezi podáním tohotoléčivéhopřípravku a vakcinací oslabenou živou virovou vakcínou má uplynout interval 3 měsíců. V případě spalniček může toto snížení...
มากกว่า
Ačkoli jsou k dispozici jen omezené údaje, očekává se, že pro pediatrickou populaci budou platit stejná upozornění, opatření a rizikové faktory. Z poregistračních hlášení vyplývá, že indikace vysokých dávek intravenózního imunoglobulinu u dětí, zejména Kawasakiho choroba, se pojí se zvýšenýmvýskytemhlášení hemolytických reakcí v porovnání s jinými indikacemi intravenózního imunoglobulinu...
มากกว่า
TěhotenstvíBezpečnost podávání tohoto léčivého přípravku těhotným ženám nebyla ověřena vkontrolovaných klinických studiích. Proto je třeba zvýšené opatrnosti při podávání tohoto přípravku těhotným ženám a kojícím matkám.Bylo prokázáno, že intravenózní imunoglobuliny procházejí placentouse vzrůstající tendencí během třetího trimestru.Na základě klinických zkušeností s...
มากกว่า
SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnostbiologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže.Některé závažné nežádoucí účinky mohou souviset s rychlostí podání infuze. Je třeba přesně dodržovat doporučenou rychlost podávání infuze, která je uvedena vbodě4.2. Po dobu podávání infuze je třeba pacienty pečlivě sledovat a věnovat...
มากกว่า
...
มากกว่า
Souhrn bezpečnostního profiluObčas může dojít k výskytu nežádoucích účinků, jako jsou např. zimnice, bolest hlavy,závrať,horečka, zvracení, alergické reakce, nauzea, bolestkloubů, nízký krevní tlak a středně silnábolest vdolní části zadv souvislosti s intravenózním podánímlidského imunoglobulinu.Vzácně mohou normální lidské imunoglobuliny vyvolat náhlý pokles krevního tlaku a v jednotlivých...
มากกว่า
Předávkování může mít za následek přetížení tekutinami a hyperviskozitu, zvláště u rizikových pacientů, včetně starších pacientů a pacientů spoškozením srdce nebo sporuchou funkce...
มากกว่า
Farmakoterapeutická skupina: Hyperimunníséra a imunoglobuliny:imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci, ATC kód: J06BANormální lidský imunoglobulin obsahuje převážně imunoglobulin G protilátek proti infekčním agens.Normální lidský imunoglobulin obsahuje protilátky IgG přítomné vnormální populaci. Obvykle se připravuje ze sdružené plazmy nejméně od 1000 dárců. Má distribuci...
มากกว่า
AbsorpceNormální lidský imunoglobulin je okamžitě a zcela biologicky dostupný vkrevním oběhu příjemce po intravenózním podání.DistribuceJe relativně rychle distribuován mezi plazmou a extravaskulární tekutinou, po přibližně 3 –5 dnech je dosaženo rovnováhy mezi intravaskulárním a extravaskulárním kompartmentem.EliminaceIgG a IgG komplexy jsou odbourávány v buňkách retikuloendoteliálního systému.Poločas...
มากกว่า
AbsorpceNormální lidský imunoglobulin je okamžitě a zcela biologicky dostupný vkrevním oběhu příjemce po intravenózním podání.DistribuceJe relativně rychle distribuován mezi plazmou a extravaskulární tekutinou, po přibližně 3 –5 dnech je dosaženo rovnováhy mezi intravaskulárním a extravaskulárním kompartmentem.EliminaceIgG a IgG komplexy jsou odbourávány v buňkách retikuloendoteliálního systému.Poločas...
มากกว่า
6.1Seznam pomocných látekProlinVodaproinjekciKyselina chlorovodíková Hydroxid sodný 6.2InkompatibilityTento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky, ředicími přípravkynebo rozpouštědlys výjimkou těch, které jsou uvedeny vbodě 6.6.3Doba použitelnosti3rokyStabilita po prvním otevření:Jakmile je injekční lahvička otevřena,je třebaobsah bez prodleníspotřebovat. Vzhledem...
มากกว่า
6.1Seznam pomocných látekProlinVodaproinjekciKyselina chlorovodíková Hydroxid sodný 6.2InkompatibilityTento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky, ředicími přípravkynebo rozpouštědlys výjimkou těch, které jsou uvedeny vbodě 6.6.3Doba použitelnosti3rokyStabilita po prvním otevření:Jakmile je injekční lahvička otevřena,je třebaobsah bez prodleníspotřebovat. Vzhledem...
มากกว่า
...
มากกว่า