Pentilin -
ทั่วไป: pentoxifylline
สารที่ใช้งานอยู่: Pentoxifylin
ทางเลือก: Agapurin,
Agapurin sr 400,
Agapurin sr 600,
Pentomer retard,
Trental 400กลุ่ม ATC: C04AD03 - pentoxifylline
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 20MG/ML
รูปแบบ: Solution for injection/infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |5X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje 20 mg pentoxifylinu. ml injekčního/infuzního roztoku (jedna ampulka) obsahuje 100 mg pentoxifylinu. Pomocné látky se známým účinkem: ml injekčního/infuzního roztoku (jedna ampulka) obsahuje 24,4 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztokPentilin 100 mg /5 ml injekční/infuzní roztok: čirý, bezbarvý...
มากกว่า
DávkováníDávka závisí na závažnosti onemocnění. Aby se stanovila citlivost pacienta na pentoxifylin, má být na počátku podáno 50 mg pentoxifylinu (polovina jedné ampulky) naředěného 10 ml fyziologického roztoku (0,9% NaCl). Způsob podání Intraarteriální podání pentoxifylinu se doporučuje pouze v naléhavých případech a pouze u pacientů s těžce ohroženými končetinami, u nichž jiná léčba...
มากกว่า
Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 a na deriváty xanthinu, jako je theofylin, kofein, cholin teofylinát, aminofylin nebo theobromin. Pentilin by neměli užívat pacienti s akutním srdečním infarktem, masivním krvácením, krvácením sítnice nebo stavy spojenými s vysokým rizikem krvácení. Relativní kontraindikace pro parenterální léčbu jsou těžká...
มากกว่า
Pentilin se používá při onemocněních periferní arteriální cirkulace (makro- a mikrocirkulace) způsobené arteriosklerózou, diabetem a vaskulárními křečemi (claudicatio intermittens, diabetická makro- a mikroangiopatie, Reynaudův syndrom)....
มากกว่า
Současné podávání pentoxifylinu a antihypertenziv zesiluje účinek pentoxifylinu, a proto vyžaduje úpravu dávky. U pacientů, kteří dostávají souběžně pentoxifylin s antikoagulanty nebo antiagregačními přípravky, existuje zvýšené riziko krvácení, proto je nutné častěji sledovat protrombinový čas (INR). Vysoké intravenózní dávky pentoxifylinu mohou zesílit účinek inzulínu nebo perorálních...
มากกว่า
Bezpečnost pentoxifylinu u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena. 4.3 Kontraindikace Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 a na deriváty xanthinu, jako je theofylin, kofein, cholin teofylinát, aminofylin nebo theobromin. Pentilin by neměli užívat pacienti s akutním srdečním infarktem, masivním krvácením, krvácením sítnice nebo stavy spojenými...
มากกว่า
TěhotenstvíNejsou hlášeny žádné možné anomálie u dětí, jejichž matky během těhotenství užívaly pentoxifylin. Vzhledem k absenci kontrolovaných studií teratogenity u lidí se nedoporučuje léčba pentilinem u těhotných žen, pokud to lékař nepovažuje za nutné. KojeníPentoxifylin se vylučuje do mateřského mléka v koncentracích mírně nižších než koncentrace v mateřské plazmě (poměr...
มากกว่า
Pentoxifylin by měl být používán s opatrností u pacientů se srdečním selháním kvůli možnosti arteriální hypotenze. Opatrné použití je také nutné u pacientů s diabetem, protože vysoké intravenózní dávky pentoxifylinu mohou potencovat účinek inzulínu nebo perorálních hypoglykemických látek. Poškození funkce jater nebo ledvinOpatrnost je také nutná u pacientů se závažným poškozením...
มากกว่า
Nebylo hlášeno, že by pentoxifylin ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat...
มากกว่า
- velmi časté (≥ 1/10) - časté (≥ 1/100 až < 1/10) - méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) - vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 - velmi vzácné (< 1/10 000) - není známo (z dostupných údajů nelze určit). Velmi vzácné Není známo Poruchy krve a lymfatického systémuTrombocytopenie, leukopenie, prodloužený protrombinový časnebo zvýšená INR. Poruchy imunitního systému hypersenzitivní reakce(svědění,...
มากกว่า
Příznaky předávkováníPři předávkování se mohou objevit následující příznaky: zarudnutí, ospalost, hypotenze, ztráta vědomí, nevolnost, zvracení, horečka, úzkost, záchvaty. LéčbaPodávání léčivého přípravku má být okamžitě zastaveno a v případě potřeby je zachována symptomatická léčba: udržování krevního tlaku a dýchání a léčba záchvatů....
มากกว่า
Farmakoterapeutická skupina: periferní vazodilatancia, deriváty purinů ATC kód: C04AD03 Mechanismus účinkuPříznivý hemorologický účinek pentoxifylinu je způsoben zejména snížením viskozity krve a zlepšením deformovatelnosti erytrocytů. Mechanismus, kterým pentoxifylin působí na zlepšení reologických vlastností krve, zahrnuje zvýšení koncentrací ATP, AMP a dalších cyklických nukleotidů...
มากกว่า
AbsorpcePo intravinózní injekci pentoxifylinu je maximální koncentrace v séru dosaženo do 5 minut. DistribucePodle různých zdrojů se distribuční objem, ve kterém se pentoxifylin po absorpci distribuuje velmi rychle, pohybuje od 168 82,3 L do 376 135 L. BiotransformacePentoxifylin se váže na membránu erytrocytů a rychle metabolizuje. Nebyly identifikovány žádné případy významné vazby pentoxif...
มากกว่า
Samci potkanů měli orální LD50 976 mg / kg a intravenózně 207 mg/kg. Samice potkanů měly hodnoty LD50 824 mg/kg při orálním podání a 220 mg/kg při intraperitoneálním podání. Po intravenózním podání byly hodnoty LD50 u samců i samic potkanů nad 200 mg/kg. U samců myší byly hodnoty LD50 794 mg/kg pro perorální podání, 370 mg/kg pro intraperitoneální podání a 129,9 mg/kg pro intravenózní...
มากกว่า
6.1 Seznam pomocných látek Edetát disodný, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekci. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení
Ampule:...มากกว่า
6.1 Seznam pomocných látek Edetát disodný, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekci. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení
Ampule:...มากกว่า
...
มากกว่า