Metformin sandoz -
ทั่วไป: metformin
สารที่ใช้งานอยู่: METFORMIN-HYDROCHLORID
ทางเลือก: Brotmin,
Diareg,
Glucomet,
Glucophage,
Glucophage 1000 mg,
Glucophage xr,
Langerin,
Metfogamma,
Metfogamma 500,
Metfogamma 850,
Metformin accord,
Metformin actavis retard,
Metformin aurovitas,
Metformin bluefish,
Metformin juta,
Metformin mylan,
Metformin teva,
Metformin teva xr,
Metformin viatris,
Metformin vitabalans,
Metformin zentiva,
Mulado,
Mulado prolong,
Normaglyc,
Retaform,
Siofor,
Siofor 1000,
Siofor 500,
Siofor 850,
Siofor prolong,
Stadamet,
Stadamet 1000,
Stadamet prolong,
Xuvelex,
Zexitorกลุ่ม ATC: A10BA02 - metformin
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 1000MG, 500MG, 750MG, 850MG
รูปแบบ: Film-coated tablet, Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 60
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Metformin Sandoz 500 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 500 mg, což odpovídá 390 mg báze metforminu. Metformin Sandoz 850 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, což odpovídá 662,9 mg báze metforminu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Metformin Sandoz 500 mg potahované tabletyKulatá potahovaná tableta s dvojitým poloměrem, na jedné straně s vyraženým „M 500“, na druhé straně hladká. Rozměry: 11 mm x 6 mm. Metformin Sandoz 850 mg potahované tablety Oválná, bílá potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné straně a s vyraženým „M 850“ na straně druhé. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Rozměry: 19 mm x 6,5...
มากกว่า
Dávkování Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR≥ 90 ml/min) Monoterapie a kombinace s jinými perorálními antidiabetiky - Obvyklá zahajovací dávka je buď 500 mg, nebo 850 mg metformin-hydrochloridu 2krát nebo 3krát denně v průběhu jídla či po jídle. Po 10 až 15 dnech je nutno dávku upravit podle hladiny glykemie. Pomalé zvyšování dávky může zvýšit gastrointestinální toleranci. Maximální...
มากกว่า
- Hypersenzitivita na metformin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza). - Závažné renální selhání (GFR < 30 ml/min). - Diabetické prekóma. - Selhání ledvin nebo dysfunkce ledvin (clearance kreatininu < 60 ml/min) (viz bod 4.4). - Akutní stavy s možností narušení funkce ledvin, jako je:...
มากกว่า
Léčba diabetu mellitu 2. typu, zvláště u pacientů s nadváhou tam, kde samotné dietní opatření a cvičení nevedou k přiměřené glykemii. • Dospělí: přípravek Metformin Sandoz 500 mg/850 mg se může užívat v monoterapii nebo v kombinaci s ostatními perorálními antidiabetiky nebo s inzulínem. • Děti starší 10 let a dospívající: přípravek Metformin Sandoz 500 mg/850 mg se může užívat...
มากกว่า
Souběžné podávání se nedoporučuje: Alkohol Intoxikace alkoholem je spojená se zvýšeným rizikem laktátové acidózy, zvláště v případě hladovění, při malnutrici nebo poruše funkce jater. Jódové kontrastní látky Metformin musí být vysazen před nebo v době provedení zobrazovacího vyšetření a jeho podávání nesmí být znovu zahájeno nejméně 48 hodin po provedení vyšetření za předpokladu,...
มากกว่า
Monoterapie a kombinace s inzulínem Metformin Sandoz 500 mg/850 mg mohou užívat děti starší 10 let a dospívající. - Obvyklá zahajovací dávka je 500 mg nebo 850 mg metformin-hydrochloridu jednou denně podávaná během jídla nebo po jídle. hydrochloridu je 2 g denně, rozdělená do dvou nebo tří dávek. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na metformin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v...
มากกว่า
Těhotenství Nekontrolovaný diabetes během těhotenství (gestační nebo trvalý) je spojen se zvýšeným rizikem vrozených abnormalit a perinatální mortality. Omezené množství údajů o používání metforminu u těhotných žen neukazuje na zvýšené riziko vrozených abnormalit. Studie na zvířatech nenaznačují škodlivé účinky na průběh těhotenství, embryonální nebo fetální vývoj, porod nebo...
มากกว่า
Laktátová acidóza Laktátová acidóza je velmi vzácná, ale vážná metabolická komplikace, která se nejčastěji vyskytuje při akutním zhoršení renální funkce nebo při kardiorespiračním onemocnění či sepsi. K akumulaci metforminu dochází při akutním zhoršení renální funkce; tím se pak zvyšuje riziko laktátové acidózy. V případě dehydratace (závažný průjem nebo zvracení, horečka...
มากกว่า
Metformin v monoterapii nezpůsobuje hypoglykemii, a proto nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienty je však nutno upozornit na riziko hypoglykemie v případě užívání metforminu v kombinaci s jinými antidiabetiky (např. deriváty sulfonylmočoviny, inzulín nebo meglitinidy)....
มากกว่า
Nejčastější nežádoucí účinky během zahájení léčby jsou nauzea, zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti k jídlu, které ve většině případů spontánně vymizí. Pro předcházení vzniku těchto nežádoucích účinků se doporučuje užívání metforminu ve 2 nebo 3 denních dávkách a pomalé zvyšování dávek. Při léčbě metforminem se mohou vyskytnout následující nežádoucí...
มากกว่า
Hypoglykemie nebyla při dávkách metformin-hydrochloridu do 85 g pozorována, ačkoliv laktátová acidóza se za takových okolností vyskytla. Výrazné předávkování metforminem nebo současný výskyt rizikových faktorů mohou vést k laktátové acidóze. Laktátová acidóza je naléhavý zdravotní stav, který se musí léčit v nemocnici. Nejúčinnější metodou k odstranění laktátu a metforminu je hemodialýza....
มากกว่า
Farmakoterapeutická skupina: antidiabetika, kromě inzulínů, biguanidy ATC kód: A10BA02 Mechanismus účinku Metformin je biguanid s antihyperglykemickými účinky, snižuje jak bazální, tak postprandiální hladinu glukózy v plazmě. Nestimuluje sekreci inzulínu a nedochází tedy k hypoglykemii. Metformin může působit třemi způsoby: 1. snížení tvorby glukózy v játrech inhibicí glukoneogeneze a glykogenolýzy...
มากกว่า
Absorpce Po perorálním podání metforminu se maximální plazmatické koncentrace (cmax) dosáhne přibližně za 2,5 hodiny (tmax). Absolutní biologická dostupnost 500mg a 850mg tablety s metformin-hydrochloridem činí u zdravých subjektů přibližně 50 až 60 %. Po perorálním podání představuje neabsorbovaná část, která se vylučuje ve stolici, 20 až 30 %. Po perorálním podání je absorpce metforminu...
มากกว่า
Předklinické údaje získané na základě konvenčních studií bezpečnosti, farmakologie, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
มากกว่า
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: povidon K 90 magnesium-stearát. Potahová vrstva tablety: hypromelosa makrogol oxid titaničitý. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Ponechejte nádobku s vysoušedlem v lahvičce. 6.5 Druh obalu...
มากกว่า
1/4 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA NA BLISTRY A NA HDPE LAHVIČKYŠTÍTEK NA OBAL NA TABLETY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metformin Sandoz 500 mg potahované tabletyMetformin Sandoz 850 mg potahované tablety metformini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 500 mg, což odpovídá 390 mg báze...
มากกว่า
...
มากกว่า
