EVISTA (60MG Film-coated tablet) -


 
รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

Evista -


ทั่วไป: raloxifene
สารที่ใช้งานอยู่: Raloxifen-hydrochlorid
ทางเลือก: Optruma, Raloxifen teva
กลุ่ม ATC: G03XC01 - raloxifene
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 60MG
รูปแบบ: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Evista

Jedna potahovaná tableta obsahuje 60 mg raloxifeni hydrochloridum, což odpovídá 56 mg raloxifenu báze. Pomocná látka se známým účinkem: Každá tableta obsahuje laktózu Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Eliptické, bílé tablety....มากกว่า

Evista

Dávkování Doporučená dávka je jedna tableta denně perorálně. Tabletu lze užít v jakoukoli denní dobu bez ohledu na příjem potravy. Vzhledem k povaze onemocnění je přípravek Evista určen pro dlouhodobé užívání. Přípravky kalcia a vitamínu D jsou obecně doporučovány u žen s jejich nízkým příjmem v potravě. Starší pacienti: Úprava dávky u starších osob není nutná. Poškození...มากกว่า

Evista

Hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek nesmí být užit u žen v reprodukčním věku Současný či anamnestický výskyt venózních tromboembolických příhod, včetně hluboké flebotrombózy, plicní embolizace a trombózy sítnicové žíly. Jaterní nedostatečnost včetně cholestázy. Těžké ledvinová nedostatečnost. Děložní krvácení...มากกว่า

Evista

Přípravek Evista je indikován pro léčbu a prevenci osteoporózy u postmenopauzálních žen. Významné snížení bylo prokázáno u výskytu vertebrálních fraktur, ne však u fraktur kyčle. U jednotlivých postmenopauzálních pacientek by mělo být při výběru přípravku Evista nebo jiné terapie včetně estrogenů přihlédnuto k symptomům menopauzy, k účinkům na tkáň dělohy a prsu a ke kardiovaskulárnímu...มากกว่า

Evista

Dostupnost raloxifenu v systémovém oběhu není ovlivněna současným podáním uhličitanu vápenatého či antacid s obsahem hydroxidu hliníku a hořčíku. Farmakokinetika raloxifenu a warfarinu se nemění při současném podání těchto látek. Byl však pozorován mírný pokles protrombinového času. Je-li raloxifen podáván současně s warfarinem či jinými kumarinovými deriváty, měl by být protrombinový...มากกว่า

Evista

Přípravek Evista nesmí být používán u dětí jakéhokoli věku. Pro děti neexistuje relevantní použití přípravku Evista. 4.3 Kontraindikace Hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek nesmí být užit u žen v reprodukčním věku Současný či anamnestický výskyt venózních tromboembolických příhod, včetně hluboké flebotrombózy, plicní...มากกว่า

Evista

TěhotenstvíPřípravek Evista je určen pouze pro postmenopauzální ženy. Přípravek Evista nesmí být podáván ženám v reprodukčním věku. Podávání raloxifenu těhotné ženě může způsobit poškození plodu. Pokud je tento lék omylem podáván během těhotenství nebo pacientka otěhotní při jeho užívání, měla by být informována o potenciálním riziku pro plod 5.3 KojeníNení známo, zda...มากกว่า

Evista

Užívání raloxifenu je spojeno se zvýšeným rizikem vzniku žilních tromboembolických příhod, míra rizika je srovnatelná s rizikem při užívání hormonální substituční léčby. U pacientů s rizikem žilních tromboembolických příhod jakékoliv etiologie by měla být zvážena rizika léčby oproti jejím výhodám. Podávání přípravku Evista by mělo být přerušeno při nemoci či jiném stavu...มากกว่า

Evista

Raloxifen nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....มากกว่า

Evista

a. Souhrn bezpečnostního profilu Klinicky nejvýznamnějšími nežádoucími účinky hlášenými u postmenopauzálních žen léčených přípravkem Evista byly žilní tromboembolické příhody % léčených pacientek. b. Tabulkový souhrn nežádoucích účinků Následující tabulka uvádí nežádoucí účinky a četnosti jejich výskytu pozorované ve studiích na prevenci a léčbu zahrnujících přes 13...มากกว่า

Evista

V některých klinických studiích byly podávány denní dávky až 600 mg po dobu 8 týdnů a 120 mg po dobu 3 let. V průběhu klinických studií nebyly hlášeny případy předávkování raloxifenem. U dospělých pacientů byly v případě požití dávek vyšších než 120 mg hlášeny křeče v nohou a závrať. Při náhodném předávkovaní u dětí do 2 let byly maximální hlášené dávky 180 mg. U...มากกว่า

Evista

Farmakoterapeutická skupina: selektivní modulátor estrogenních receptorů. ATC kód: G03XC01. Mechanismus účinku a farmakodynamické účinky Jako selektivní modulátor estrogenních receptorů antagonistické účinky v tkáních citlivých na působení estrogenů. Působí jako agonista na kostní tkáň a částečně na metabolismus cholesterolu však neuplatňuje v hypothalamu, v děložní tkáni a tkáni...มากกว่า

Evista

Absorpce Raloxifen je po perorálním podání rychle absorbován. Přibližně 60% perorálně podané látky se vstřebá. Prodělává rozsáhlou konjugaci s kyselinou glukuronovou. Absolutní biologická dostupnost raloxifenu je 2%. Čas k dosažení průměrné maximální plazmatické koncentrace a biologická dostupnost jsou funkcemi systémové konverze a enterohepatálního oběhu raloxifenu a jeho metabolitů s...มากกว่า

Evista

po 3 letech léčby raloxifenem svědčí o tom, že při léčbě raloxifenem nedochází k vyššímu výskytu ochabnutí pánevního dna a operačních výkonů v oblasti pánevního dna. Raloxifen nezvyšoval po 4 letech riziko vzniku karcinomu endometria a ovaria. U postmenopauzálních žen, které užívaly raloxifen po dobu 4 let, byly hlášeny nezhoubné polypy endometria u 0,9% žen v porovnání s 0,3% žen na...มากกว่า

Evista

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Povidon Polysorbát 80 Laktosa Monohydrát laktosy Krospovidon Magnesium - stearát Obal tablety: Oxid titaničitý Polysorbát 80 Hydroxypropylmethylcelulosa Makrogol 400 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh obalu...มากกว่า

Evista

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Povidon Polysorbát 80 Laktosa Monohydrát laktosy Krospovidon Magnesium - stearát Obal tablety: Oxid titaničitý Polysorbát 80 Hydroxypropylmethylcelulosa Makrogol 400 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh obalu...มากกว่า

Evista

...มากกว่า

Evista

Evista

การเลือกผลิตภัณฑ์ในข้อเสนอของเราจากร้านขายยาของเรา
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
375 CZK
 
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
499 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
275 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
125 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
1 290 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
19 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
619 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
29 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
269 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
229 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
229 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
99 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
99 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
139 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
275 CZK

เกี่ยวกับโครงการ

โครงการที่ไม่ใช่เชิงพาณิชย์ที่มีอยู่โดยอิสระเพื่อจุดประสงค์ในการเปรียบเทียบยาเสพติดในระดับปฏิสัมพันธ์ผลข้างเคียงตลอดจนราคายาและทางเลือกของพวกเขา

ภาษา

Czech English Slovak

ข้อมูลเพิ่มเติม