Bydureon -
ทั่วไป: exenatide
สารที่ใช้งานอยู่: EXENATID
ทางเลือก: Byettaกลุ่ม ATC: A10BJ01 - exenatide
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 2MG
รูปแบบ: Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection,
Balení: Pre-filled pen
Obsah balení: 4X1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna injekční lahvička obsahuje exenatidum 2mg.Úplný seznam pomocných látek viz bod6.Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi sprodlouženým uvolňováním.Prášek: bílý až téměř bílý prášek.Rozpouštědlo: čirý, bezbarvý až lehce nažloutlý či nahnědlý...
มากกว่า
DávkováníDoporučená dávka je 2mg exenatidu podaná jednou týdně.Upacientů převáděných zexenatidu sokamžitým uvolňovánímuvolňovánímvkrvi, která se zpravidla upraví během prvních dvou týdnů po zahájení léčby.Pacienti, kteří jsou převáděni mezipřípravkysexenatidemsprodlouženým uvolňováním BCiseJestliže je exenatid sprodlouženým uvolňovánímpřidán kléčbě metforminem a/nebo thiazolidindionem,...
มากกว่า
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou...
มากกว่า
Bydureon je indikován udospělých pacientů, dospívajících a dětí ve věku 10let a staršíchsdiabetes mellitus 2. typuke zlepšení kontroly glykemievkombinaci sjinými léčivými přípravky snižujícími hladinu glukózyvčetně bazálního inzulinu, jestližepoužívaná léčba společně sdietnímiopatřenímia fyzickou aktivitouneposkytuje dostatečnou glykemickou kontrolu.Výsledky studiesohledem na kombinace,...
มากกว่า
SulfonylmočovinaDávkování sulfonylmočoviny může vyžadovat úpravu vzhledem ke zvýšenému riziku hypoglykemie spojené sterapií sulfonylmočovinouVyprazdňování žaludkuVýsledky studie používající paracetamol jakomodelové léčivo khodnocení vyprazdňování žaludku naznačují, že účinek exenatidu sprodlouženým uvolňovánímna zpomalení vyprazdňování žaludku je malý a neočekává se, že způsobí...
มากกว่า
Udospívajících pacientů a dětí ve věku 10let a starších není nutná úprava dávky. Nejsou kdispozici žádné údaje pro děti mladší 10let Způsob podáníSubkutánní podáníExenatid sprodlouženým uvolňovánímje určen kaplikaci pacientem. Každá souprava má být použita pouze jednou osobou a je určena kjednorázovému použití.Před zahájením léčby exenatidem sprodlouženým uvolňovánímsedůraznědoporučuje,...
มากกว่า
Ženy ve fertilním věkuVzhledem kdlouhému poločasueliminace exenatidu sprodlouženým uvolňovánímmajíženy ve fertilním věku užívat vprůběhu léčby exenatidem sprodlouženým uvolňovánímantikoncepci. Používání tohoto léčivého přípravku mábýt ukončenonejméně 3měsíce před plánovaným těhotenstvím.TěhotenstvíAdekvátní údaje opodávání exenatidusprodlouženým uvolňovánímtěhotným...
มากกว่า
Exenatid sprodlouženým uvolňovánímse nemápoužívatupacientů sdiabetes mellitus 1. typu nebo kléčbě diabetické ketoacidózy.Exenatid sprodlouženým uvolňováním není náhrada za inzulin. Upacientů závislýchna podávání inzulinu byla po rychlém vysazení nebo snížení dávky inzulinu hlášena diabetická ketoacidóza bod4.2Exenatid sprodlouženým uvolňovánímnesmí být podán intravenózně nebo...
มากกว่า
Exenatid sprodlouženým uvolňovánímse nemápoužívatupacientů sdiabetes mellitus 1. typu nebo kléčbě diabetické ketoacidózy.Exenatid sprodlouženým uvolňováním není náhrada za inzulin. Upacientů závislýchna podávání inzulinu byla po rychlém vysazení nebo snížení dávky inzulinu hlášena diabetická ketoacidóza bod4.2Exenatid sprodlouženým uvolňovánímnesmí být podán intravenózně nebo...
มากกว่า
Souhrn bezpečnostního profiluNejčastější nežádoucí účinkyudospělých pacientů byly převážně spojeny sgastrointestinálním traktem postupně se její výskyt snižoval, a průjemuzlíky, erytémspojenáspodáváním exenatidu sprodlouženým uvolňovánímbyla mírné ažstřední intenzity.Tabulkový souhrn nežádoucích účinkůFrekvence nežádoucích účinkůexenatidu sprodlouženým uvolňovánímidentifikované...
มากกว่า
Projevy předávkování exenatidem uvolňovánímvkrvi. Vpřípadě předávkování mábýt sohledem na pacientovy klinické projevy a příznaky zahájena odpovídající podpůrná...
มากกว่า
Farmakoterapeutická skupina: Léčivakterapii diabetu, analoga GLP-1 1Exenatid je agonista receptoru peptidu podobného glukagonu 1 antihyperglykemické účinkyjako peptid podobný glukagonu1Sekvence aminokyselin exenatidu se částečně překrývá se sekvencí lidského GLP-1. Uexenatidu se prokázala vazba a aktivace známého lidského GLP-1 receptoru invitro, mechanismus účinkuje zprostředkován cyklickou AMPa/nebo...
มากกว่า
Absorpce exenatidu je ovlivněna vlastnostmi lékové formy exenatidusprodlouženým uvolňováním. Po absorpcido krevního oběhu je exenatid distribuován a eliminován vsouladu sjeho známými farmakokinetickými vlastnostmi AbsorpcePopodávání exenatidusprodlouženým uvolňováním2mgpřesáhlyprůměrné koncentrace exenatidu minimální účinné koncentraceplazmatické koncentraceexenatidu vprůběhu 6 až 7týdnů....
มากกว่า
sexenatidemsprodlouženým uvolňováním n=4086celkem.11Frekvence hlášená zukončených studiích bezpečnosti a účinnosti přípravku BYDUREONPoléková trombocytopenieVporegistračnímobdobí byla udospělých pacientů hlášena poléková trombocytopenie vdůsledkuprotilátek proti trombocytům závislých na exenatidu. DITP je imunitně podmíněnáreakce, která je vyvolána na léčivuzávislýchreaktivních protilátkách...
มากกว่า
6.1Seznam pomocných látekPrášekpolyglaktin Rozpouštědlosodná sůl karmelosychlorid sodnýpolysorbát monohydrátdihydrogenfosforečnanu sodnéhoheptahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhovoda pro injekci6.2InkompatibilityStudie kompatibilitynejsou kdispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen sžádnými dalšími léčivými přípravky.6.3Doba použitelnosti3rokyPo rekonstitucisuspenzeSuspenze...
มากกว่า
6.1Seznam pomocných látekPrášekpolyglaktin Rozpouštědlosodná sůl karmelosychlorid sodnýpolysorbát monohydrátdihydrogenfosforečnanu sodnéhoheptahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhovoda pro injekci6.2InkompatibilityStudie kompatibilitynejsou kdispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen sžádnými dalšími léčivými přípravky.6.3Doba použitelnosti3rokyPo rekonstitucisuspenzeSuspenze...
มากกว่า
...
มากกว่า