GANFORT (0,3MG/ML+5MG/ML Eye drops, solution in single-dose container) -

தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மொழியில் மருந்து விவரங்கள் கிடைக்கவில்லை, அசல் உரை காட்டப்படும்

Ganfort -

பொதுவான: timolol, combinations
செயலில் உள்ள பொருள்: BIMATOPROST
மாற்று: Akistan duo, Amiptic, Azarga, Bimatoprost/timolol olikla, Combigan, Cosopt, Cosopt bez konzervačních přísad, Cosopt free bez konzervačních přísad, Cosopt free bez konzervačních přísad 20mg/ml+5mg/ml oč.kap.,roz.,j.ob., Dorzogen combi, Dorzolamid/timolol olikla, Dorzolamide/timolol farmaprojects, Dorzolamide/timolol indoco, Dorzolamide/timolol polpharma, Dorzolamide/timolol warren, Dozotima, Dualkopt, Duotrav, Fixapost, Fotil, Fotil forte, Latanoprost/timolol apotex, Latanoprost/timolol aurovitas, Latanoprost/timolol indoco, Latanoprost/timolol mylan, Latanoprost/timolol olikla, Latanoprost/timolol warren, Rozaduo, Taptiqom, Travoprost/timolol olikla, Vizidor duo, Vizilatan duo, Vizimaco, Xalacom, Xaloptic combi
ஏடிசி குழு: S01ED51 - timolol, combinations
செயலில் உள்ள பொருள் உள்ளடக்கம்: 0,3MG/ML+5MG/ML
படிவங்கள்: Eye drops, solution, Eye drops, solution in single-dose container
Balení: Single-dose container
Obsah balení: 90X0,4ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ganfort

Jedenmlroztoku obsahuje bimatoprostum 0,3mgatimololum 5mg Pomocná látkase známým účinkem:Jedenmlroztoku obsahuje 0,05mg/ml benzalkonium-chloridu.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Oční kapky, roztok.Bezbarvý až světle žlutý...மேலும்

Ganfort

DávkováníDoporučená dávka pro dospělé Doporučená dávka je jedna kapka GANFORTu do postiženého oka nebo večer. Dávka se má podávat každý den ve stejnou dobu.Zúdajůoléku GANFORT vexistující literatuře vyplývá, že večerní dávka dokáže účinněji snižovat IOP než ranní dávka. Při volbě ranního nebo večerního dávkování je však třeba zohlednit pravděpodobnost dodržování léčby...மேலும்

Ganfort

Hypersensitivita na léčivé látkynebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.Reaktivní onemocnění cest dýchacích včetně průduškového astmatu nebo průduškového astmatu vanamnéze, těžká chronická obstrukční plicní choroba.Sinusová bradykardie, sick sinus syndrom, sinoatriální blokáda, atrioventrikulární blok druhého nebo třetího stupně, který není kontrolovaný kardiostimulátorem....மேலும்

Ganfort

...மேலும்

Ganfort

Nebyly provedeny žádné specifické studie interakcísfixní kombinací bimatoprostu/timololu.Existuje možnost aditivních účinků, které vedou khypotenzi a/nebo výrazné bradykardii, je-li podán oční roztoksbetablokátorem souběžněsperorálními blokátory kalciového kanálu, guanethidinem, beta-adrenergními blokátory, parasympatomimetiky, antiarytmiky adigitalisovými glykosidy.Vprůběhu kombinované léčby...மேலும்

Ganfort

Bezpečnostaúčinnost GANFORTuudětí ve věku 0 až 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.Způsob podáníPokud je používán více než jeden lokální oční přípravek, pakje mezi jejich podáním nutné zachovat časový odstup nejméně 5 minut.Systémová absorpce se sníží při použití nasolakrimální okluze nebo zavření víčka na dobu 2 minut. To může vést ke sníženému výskytu...மேலும்

Ganfort

TěhotenstvíAdekvátní údajeopodávání fixní kombinace bimatoprostu/timololu těhotným ženám nejsou kdispozici. Pokud to není nezbytně nutné, GANFORT se nemá během těhotenství podávat. Informaceomožnosti snížení systémové absorpce viz bod 4.BimatoprostAdekvátní údajeopodávání bimatoprostu těhotným ženám nejsou kdispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při vysokých...மேலும்

Ganfort

Tak jakouostatních lokálně aplikovaných očních léčivých přípravků, mohou býtiléčivé látky GANFORTu individuálních léčivých látek nebylo pozorováno. Vzhledemkbeta-adrenergním účinkům timololu se mohou vyskytnout tytéž typy kardiovaskulárních, plicníchajiných nežádoucích účinků, které byly pozoroványusystémových betablokátorů. Výskyt systémových nežádoucích účinků je při...மேலும்

Ganfort

...மேலும்

Ganfort

GANFORTShrnutí bezpečnostního profiluNežádoucí účinky hlášenévklinických studiích při použití GANFORTuse omezily na dříve hlášené reakceujednotlivě podávaného bimatoprostuatimololu. Vklinických studiích nebyly pozorovány žádné nové nežádoucí účinky specifické pro GANFORT.Většina nežádoucích účinků udávanýchvklinických studiíchspoužitím GANFORTuse týkala očí, byly pouze...மேலும்

Ganfort

Není pravděpodobné, že by mohlo nastat topické předávkování GANFORTem, nebo že by bylo spojenoustoxicitou.BimatoprostJestliže je GANFORT náhodně požit, mohou být užitečné následující informace: během dvoutýdenní studieupotkanůamyší přidávkách bimatoprostu až do 100mg/kg/den nevznikla žádná toxicita. Tato dávka vyjádřenávmg/m2je nejméně 70krát vyšší než dávka jedné lahvičky GANFORTu...மேலும்

Ganfort

Farmakoterapeutická skupina: Oftalmologika, betablokátory –ATC kód: S01EDMechanismus účinkuGANFORT obsahuje dvě léčivé látky: bimatoprostatimolol. Tyto dvě složky snižují zvýšený nitroočnítlak redukci IOP ve srovnáníspodáváním kterékoliv ztěchto složek zvlášť. GANFORT začíná působit velmi rychle.Bimatoprost je léčivá látka působící jako silné oční hypotenzivum. Je to syntetický...மேலும்

Ganfort

Léčivý přípravek GANFORTKoncentrace plazmatického bimatoprostuatimololu byly stanoveny vezkřížené studii porovnávající monoterapiesléčbou GANFORTemuzdravých subjektů. Systémové vstřebávání jednotlivých složek bylo minimálníanebylo ovlivněno současným podávánímvjediném přípravku.Ve dvou 12měsíčních studiích, kdy se měřilo systémové vstřebávání, nebyla pozorována kumulace žádné...மேலும்

Ganfort

6.1Seznam pomocných látekBenzalkonium-chloridChlorid sodnýHeptahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoMonohydrát kyseliny citronovéKyselina chlorovodíková nebo hydroxid sodný Čištěná voda6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti2rokyChemickáafyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 28 dní při 25ºC.Z mikrobiologického hlediska dobaapodmínky uchovávání po...மேலும்