RANITIDINE AUROVITAS - Bieffekter

Biverkningar av läkemedlet: Ranitidine aurovitas Film-coated tablet

Generisk: ranitidine
Aktiv substans:
ATC-gruppen: A02BA02 - ranitidine
Aktivt ämnesinnehåll: 150MG
packning: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné nežádoucím účinkům u dospělých.

Velmi závažné alergické reakce: Tyto reakce jsou u lidí užívajících přípravek Ranitidine Aurovitas
vzácné. Příznaky mohou zahrnovat:
- Vyrážka s intenzivním svěděním a kopřivkou (urtikárie)
- Otok obličeje nebo úst (angioedém)
- Bolest na hrudi, dušnost, nevysvětlitelná horečka, sípání nebo obtížné dýchání
- Pocit na omdlení, zejména při vstávání
- Mdloby (kolaps)

Máte-li některý z těchto příznaků, oznamte to okamžitě svému lékaři nebo lékárníkovi a přestaňte
užívat přípravek Ranitidine Aurovitas.

Závažné kožní reakce: Tyto reakce jsou u lidí užívajících přípravek Ranitidine Aurovitas velmi vzácné.
Příznaky mohou zahrnovat:
- Kožní vyrážka, která může způsobit puchýře a může vypadat jako malé tečky (centrální tmavé
skvrny jsou obklopeny světlejší oblastí, s tmavým prstencem na okraji)

Máte-li některý z těchto příznaků, oznamte to okamžitě svému lékaři nebo lékárníkovi a přestaňte
užívat přípravek Ranitidine Aurovitas.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
• Bolest břicha
• Zácpa
• Pocit na zvracení (nauzea)

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1,000 lidí)
• Alergické reakce
• Vyrážka

Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
• Změny jaterních testů
• Zvýšení hladiny kreatininu v séru (test funkce ledvin)

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10,000 lidí)
• Pocit zmatenosti nebo deprese nebo vidění či slyšení věcí, které nejsou skutečné (halucinace)
• Bolest hlavy, závratě
• Nekontrolované pohyby
• Rozmazané vidění
• Pomalý nebo nepravidelný srdeční rytmus (bradykardie)
• Některé poruchy ve vedení vzruchu v srdci, což vede k poruše srdečního rytmu (AV blok)
• Zvýšená srdeční frekvence (tachykardie)
• Zánět cév (vaskulitida)
• Zánět slinivky břišní (pankreatitida)
• Průjem
• Zánět jater (hepatitida), někdy se zežloutnutím očního bělma nebo kůže (žloutenka)
• Vyrážka s nepravidelnými červenými skvrnami (erythema multiforme)
• Neobvyklá ztráta vlasů nebo řídnutí vlasů (alopecie)
• Bolest kloubů a svalů (ataralgie a myalgie)
• Zánět ledvin (intersticiální nefritida)
• Nemožnost dosáhnout erekce či ji udržet (impotence)
• Sekrece z prsů (galaktorea)
• Citlivost prsů a/nebo zvětšení prsů u mužů (gynekomastie)

Velmi vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech
• Nedostatek bílých krvinek (leukopenie)
• Snížení počtu krevních destiček (buňky, které napomáhají krevní srážlivosti) (trombocytopenie)
• Snížení počtu některých krevních buněk

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• Dušnost

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlásit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.