Biverkningar av läkemedlet: Losartan stada Film-coated tablet
Generisk: losartan
Aktiv substans: ATC-gruppen: C09CA01 - losartan
Aktivt ämnesinnehåll: 100MG, 12,5MG, 50MG
packning: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže zaznamenáte následující účinky, přestaňte přípravek Losartan STADA užívat a ihned
informujte lékaře nebo vyhledejte pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice:
- Závažná alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst či hrdla, který může vyvolat obtíže
při polykání či dýchací obtíže).
Jedná se o závažný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje až 1 z 1 000 pacientů. Může být
nutný okamžitý lékařský zákrok či hospitalizace.
Při podávání losartanu byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
závrať, točení hlavy nízký krevní tlak (hypotenze)
nízký krevní tlak po vzpřímení z lehu nebo sedu (ortostatická hypotenze)
slabost
únava
nízká hladina krevního cukru (hypoglykémie)
vysoká hladina draslíku v krvi (hyperkalémie)
změny funkce ledvin včetně selhání ledvin
snížený počet červených krvinek (anémie)
zvýšená hladina močoviny v krvi, sérového kreatininu a draslíku u pacientů se srdečním
selháním
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
ospalost bolest hlavy
poruchy spánku
pocit zrychleného tepu (palpitace)
silná bolest na hrudi (angina pectoris)
nízký krevní tlak (zvláště po nadměrné ztrátě vody z těla, např. u pacientů se závažným
srdečním selháním nebo po léčbě vysokými dávkami diuretik - močopudných léků)
na dávce závislý ortostatický účinek jako je pokles krevního tlaku při rychlém vzpřímení z
lehu nebo sedu
dušnost (dyspnoe)
bolest břicha
zácpa
průjem
pocit na zvracení
zvracení
kopřivka
svědění
vyrážka
ohraničený otok (edém)
kašel
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů) hypersenzitivita (přecitlivělost)
anafylaktické reakce (závažné alergické reakce, které způsobují problémy při dýchání nebo
závratě)
angioedém (závažná alergická reakce způsobující otok, především tváře, úst, jazyka anebo
hrdla)
zánět cév (vaskulitida včetně Henoch-Schonleinovy purpury)
necitlivost či pocit brnění (parestézie)
mdloba (synkopa)
velmi rychlý a nepravidelný srdeční tep (fibrilace síní)
cévní mozková příhoda (mrtvice)
zánět jater (hepatitida)
zvýšená hladina alaninaminotransferázy (ALT) v krvi, která obvykle ustupuje po ukončení
léčby
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit) snížený počet krevních destiček (trombocytopenie)
migréna
poruchy funkce jater
bolest svalů a kloubů
chřipkové příznaky
bolest v zádech
infekce močových cest
zvýšená citlivost na sluneční záření (fotosenzitivita)
nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou (barva podobná čaji) močí (rabdomyolýza)
impotence
zánět slinivky břišní (pankreatitida)
nízká hladina sodíku v krvi (hyponatrémie)
deprese
celkový pocit nemoci (malátnost)
zvonění, bzučení, dunění nebo cvakání v uších (tinitus)
Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné nežádoucím účinkům vyskytujícím se u dospělých.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.