LOSARTAN AUROBINDO - Bieffekter

Biverkningar av läkemedlet: Losartan aurobindo Film-coated tablet

Generisk: losartan
Aktiv substans:
ATC-gruppen: C09CA01 - losartan
Aktivt ämnesinnehåll: 100MG, 50MG
packning: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže u Vás dojde k dále uvedeným, přestaňte tablety losartanu užívat a ihned se obraťte na svého
lékaře nebo jděte na pohotovost nejbližší nemocnice:

Těžká alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, což může způsobit potíže
při polykán nebo dýchání).

Jde o vážný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje více než 1 z 10 000 pacientů, ale méně než
z 1 000 pacientů. Můžete potřebovat bezodkladnou lékařskou péči nebo hospitalizaci.

U losartanu (léčivá látka přípravku Losartan Aurobindo) byly hlášeny následující nežádoucí účinky :

Časté(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 závrať,
 nízký krevní tlak (zvláště po nadměrné ztrátě vody z těla v cévách, např. u pacientů s těžkým
srdečním selháním nebo léčených vysokými dávkami diuretik),
 na dávce závislé ortostatické účinky, jako je pokles krevního tlaku vyskytující se při napřímeníz
lehu nebo sedu,
 slabost,
 únava,
 příliš nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie),
 příliš vysoká hladina draslíku v krvi (hyperkalemie).
 porucha funkce ledvin včetně selhání ledvin,
 snížení počtu červených krvinek (anémie),
 zvýšení hladiny močoviny v krvi, zvýšení sérového kreatininu a zvýšení hladiny draslíku v séru
u pacientů se srdečním selháním.

Méně časté(mohou postihnout až 1 z 100 pacientů):
 ospalost,
 bolesti hlavy,
 poruchy spánku,
 pocit bušení srdce (palpitace),
 těžká bolest na hrudi (angina pectoris),
 dušnost (dyspnoe),
 bolest břicha,
 zácpa,
 průjem,
 pocit na zvracení,
 zvracení,
 kopřivka (urticaria),
 svědění (pruritus),
 vyrážka,
 ohraničený otok (edém).
 kašel,

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
 přecitlivělost (hypersenzitivita),
 angioedém,
 zánět cév (vaskulitida včetně Henoch-Schönleinovy purpury),
 necitlivost nebo pocit mravenčení (parestezie),
 mdloby (synkopa),
 velmi rychlý a nepravidelný tep (fibrilace síní),
 mozková mrtvice,
 zánět jater (hepatitida),
 zvýšení hladin alaninaminotransferázy(ALT) v krvi, obvykle po ukončení léčby vymizí


Není známo(četnost nelze určit z dostupných údajů):
 snížení počtu trombocytů,
 migréna,
 poruchy funkce jater,
 bolesti ve svalech a kloubech,
 projvy podobné chřipce
 bolest v zádech a infekce močových cest.
 Zvýšená citlivost na sluneční záření (fotosenzitivita),
 nevysvětlitelné bolesti svalů s tmavým (jako barva čaje) zbarvením moči (stav zvaný
rhabdomyolýza),
 impotence,
 zánět slinivky břišní (pankreatitida),
 nízká hladina sodíku v krvi (hyponatremie),
 deprese,
 celkový pocit nepohody (malátnost)
 ušní šelest (tinitus),
 porucha chuti (dysgeuzie).

Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné účinkům pozorovaným u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.