Biverkningar av läkemedlet: Lineza Film-coated tablet
Generisk: linezolid
Aktiv substans: ATC-gruppen: J01XX08 - linezolid
Aktivt ämnesinnehåll: 2MG/ML, 600MG
packning: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Pokud v průběhu léčby přípravkem LINEZA 600 mg zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích
účinků, sdělte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi:
Kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění nebo
otok, hlavně v oblasti obličeje a krku. Může se jednat o projevy alergické reakce, a proto může být
nezbytné ukončit užívání přípravku LINEZA 600 mg.
Problémy se zrakem, jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, rozmazané vidění nebo
zúžení zorného pole.
Těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev související s používáním antibiotik včetně
pseudomembranózní kolitidy), který ve velmi vzácných případech může vést k život ohrožující
komplikaci.
Opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.
V průběhu používání přípravku LINEZA 600 mg byly hlášeny záchvaty nebo křeče. Informujte svého
lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes, porucha
koordinace a záchvat, a zároveň jste užíval(a) antidepresiva známá jako SSRI (viz bod 2).
U pacientů léčených přípravkem LINEZA 600 mg déle než 28 dní byla hlášena necitlivost, brnění nebo
rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se máte co nejdříve poradit se svým lékařem.
Další nežádoucí účinky zahrnují
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „moučnivka“
Bolest hlavy
Kovová chuť v ústech
Průjem, pocit na zvracení, zvracení
Změny výsledků některých krevních testů včetně těch, které hodnotí funkci ledvin nebo jater nebo
hladinu cukru v krvi
Nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu některých krevních
buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anemii
Problémy se spánkem
Zvýšený krevní tlak
Anemie (nízký počet červených krvinek)
Změny počtu určitých krevních buněk, které mohou ovlivňovat Vaši schopnost bojovat proti infekcím
Kožní vyrážka
Svědění kůže
Závratě
Lokalizovaná nebo celková bolest břicha
Zácpa
Porucha trávení
Lokalizovaná bolest
Horečka
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen
Pocity, jako brnění nebo necitlivosti
Rozmazané vidění
Ušní šelest (tinnitus)
Zánět žil
Sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk
Časté nucení na močení
Zimnice
Pocit únavy nebo žízně
Zánět slinivky břišní
Zvýšené pocení
Změna krevních hladin bílkovin, solí nebo enzymů, které jsou měřítkem funkce ledvin či jater
Křeče
Hyponatremie (nízké hladiny sodíku v krvi)
Selhání ledvin
Snížení počtu krevních destiček
Nadýmání břicha
Přechodné ischemické ataky (dočasná porucha zásobování mozku krví způsobující krátkodobé příznaky
jako je ztráta zraku, slabost dolních a horních končetin, špatná artikulace a ztráta vědomí)
Zánět kůže
Zvýšení hladiny kreatininu
Bolest žaludku
Změny srdeční frekvence (např. zvýšená srdeční frekvence)
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
Omezení zorného pole
Zabarvení povrchu zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční odstraňování zubního
kamene)
Byly také hlášeny následující nežádoucí účinky (frekvence není známa):
Serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, abnormální pocení,
halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)
Laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest břicha, zrychlené
dýchání)
Závažné onemocnění kůže
Sideroblastická anemie (typ anemie v důsledku nízkého počtu červených krvinek)
Alopecie (vypadávání vlasů)
Změny barevného vidění, potíže s rozpoznáváním detailů
Snížení počtu krevních buněk
Slabost a/nebo senzorické změny
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.