IBUPROFEN ALKALOID-INT - Bieffekter

Biverkningar av läkemedlet: Ibuprofen alkaloid-int Film-coated tablet

Generisk: ibuprofen
Aktiv substans:
ATC-gruppen: M01AE01 - ibuprofen
Aktivt ämnesinnehåll: 100MG/5ML, 200MG, 400MG, 40MG/ML
packning: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním nejnižší dávky po co nejkratší dobu nezbytnou k úlevě
od příznaků onemocnění. Starší lidé užívající tento přípravek jsou vystaveni zvýšenému riziku vzniku
komplikací souvisejících s nežádoucími účinky.

Léky, jako je IBUPROFEN Alkaloid-INT, mohou působit mírné zvýšení rizika srdečního záchvatu
(infarktu myokardu) nebo cévní mozkové příhody.

Neužívejte tento přípravek, pokud užíváte kyselinu acetylsalicylovou v dávkách vyšších než 75 mg
denně. Jestliže jste na nízké dávce kyseliny acetylsalicylové (do 75 mg denně), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT užívat.

Pokud nastane některá z následujících situací, přestaňte tento přípravek užívat a ihned se poraďte
se svým lékařem nebo jděte na pohotovost do nejbližší nemocnice:
- příznaky velmi vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 10 000), ale závažné alergické reakce,
jako je otok obličeje, jazyka nebo hrdla, ztížené dýchání, bušení srdce, pokles krevního tlaku
vedoucí k šoku. K těmto příznakům může dojít i při prvním užití tohoto přípravku.
- astmatické záchvaty (případně s poklesem krevního tlaku), zhoršení astmatu, nevysvětlitelný
sípot nebo dušnost.
- závažné velmi vzácné kožní reakce (mohou postihovat až 1 osobu z 10 000), jako je vyrážka
pokrývající celé tělo, olupování kůže, puchýře a šupinatění kůže (např. Stevens-Johnsonův
syndrom, toxická epidermální nekrolýza).
- poruchy tvorby krevních buněk (agranulocytóza s příznaky, jako je horečka, bolest v krku,
povrchové vředy v ústech, příznaky podobné chřipce, velká únava, krvácení z nosu a kůže). Váš
lékař Vám bude muset zkontrolovat počet krvinek v krvi.

Jestliže kdykoli v průběhu léčby trpíte některou z následujících poruch, PŘESTAŇTE tento
přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:
- krev ve stolici,
- černá dehtovitá stolice,
- zvracení s příměsí krve nebo tmavých částeček, které vypadají jako kávová sedlina.

PŘESTAŇTE tento přípravek užívat a informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví:
Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10):
- pálení žáhy, bolesti břicha, porucha trávení


Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100):
- rozmazané vidění nebo jiné oční problémy
- přecitlivělost jako je kopřivka, kožní vyrážka, svědění, astmatické záchvaty (někdy s nízkým
krevním tlakem)
- citlivost na světlo

Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000):
- ztráta zraku

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 10 000):
- náhlé plnění plic vodou, což má za následek obtížné dýchání, vysoký krevní tlak, retenci vody a
zvýšení tělesné hmotnosti.


Informujte svého lékaře, jestliže zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků:

Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10):
- poruchy trávicího traktu, jako je průjem, pocit na zvracení, zvracení, plynatost, zácpa
- bolesti hlavy, ospalost, závratě, neklid, nespavost, podrážděnost, vertigo
- mikroskopické krvácení ze střeva, které může mít za následek anemii
- únava

Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100):
- vřed v trávicím traktu s perforací nebo bez perforace
- komplikace divertiklů tlustého střeva (perforace nebo píštěle)
- vředy a zánět v ústech
- zánět žaludeční sliznice
- rýma
- dýchací potíže (bronchospazmus)
- úzkost
- mravenčení
- potíže se sluchem
- astma
- akutní zánět jater, nažloutlé zbarvení kůže nebo očního bělma, porucha funkce jater

Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000):
- deprese, zmatenost, halucinace
- soubor příznaků připomínajících onemocnění zvané lupus erythematodes
- poškození jater
- edém

Velmi vzácné (mohou postihovat 1 osobu z 10 000):
- nepříjemné vnímání tlukotu srdce, srdeční selhání, infarkt nebo vysoký krevní tlak
- zvonění nebo bzučení v uších
- zánět jícnu nebo slinivky břišní
- zúžení střev
- selhání jater
- zánět mozkové blány (bez bakteriální infekce)
- poškození tkáně ledvin
- problémy s ledvinami, včetně zánětu ledvin a selhání ledvin
- ztráta vlasů

Neznámé (četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit)
- zhoršení vředů v tlustém střevě a Crohnovy nemoci (onemocnění střev)


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.