DIACORDIN 90 RETARD - Bieffekter

Biverkningar av läkemedlet: Diacordin 90 retard Prolonged-release tablet

Generisk: diltiazem
Aktiv substans:
ATC-gruppen: C08DB01 - diltiazem
Aktivt ämnesinnehåll: 90MG
packning: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud u Vás dojde k jakékoli z následujících závažných reakcí, ihned přestaňte přípravek
Diacordin 90 retard užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc:

• potíže s dýcháním, s nebo bez otoku ve tváři, na rtech, jazyku a/nebo v hrdle;
• otoky ve tváři, na rtech, jazyku a/nebo v hrdle, které mohou způsobit potíže s polykáním;
• intenzivní svědění pokožky (s projevy jako u kopřivky);
• masivní tvorba červených skvrn na kůži, celková horkost, pocit tísně na hrudníku, obtíže s
dechem, pocity na omdlení;
• bolesti kloubů a nebo oční infekce, odlupování kůže nebo četné malé puchýřky tvořící rozsáhlé
oblasti, které mohou být doprovázené horečkou.

Při užívání léčivé látky diltiazem (účinná látka přípravku Diacordin 90 retard) se mohou vyskytnout
následující nežádoucí účinky (seřazeny dle četnosti výskytu):

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 lidí):
• otoky dolních končetin.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí):
• bolesti hlavy, závratě;
• poruchy srdečního rytmu (AV blok);
• pocit bušení srdce (palpitace);
• návaly horka;
• zácpa, zažívací problémy (dyspepsie), bolest žaludku, nevolnost;
• zarudnutí pokožky (erytém);
• malátnost;
• zvýšená hodnota kreatin fosfokinázy (enzymu v krvi).

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí):
• nervozita, nespavost;
• pomalý srdeční rytmus;
• nízký krevní tlak při vstávání, který způsobuje točení hlavy, slabost (ortostatická hypotenze);
• zvracení, průjem;
• zvýšené hodnoty jaterních enzymů;
• celková slabost, únava.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 lidí):
• sucho v ústech;
• kopřivka.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 lidí):
• srdeční selhání s otokem plic.

Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):
• snížený počet krevních destiček (trombocytopenie);
• zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykemie);
• změny nálad včetně deprese;
• problémy s pohyby, např. snížená nebo naopak zvýšená (mimovolní) pohyblivost, svalová
ztuhlost, tiky apod.;
• poruchy srdečního rytmu (sinoatriální blok);
• srdeční selhání, srdeční zástava;
• zánět cév, často doprovázený vyrážkou (vaskulitida);
• zbytnění zubní dásně;
• zánět jater projevující se zežloutnutím kůže a očí (hepatitida);
• zvýšená citlivost kůže na sluneční záření (fotosenzitivita);
• zvětšení prsní žlázy u mužů (gynekomastie).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.