CALCIUM FOLINATE SANDOZ - Bieffekter

Biverkningar av läkemedlet: Calcium folinate sandoz Solution for injection/infusion

Generisk: calcium folinate
Aktiv substans:
ATC-gruppen: V03AF03 - calcium folinate
Aktivt ämnesinnehåll: 10MG/ML
packning: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Svého lékaře ihned informujte
 pokud máte těžkou alergickou reakci – může Vás postihnout náhlá svědivá vyrážka
(kopřivka), otok rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů, úst nebo hrdla (což může vyvolat potíže
s polykáním nebo dýcháním), přičemž můžete mít pocit na omdlení. Jde o velmi závažný
nežádoucí účinek. Ihned se obraťte na svého lékaře.

Tento nežádoucí účinek je velmi vzácný (může postihnout až 1 z 10 000 lidí).

Další nežádoucí účinky:

Byly hlášeny následující další nežádoucí účinky:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
 horečka

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí)
 potíže se spánkem (nespavost)
 agitovanost
 deprese
 problémy s trávicím systémem
 zvýšení počtu záchvatů křečí u pacientů s epilepsií

Pokud dostanete přípravek Calcium Folinate Sandoz 10 mg/ml v kombinaci s protirakovinovým lékem
obsahujícím fluorpyrimidiny, je pravděpodobnější, že Vás postihne nežádoucí účinek tohoto dalšího
léku:

Velmi časté: mohou postihnout až 1 z 10 lidí
 pocit na zvracení

 zvracení
 těžký průjem
 ztráta tekutin v důsledku průjmu
 zánět střevní výstelky nebo sliznice v ústech (vyskytly se i život ohrožující stavy)
 snížení počtu krvinek (včetně život ohrožujících stavů)

Časté
 zarudnutí a otok dlaní nebo chodidel, který může vest k olupování kůže (syndrom ruka-noha)

Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit
 zvýšená hladina amoniaku v krvi

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.