IBUPROFEN AUXILTO - Folder

Generisk: ibuprofen
Aktiv substans:
ATC-gruppen: M01AE01 - ibuprofen
Aktivt ämnesinnehåll: 400MG, 600MG
packning: Blister





sp. zn. sukls

Příbalová informace: informace pro pacienta
Ibuprofen Auxilto 400 mg potahované tablety
ibuprofen

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů u horečky nebo migrény nebo do 5 dnů u bolesti nebudete cítit lépe nebo
pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Pokud se do 3 dnů Vaše dítě nebo dospívající
nebude cítit lépe nebo pokud se mu přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Ibuprofen Auxilto a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ibuprofen Auxilto užívat
3. Jak se přípravek Ibuprofen Auxilto užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ibuprofen Auxilto uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Ibuprofen Auxilto a k čemu se používá

Přípravek Ibuprofen Auxilto obsahuje léčivou látku ibuprofen, která patří do skupiny tzv.
nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID). Tato léčiva zmírňují bolest a zánět a tlumí horečku.
Ibuprofen Auxilto je určen ke krátkodobé léčbě mírné až středně silné bolesti, jako jsou:
- bolest hlavy (včetně migrény),
- bolest zad a bolest svalů a kloubů,
- bolest zubů,
- menstruační bolest.
Přípravek také zmírňuje horečku.
Přípravek Ibuprofen Auxilto je určen k léčbě dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností 40 kg
a více (od 12 let).


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ibuprofen Auxilto užívat

Neužívejte přípravek Ibuprofen Auxilto:
- jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste někdy měl(a) po užití léčivých přípravků obsahujících kyselinu acetylsalicylovou
nebo jiné NSAID alergické reakce, jako jsou astma, rýma, svědivá kožní vyrážka nebo otok rtů,
obličeje, jazyka, nebo hrdla.
- pokud máte nebo jste někdy měl(a) opakovaně vřed nebo krvácení do žaludku nebo tenkého
střeva (dvanáctníku) se dvěma nebo více epizodami v minulosti.



- jestliže se u Vás v minulosti vyskytlo krvácení z trávicího traktu nebo perforace (proděravění),
jež bylo vyvoláno léčbou NSAID.
- pokud trpíte závažným selháním srdce, jater nebo ledvin.
- pokud jste těžce dehydratovaný(á) (způsobeno např. zvracením, průjmem nebo nedostatečným
příjmem tekutin).
- pokud máte aktivní krvácení (včetně krvácení do mozku) nebo zvýšenou tendenci ke krvácení.
- pokud jste v posledních 3 měsících těhotenství (viz bod „Těhotenství, kojení a plodnost“).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Ibuprofen Auxilto se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže máte problémy s ledvinami nebo játry.
- jestliže trpíte astmatem.
- pokud máte sennou rýmu, nosní polypy nebo chronické onemocnění dýchacích cest, protože se
může u Vás zvyšovat riziko vzniku alergické reakce.
- pokud současně užíváte léky, které by mohly zvýšit riziko vzniku vředů nebo krvácení (viz
„Další léčivé přípravky a přípravek Ibuprofen Auxilto“ níže).
- jestliže máte srdeční obtíže včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo
pokud jste prodělal(a) srdeční infarkt, jste po operaci srdce pomocí bypassu, trpíte
onemocněním periferních tepen (špatný krevní oběh v rukou nebo nohou kvůli zúženým nebo
ucpaným tepnám) nebo jste prodělal(a) jakýkoli druh cévní mozkové příhody (včetně mozkové
„mini“ mrtvice neboli tranzitorní ischemické ataky „TIA“).
- jestliže máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, máte v rodinné anamnéze
srdeční onemocnění nebo cévní mozkovou příhodu, nebo pokud jste kuřák/kuřačka.
- pokud máte systémový lupus erythematodes (porucha imunitního systému) nebo smíšené
onemocnění pojivové tkáně (riziko aseptické meningitidy).
- pokud máte zánětlivé vředové onemocnění trávicího traktu, jako jsou Crohnova choroba nebo
ulcerózní kolitida.
- pokud máte problémy s normálním mechanismem srážení krve.
- jestliže máte infekční onemocnění – viz bod „Infekce“ níže.

Starší pacienti
Jste-li starší pacient, budete náchylnější k nežádoucím účinkům, zejména krvácení a perforaci
v trávicím traktu, které mohou být smrtelné.

Vředy, perforace a krvácení do žaludku nebo střeva
Krvácení, vředy nebo perforace v žaludku nebo střevech se mohou objevit bez jakýchkoli varovných
příznaků, a to i u pacientů, kteří takovými problémy nikdy netrpěli. Tyto příhody mohou být život
ohrožující.

Riziko krvácení do žaludku nebo střev, vředy nebo perforace se obecně zvyšuje s vyššími dávkami
ibuprofenu. Je také vyšší u starších pacientů, další informace naleznete v bodě „Starší pacienti“ v části
„Jak se přípravek Ibuprofen Auxilto užívá“. Riziko se také zvyšuje, pokud jsou s ibuprofenem
souběžně užívány některé další léčivé přípravky (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Ibuprofen
Auxilto“).

Pacienti, kteří někdy měli žaludeční potíže, zejména starší pacienti, mají jakékoli neobvyklé žaludeční
nebo střevní příznaky okamžitě hlásit svému lékaři.

Pokud se objeví krvácení nebo vředy v trávicím traktu, léčba ibuprofenem musí být ukončena.

Účinky na srdce a mozek
Protizánětlivá/analgetická léčiva, jako je ibuprofen, mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních
nebo cévních mozkových příhod, především pokud jsou užívána ve vysokých dávkách. Proto
nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby. Riziko je pravděpodobnější při vysokých dávkách
a dlouhodobé léčbě.




Kožní reakce
V souvislosti s léčbou ibuprofenem byly hlášeny závažné kožní reakce. Pokud se u Vás objeví
jakákoliv kožní vyrážka, vředy na sliznicích, puchýře nebo jiné známky alergie, měl(a) byste přestat
přípravek Ibuprofen Auxilto užívat a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože může jít o první
projevy velmi závažné kožní reakce. Viz bod 4.

Účinky na ledviny
U dehydrovaných dospívajících a starších pacientů existuje riziko poruchy funkce ledvin. Riziko
takového poškození se zvyšuje při fyzické námaze, proto je potřeba se fyzické námaze při užívání
přípravku Ibuprofen Auxilto vyhýbat.

Infekce
Přípravek Ibuprofen Auxilto může zakrýt příznaky infekčního onemocnění, jako jsou horečka a bolest.
Přípravek Ibuprofen Auxilto tak může způsobit opoždění vhodné léčby infekce, což může vést ke
zvýšenému riziku komplikací. Tato skutečnost byla pozorována u zápalu plic způsobeného bakteriemi
a u bakteriálních kožních infekcí souvisejících s planými neštovicemi. Pokud tento léčivý přípravek
užíváte, když máte infekční onemocnění a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se
neprodleně s lékařem.

Další opatření
Dlouhodobé užívání jakýchkoli léků proti bolesti na bolest hlavy může tuto bolest zhoršit. Pokud trpíte
častými nebo každodenními bolestmi hlavy navzdory (nebo kvůli) pravidelnému užívání léků proti
bolesti hlavy, poraďte se se svým lékařem, než začnete užívat další lék proti bolesti. Léčba má být
přerušena, pokud je diagnostikována bolest hlavy z nadužívání léků proti bolesti (medication overuse
headache – MOH).

Děti a dospívající
Přípravek Ibuprofen Auxilto není určen pro děti s tělesnou hmotností nižší než 40 kg (mladší než let).

Další léčivé přípravky a přípravek Ibuprofen Auxilto
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek Ibuprofen Auxilto může ovlivňovat nebo být
ovlivňován některými dalšími léčivy. Např.:

- antikoagulancia a antiagregancia (tj. přípravky ředící krev/zabraňující srážení krve, např.
kyselina acetylsalicylová, warfarin, tiklopidin),
- léky, které snižují vysoký krevní tlak (ACE inhibitory, jako je kaptopril, beta-blokátory jako
atenolol, antagonisté receptoru angiotenzinu-II, jako je losartan),
- jiné NSAID nebo kyselina acetylsalicylová, protože tyto léky mohou zvýšit riziko vzniku vředů
žaludku a střev nebo krvácení z trávicího ústrojí,
- methotrexát (používaný k léčbě rakoviny a autoimunitních onemocnění), protože ibuprofen
může zvýšit účinek tohoto léku,
- digoxin (k léčbě různých srdečních onemocnění), jelikož účinek digoxinu může být zvýšen,
- fenytoin (používaný k prevenci vzniku epileptických záchvatů), protože ibuprofen může zvýšit
účinek tohoto léku,
- lithium (používané k léčbě deprese a mánie), protože ibuprofen může zvýšit účinek tohoto léku,
- cholestyramin (používaný k léčbě vysokého cholesterolu), protože může být snížen účinek
ibuprofenu; tyto léčivé přípravky mají být podávány alespoň s odstupem 1 hodiny,
- aminoglykosidy (léky proti určitým druhům bakterií), protože ibuprofen může snižovat
vylučování aminoglykosidů, jejich souběžné podávání může zvýšit riziko jejich toxicity,
- SSRI (léky proti depresi) jako jsou paroxetin, sertralin, citalopram, protože mohou zvyšovat
riziko krvácení z trávicího ústrojí,



- moklobemid (RIMA – lék k léčbě depresivních onemocnění nebo sociální fobie), protože může
být zvýšen účinek ibuprofenu,
- cyklosporin, takrolimus (k zabránění odmítnutí orgánů po transplantaci), protože může dojít
k poškození ledvin,
- zidovudin (používaný k léčbě pacientů s HIV), protože požívání tohoto léku může vést ke
zvýšenému riziku krvácení do kloubu nebo krvácení, které vede k otoku u HIV pozitivních
hemofiliků,
- mifepriston, protože ibuprofen může snížit účinek tohoto léku,
- probenecid nebo sulfinpyrazon (k léčbě dny) protože může být zpožděno vylučování
ibuprofenu,
- chinolonová antibiotika, protože může být zvýšeno riziko křečí,
- léky odvozené od sulfonylmočoviny (k léčbě cukrovky typu 2), protože může být zvýšen účinek
těchto léků,
- kortikosteroidy (používané proti zánětům), protože tyto léky mohou zvyšovat riziko vzniku
vředů žaludku a střev nebo krvácení z trávicího ústrojí,
- jinan dvoulaločný (Ginkgo biloba) může při společném užívání s nesteroidními antirevmatiky
zvyšovat riziko krvácení,
- některá diuretika (léky ke snížení vysokého krevního tlaku)
- inhibitory CYP2C9, protože souběžné podávání ibuprofenu s inhibitory CYP2C9 (vorikonazol,
flukonazol) může zvýšit účinek ibuprofenu (substrát CYP2C9).

Přípravek Ibuprofen Auxilto s jídlem a alkoholem
Pokud máte citlivý žaludek, doporučuje se užívat tento léčivý přípravek společně s jídlem.
Během léčby nepijte alkohol, protože může zesílit nežádoucí účinky tohoto léčivého přípravku,
zejména ty, které ovlivňují žaludek, střeva nebo mozek.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Neužívejte přípravek Ibuprofen Auxilto v posledních 3 měsících těhotenství, protože by Vašemu
nenarozenému dítěti mohl ublížit nebo způsobit problémy při porodu.
Přípravek může Vašemu nenarozenému dítěti způsobit problémy s ledvinami a se srdcem. Může
ovlivnit sklon ke krvácení jak u Vás, tak u Vašeho dítěte, a může způsobit, že porod proběhne později
nebo bude delší, než se očekávalo.

V prvních 6 měsících těhotenství neužívejte přípravek Ibuprofen Auxilto pokud to není nezbytně
nutné a nedoporučí Vám to lékař. Pokud léčbu potřebujete během tohoto období nebo v době, kdy se
snažíte otěhotnět, užívejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Pokud užíváte od 20. týdne
těhotenství přípravek Ibuprofen Auxilto po dobu delší než několik dní, může to způsobit
nenarozenému dítěti problémy s ledvinami, což může vést ke snížení hladiny plodové vody, která dítě
obklopuje (oligohydramnion), nebo ke zúžení tepny (ductus arteriosus) v srdci dítěte. Pokud
potřebujete léčbu delší než několik dní, lékař vám může doporučit další kontroly.

Kojení
Ibuprofen přechází do mateřského mléka, ale při krátkodobé léčbě není pravděpodobné, že by měl vliv
na kojené dítě. Pokud je však předepsána dlouhodobější léčba, je třeba zvážit předčasné odstavení
dítěte.

Plodnost
Přípravek Ibuprofen Auxilto může ztížit otěhotnění. Pokud plánujete otěhotnět nebo máte problémy
s otěhotněním, informujte svého lékaře.
Přípravek patří do skupiny léčivých přípravků NSAID, které mohou zhoršit plodnost u žen. Tento
účinek je vratný po ukončení léčby.




Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Ibuprofen obecně nemá žádné nežádoucí účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při
vysokých dávkách se však mohou objevit nežádoucí účinky, jako jsou únava a závrať a schopnost řídit
nebo obsluhovat stroje může být narušena. Tento účinek je zesílen souběžnou konzumací alkoholu.

Přípravek Ibuprofen Auxilto obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se přípravek Ibuprofen Auxilto užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jak se přípravek Ibuprofen Auxilto užívá
Tabletu zapijte sklenicí vody. Tabletu nedrťte, nekousejte ani necucejte, abyste se vyhnul(a)
podráždění žaludku nebo hrdla. Pokud máte citlivý žaludek, doporučuje se užívat tento léčivý
přípravek společně s jídlem.

Kolik přípravku Ibuprofen Auxilto máte užívat
Je třeba užívat nejnižší účinnou dávku po co nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků onemocnění.
Máte-li infekční onemocnění, neprodleně se poraďte s lékařem, jestliže příznaky (jako je horečka a
bolest) přetrvávají nebo se zhoršují (viz bod 2).

Vyšší, než doporučené dávky mohou představovat vážná rizika. Bez porady s lékařem nepoužívejte
současně jiné léky proti bolesti. Nepřekračujte doporučené dávkování.

Obvyklá denní dávka má být užívána následovně:
Užijte jednu tabletu 1-3krát denně. Mezi jednotlivými dávkami zachovávejte interval nejméně 4 až hodin. Neužívejte více než 3 tablety za den.
Užití více než 400 mg ibuprofenu najednou nepřináší větší úlevu od bolesti.

Děti a dospívající:
Přípravek Ibuprofen Auxilto není určen pro dospívající s tělesnou hmotností nižší než 40 kg a pro děti
do 12 let. Pro tuto skupinu jsou dostupné přípravky v jiných lékových formách.
Pokud je u dospívajících nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší
příznaky onemocnění, je třeba vyhledat lékaře.

Dospělí: Pokud se do 3 dnů u horečky nebo migrény nebo do 5 dnů u bolesti nebudete cítit lépe nebo
pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Starší pacienti
Jste-li starší pacient, vždy se před použitím přípravku Ibuprofen Auxilto poraďte se svým lékařem.
Jste-li starší pacient, budete náchylnější k nežádoucím účinkům, zejména krvácení a perforaci
v trávicím traktu, které mohou být smrtelné. Lékař Vám poradí.

Snížená funkce jater nebo ledvin
Pokud máte sníženou funkci ledvin nebo jater, vždy se před použitím přípravku Ibuprofen Auxilto
poraďte s lékařem.




Jestliže jste užil(a) více přípravku Ibuprofen Auxilto, než jste měl(a)
Pokud jste užil(a) více přípravku Ibuprofen Auxilto, než jste měl(a) nebo pokud léčivý přípravek
náhodně užilo dítě, vždy kontaktujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici, abyste získal(a)
informace o možném riziku a poradil(a) se o dalším postupu.

Mezi příznaky předávkování může patřit pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení (se stopami krve),
bolest hlavy, zvonění v uších, zmatenost a mimovolní kmitavý pohyb očí. Po užití vysokých dávek
byly hlášeny ztráta vědomí, křeče (zejména u dětí), pomalý srdeční tep, slabost a závrať (pokles
krevního tlaku), krev v moči, pocit chladu a potíže s dýcháním.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ibuprofen Auxilto
Nezdvojnásobujte dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky jsou pravděpodobnější při vyšších dávkách a dlouhodobější léčbě.

Přestaňte užívat přípravek Ibuprofen Auxilto a okamžitě vyhledejte lékaře, jestliže se u Vás
vyskytne některý z následujících příznaků:
- Angioedém (může postihnout až 1 z 10 000 pacientů) s příznaky jako jsou:
- otok obličeje, jazyka nebo hrdla,
- obtíže při polykání,
- kopřivka a obtíže při dýchání.
- Černá dehtovitá stolice nebo zvracení s krví (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů).
- Byly hlášeny závažné změny kůže a sliznic (Stevensův-Johnsonův syndrom, epidermální
nekrolýza, erythema multiforme) s příznaky zahrnujícími kožní vyrážku, tvorbu puchýřů na
kůži a sliznicích včetně ústní dutiny, nosu a genitálií, stejně jako olupování části pokožky, které
může být spojeno se svěděním, bolestí hlavy a zvýšenou teplotou (velmi vzácný nežádoucí
účinek).
- Může dojít k závažné kožní reakci známé jako DRESS syndrom. Mezi příznaky DRESS
syndromu patří: kožní vyrážka, horečka, zduření lymfatických uzlin a zvýšení hladiny
eozinofilů (druh bílých krvinek). Četnost není známa (četnost nelze z dostupných údajů určit).
- Červená šupinovitá šířící se vyrážka se zduřeninami pod kůží a puchýři vyskytující se hlavně
v kožních záhybech, na trupu a horních končetinách, vznikající na počátku léčby a provázená
horečkou (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza). Četnost není známa (četnost nelze
z dostupných údajů určit).
- Rozmazané vidění nebo jiné oční problémy jako jsou citlivost na světlo, ztráta vidění (mohou
postihnout až 1 z 1 000 pacientů).

Další nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout, jsou uvedeny níže ve skupinách dle četností
výskytu:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- Poruchy zažívacího traktu, jako jsou průjem, pocit na zvracení, zvracení, nadýmání, zácpa,
trávicí obtíže, bolest břicha, krvácení z trávicího traktu (do černa zbarvená stolice nebo zvracení
krve).
- Vyrážka.
- Únava.



- Bolest hlavy, motání hlavy (závrať).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- Zánět žaludeční sliznice, žaludeční vřed, proděravění sliznice trávicího traktu dvanáctníkový
vřed, vřed v ústech.
- Alergické reakce.
- Nespavost a úzkost.
- Poruchy vidění.
- Pocit mravenčení, ospalost.
- Poruchy sluchu, poruchy rovnováhy, zvonění v uších.
- Rýma, astma, náhlé zúžení průdušek, dušnost.
- Zvýšená citlivost kůže na slunce.
- Zánět jater, žloutenka, porucha jaterních funkcí.
- Kopřivka, svědení, purpura (tečkovité krvácení do kůže), angioedém (otok vznikající na
různých místech organismu např. podkoží obličeje, sliznice dýchacího a trávicího ústrojí a
způsobující obtíže podle postiženého místa).
- Různé formy poruchy ledvin, např. zánět ledvin, nefrotický syndrom (soubor příznaků při
onemocnění ledvin) a selhání ledvin.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- Zánět mozkových plen (bez bakteriální infekce).
- Deprese, zmatenost.
- Otoky.
- Optická neuritida (zánět zrakového nervu), toxická optická neuropatie (postižení zrakového
nervu).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- Srdeční selhání nebo srdeční infarkt, vysoký krevní tlak.
- Anafylaktická reakce (těžká reakce z přecitlivělosti, kde příznaky mohou zahrnovat: otok
obličeje, jazyka a hrtanu, dušnost).
- Snížení počtu některých krevních elementů (např. červených či bílých krvinek, destiček), kde
první známky jsou: horečka, oteklé hrdlo, povrchní vředy v ústech, příznaky podobné chřipce,
těžké vyčerpání, nevysvětlitelné krvácení a tvorba modřin.
- Selhání jater.
- Zánět slinivky břišní.
- Těžké formy kožních reakcí, papilární nekróza (především u dlouhodobého užívání).

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- Zhoršení ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby.
- Závažná kožní reakce s příznaky DRESS syndromu (kožní vyrážka, horečka, zduření
lymfatických uzlin a zvýšení hladiny eozinofilů (druh bílých krvinek)).
- Červená šupinovitá šířící se vyrážka se zduřeninami pod kůží a puchýři vyskytující se hlavně
v kožních záhybech, na trupu a horních končetinách, vznikající na počátku léčby a provázená
horečkou (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza.

Léky jako Ibuprofen Auxilto mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečního infarktu (infarkt
myokardu) nebo cévní mozkové příhody. Zadržování vody (edém), vysoký krevní tlak a srdeční
selhání byly hlášeny ve spojení s užíváním nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID).

Přípravek Ibuprofen Auxilto může způsobit snížení počtu bílých krvinek a může být snížena Vaše
odolnost vůči infekcím. Pokud se u Vás objeví infekce s příznaky, jako jsou horečka a vážné zhoršení
Vašeho celkového stavu, nebo horečka s lokálními příznaky infekce, jako jsou bolest
v krku/hltanu/ústech nebo problémy s močením, okamžitě navštivte svého lékaře. Bude Vám proveden
krevní test ke kontrole možného snížení počtu bílých krvinek (agranulocytóza). Je důležité, abyste
svého lékaře informoval(a) o užívání tohoto léčivého přípravku.




Během léčby ibuprofenem byly u pacientů s autoimunitními poruchami, jako jsou systémový lupus
erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně, pozorovány případy meningitidy
(projevující se jako ztuhnutí krku, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, horečka nebo dezorientace).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Ibuprofen Auxilto uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které už nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Ibuprofen Auxilto obsahuje
Léčivou látkou je ibuprofen.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 400 mg ibuprofenu.

Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, hypromelóza 2910/5, kyselina
stearová, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Potahová vrstva: hypromelóza 2910/5, makrogol 300, mastek; oxid titaničitý (E 171).


Jak přípravek Ibuprofen Auxilto vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o průměru 12 mm.

Tablety jsou baleny v PVC/Al blistrech.

Velikost balení:
10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 100, 250 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Auxilto Healthcare s.r.o.
Bucharova 2657/12, Stodůlky



158 00 Praha Česká republika

Výrobce
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10 – Dolní Měcholupy, Česká republika
S.C. Zentiva S.A., B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, Bukurešť, 032266 Rumunsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
7. 10.

---

Ibuprofen auxilto

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ibuprofen Auxilto 400 mg potahované tablety
ibuprofen


2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 400 mg ibuprofenu.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

potahované tablety
<

- Mer