HEAVIS - Folder

Generisk: cytisine
Aktiv substans:
ATC-gruppen: N07BA04 - cytisine
Aktivt ämnesinnehåll: 1,5MG
packning: Blister


Příbalová informace: informace pro uživatele

Heavis 1,5 mg potahované tablety

cytisiniklin

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
- Pokud se Vám nepodaří ukončit kouření do 5 dnů od zahájení léčby přípravkem Heavis, musíte se poradit
s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Heavis a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Heavis užívat
3. Jak se Heavis užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Heavis uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Heavis a k čemu se používá

K odvykání kouření a snížení chuti na nikotin u kuřáků, kteří jsou ochotni přestat kouřit.
Užívání přípravku Heavis umožňuje postupné snižování závislosti na nikotinu a odvykání kouření bez
nikotinových abstinenčních příznaků (např. depresivní nálada, podrážděnost, úzkost, potíže se
soustředěním, nespavost, zvýšená chuť k jídlu).
Cílem léčby pomocí přípravku Heavis je trvalé ukončení používání výrobků obsahujících nikotin.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Heavis užívat

Neužívejte Heavis:
- jestliže jste alergický(á) na cytisiniklin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6),
- jestliže máte nestabilní anginu pectoris (onemocnění srdce projevující se bolestmi na hrudi),
- jestliže jste nedávno prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt),
- jestliže máte klinicky významné srdeční arytmie (poruchu srdečního rytmu),
- jestliže jste nedávno prodělal(a) cévní mozkovou příhodu,
- jestliže jste těhotná nebo kojíte.

Upozornění a opatření

Přípravek Heavis je nutné užívat s opatrností v případě ischemické choroby srdeční, srdečního selhání,
hypertenze (vysokého krevního tlaku), feochromocytomu (nádoru nadledvin), aterosklerózy (kornatění
tepen) a jiných onemocnění periferních cév, žaludečního a dvanáctníkového vředu, gastroezofageálního
refluxu (pálení žáhy), hypertyreózy (zvýšené činnosti štítné žlázy), cukrovky, schizofrenie (duševní
poruchy), selhání ledvin či jater.

Přípravek Heavis mohou užívat pouze osoby s vážným úmyslem zbavit se závislosti na nikotinu. Současné
užívání přípravku Heavis a pokračování v kouření nebo používání produktů obsahujících nikotin může vést
ke zhoršení nežádoucích účinků nikotinu.

Děti a dospívající
Vzhledem k omezeným zkušenostem se přípravek Heavis nedoporučuje používat u osob mladších 18 let.

Starší pacienti
Vzhledem k omezeným klinickým zkušenostem se přípravek Heavis nedoporučuje používat u pacientů
starších 65 let.

Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater
Neexistují žádné klinické zkušenosti s přípravkem Heavis u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater,
a proto se léčivý přípravek u těchto pacientů nedoporučuje používat.

Další léčivé přípravky a Heavis
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Heavis neužívejte společně s přípravky k léčbě tuberkulózy.

V důsledku odvykání kouření pomocí přípravku Heavis, nebo bez něho, může být v některých případech
nutné upravit dávku jiných léků.
To je zvláště důležité, pokud užíváte jiné léky obsahující theofylin (k léčbě astmatu), takrin (k léčbě
Alzheimerovy choroby), klozapin (k léčbě schizofrenie) a ropinirol (k léčbě Parkinsonovy choroby). Pokud
si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

V současnosti není známo, zda může přípravek Heavis snížit účinnost systémově působící hormonální
antikoncepce. Pokud užíváte systémově působící hormonální antikoncepci, je třeba používat druhou
bariérovou metodu antikoncepce (např. kondomy).

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud jste žena v plodném věku, musíte používat účinné metody antikoncepce. Poraďte se s lékařem před
zahájením léčby přípravkem Heavis.
Přípravek Heavis se nesmí užívat v těhotenství ani v období kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Heavis nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Odvykání kouření
Změny vzniklé ve Vašem těle v důsledku odvykání kouření, a to pomocí léčby přípravkem Heavis nebo
bez ní, mohou ovlivnit působení jiných léků. A proto je v některých případech nutné jejich dávku upravit.
Pro více informací viz výše „Další léčivé přípravky a Heavis“.

U některých osob je odvykání kouření, ať už s využitím léčby, nebo nikoli, spojováno se zvýšeným rizikem
změn v myšlení a chování, pocity deprese a úzkosti (vzácně zahrnující sebevražedné myšlenky a pokusy o
sebevraždu) a lze je rovněž spojovat se zhoršujícím se psychiatrickým onemocněním. Jestliže jste v
minulosti měl(a) psychiatrické onemocnění, je třeba o tom informovat svého lékaře.

Přípravek Heavis obsahuje aspartam
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,12 mg aspartamu (E 951) v jedné potahované tabletě. Aspartam je
zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií, což je vzácné genetické onemocnění,
při kterém se v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit.

3. Jak se Heavis užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jedno balení přípravku Heavis (100 tablet) stačí k celkové léčebné kúře. Doba trvání léčby je 25 dní.
Přípravek Heavis se užívá ústy a zapíjí dostatečným množstvím vody. Užívá se podle následujícího
léčebného plánu.

Dny léčby Doporučené dávkování Maximální denní dávka
Od 1. do 3. dne 1 tableta každé 2 hodiny 6 tablet
Od 4. do 12. dne 1 tableta každé 2,5 hodiny 5 tablet
Od 13. do 16. dne 1 tableta každé 3 hodiny 4 tablety
Od 17. do 20. dne 1 tableta každých 5 hodin 3 tablety
Od 21. do 25. dne 1–2 tablety denně do 2 tablet

Blistr je označen po sobě jdoucími dny užívání přípravku Heavis.

S kouřením je třeba přestat nejpozději 5. den léčby. S kouřením není možné během léčby pokračovat,
protože může zhoršit nežádoucí účinky. Pokud nezvládnete přestat kouřit během 5 dnů od zahájení léčby
přípravkem Heavis, musíte se poradit s lékařem. Pokud je léčba neúspěšná, je nutné ji ukončit a znovu se s
léčbou může začít za 2 až 3 měsíce.

Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Heavis se nedoporučuje používat u osob mladších 18 let.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Heavis, než jste měl(a)
Při předávkování přípravkem Heavis jsou pozorovány příznaky otravy nikotinem. Příznaky předávkování
zahrnují malátnost, pocit na zvracení, zvracení, zvýšenou tepovou frekvenci, kolísání krevního tlaku,
poruchy dýchání, rozmazané vidění, epileptické záchvaty (křeče).
Objevil-li se u Vás pouze jeden z uvedených příznaků nebo máte-li příznak, který zde není uveden, přestaňte
Heavis užívat a obraťte se na svého lékaře či lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Heavis
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého. Tyto nežádoucí účinky se mohou objevit s určitou četností výskytu, která je stanovena následovně:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 uživatele z 10): změny chuti k jídlu (většinou zvýšená chuť k
jídlu), nárůst tělesné hmotnosti, závratě, podrážděnost, změny nálady, úzkost, zvýšený krevní tlak
(hypertenze), sucho v ústech, průjem, vyrážka, únava, poruchy spánku (nespavost, ospalost, letargie,
abnormální sny, noční můry), bolest hlavy, zvýšená srdeční frekvence, pocit na zvracení, změny chuti,
pálení žáhy, zácpa, zvracení, bolest břicha (zejména v horní polovině břicha), bolest svalů.

Časté mohou (postihnout 1 až 10 uživatelů ze 100): problémy s koncentrací, pomalá srdeční frekvence,
pocit nafouknutí a plnosti břicha, pálení jazyka, malátnost.

Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000): pocit těžké hlavy, snížení pohlavní touhy, slzení,
dušnost, zvýšená produkce hlenu, nadměrné slinění, pocení, snížená pružnost pokožky, únava, zvýšení
hladin jaterních enzymů (aminotransferáz).

Většina nežádoucích účinků se objevuje na začátku léčby a v jejím průběhu ustupuje. Tyto příznaky mohou
být spíše důsledkem odvykání kouření (abstinenční příznaky) než důsledkem užívání přípravku Heavis.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Heavis uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Heavis obsahuje
- Léčivou látkou je cytisiniklin (dříve používaný název cytisin).
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,5 mg cytisiniklinu.
- Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: Hypromelóza, mannitol, kukuřičný škrob, křemičitan hořečnato-hlinitý, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Potahová vrstva tablety: Potahová soustava AquaPolish P 079.79 zelená [hypromelóza (E 464),
mikrokrystalická celulóza (E 460), mastek (E 553b), glycerin (E 422), oxid titaničitý (E 171),
hlinitý lak chinolinové žluti (E 104), hlinitý lak indigokarmínu (E 132)], mentholové aroma v
prášku, aspartam.

Jak Heavis vypadá a co obsahuje toto balení

Heavis 1,5 mg jsou světle zelené až nazelenalé, kulaté, potahované, bikonvexní tablety, o průměru 5 mm.

PVC/PVDC/Al blistry v krabičce obsahující 100 potahovaných tablet.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Polsko

Výrobce
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 95-200 Pabianice
Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Heavis
Polsko Exicyt

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21. 2.

---

Heavis

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

HEAVIS 1,5 mg potahované tablety

cytisiniklin

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje cytisiniklin 1,5 mg (dříve používaný název cytisin).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje aspartam (E 951).

Pro další inf

- Mer