DOXIPROCT - Folder

Generisk: lidocaine
Aktiv substans:
ATC-gruppen: C05AD01 - lidocaine
Aktivt ämnesinnehåll: 40MG/G+20MG/G
packning: Applicator


sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Doxiproct
40 mg/g + 20 mg/g
Rektální mast
Calcii dobesilas monohydricus, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Doxiproct a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Doxiproct používat
3. Jak se přípravek Doxiproct používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Doxiproct uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Doxiproct a k čemu se používá

Přípravek Doxiproct obsahuje kalcium-dobesylát a lidokain-hydrochlorid.

Přípravek je určen k léčbě vnitřních i zevních hemoroidů (příznaky hemoroidů: bolest, pálení, svědění
či krvácení z konečníku), svědění konečníku a okolí konečníku.
V těchto případech si může pacient aplikovat přípravek sám bez porady s lékařem.
V případě zánětu žlázek a papil konečníku (kryptitida, papilitida), povrchových trhlin (fisur)
v konečníku a léčby před a po chirurgickém odstranění hemoroidů (hemoroidektomie) je možné
používat přípravek pouze po poradě s lékařem.
Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe, nebo pokud potíže přetrvávají nebo se v průběhu léčby zhoršují,
musíte se poradit s lékařem.
Přípravek je určen pro dospělé pacienty.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Doxiproct používat

Nepoužívejte přípravek Doxiproct:
 jestliže jste alergický(á) na kalcium-dobesylát a lidokain-hydrochlorid nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Doxiproct se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže máte poruchu funkce ledvin, Doxiproct můžete používat pouze na základě doporučení lékaře.
Při vzniku náhlých prudkých bolestí v oblasti konečníku nebo výraznějšího krvácení z konečníku je
nutno neprodleně vyhledat lékaře.
Pokud máte stolici s příměsí krve a jste jakkoli na pochybách, zda jde o krvácení z hemoroidů,
vyhledejte co nejdříve svého lékaře.

Děti a dospívající
Přípravek Doxiproct není určen pro děti a dospívající do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Doxiproct
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Vzájemné působení s jinými léčivými přípravky dosud nebylo zaznamenáno.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
V těhotenství se používá Doxiproct pouze je-li to bezpodmínečně nutné, a vždy na základě
doporučení lékaře
Doxiproct lze v těhotenství používat pouze v případě, že očekávaný přínos převýší možné riziko pro
plod.
Vzhledem k tomu, že léčivé látky přestupují do mateřského mléka, má být v období kojení přerušena
léčba nebo kojení. Používání přípravku Doxiproct v období kojení proto vždy konzultujte s lékařem.

Po perorálním podání (podání ústy) se kalcium-dobesylát v malém množství vylučuje do mateřského
mléka, u místního podání však toto není známo. Po místním podání se lidokain-hydrochlorid vylučuje
do mateřského mléka. Používání přípravku Doxiproct v období kojení proto vždy konzultujte
s lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Doxiproct obsahuje butylhydroxyanisol.
Butylhydroxyanisol může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitida) nebo podráždění
očí a sliznic.


3. Jak se přípravek Doxiproct používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Mast aplikujte 2 – 3krát denně. K aplikaci masti do konečníku se doporučuje použít nástavec, který se
našroubuje na otevřenou tubu. Nástavec se zavede do konečníku a jemně se zatlačí na tubu při
současném vytahování nástavce z konečníku. Při takovém způsobu použití obsah tuby vystačí na 10
aplikací. Při zevních hemoroidech nebo svědění konečníku mast nanášejte vícekrát denně v tenké
vrstvě na okolí vývodu konečníku.

Léčba obvykle trvá několik dní. Pokud se do 5 dnů léčby příznaky nezlepší nebo se zhorší, vyhledejte
lékaře. Délka léčby bez porady s lékařem nemá překročit 2 týdny.
Léčbu neopakujte bez předchozí porady s lékařem.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Doxiproct, než jste měl(a)
Případy předávkování nejsou známy.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Doxiproct
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přípravek je většinou dobře snášen. Výjimečně se může objevit přechodné slabé pálení nebo bolest
v místě aplikace.
Může vzniknout i místní alergická reakce, která může být doprovázena horečkou. V těchto případech
je nutno léčbu přerušit a vyhledat lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Doxiproct uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za Použitelné
do. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 C

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Doxiproct obsahuje
Léčivé látky: jeden gram masti obsahuje calcii dobesilas monohydricus 40 mg, lidocaini
hydrochloridum monohydricum 20 mg
Pomocnými látkami jsou: polysorbát 80, propyl-gallát, butylhydroxyanisol, bezvodá kyselina
citronová, makrogol 300, makrogol 1540, makrogol 4000, cetylalkohol, propylenglykol.

Jak přípravek Doxiproct vypadá a co obsahuje toto balení
Doxiproct je jemná, bělavá lesklá mast dodávané v hliníkové tubě uzavřené membránou, se
šroubovacím PE uzávěrem s hrotem, aplikačním nástavcem, tuba je uložena v krabičce.
Velikost balení:30 g

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

OM PHARMA S.A.
R. da Indústria, 2 – Quinta Grande
2610-088 Amadora – Lisabon – Portugalsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27.7.2016.

---

Doxiproct

Letak nebyl nalezen