Droginformation finns inte i det valda språket, den ursprungliga texten visas

Rosuvastatin/ezetimib sanofi

6.1 Seznam pomocných látek

Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi 10 mg/10 mg:
Jádro tablety:
Monohydrát laktosy
Mikrokrystalická celulosa
Natrium-lauryl-sulfát
Povidon
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Sodná sůl kroskarmelosy
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety:
Hypromelosa (E464)
Makrogol
Oxid titaničitý (E171)
Mastek (E553)

Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi 20 mg/10 mg:
Jádro tablety:
Monohydrát laktosy
Mikrokrystalická celulosa
Natrium-lauryl-sulfát
Povidon
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Sodná sůl kroskarmelosy
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety:
Hypromelosa (E464)
Makrogol
Oxid titaničitý (E171)
Mastek (E553)
Žlutý oxid železitý (E172)

Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi 40 mg/10 mg:
Jádro tablety:
Monohydrát laktosy
Mikrokrystalická celulosa
Natrium-lauryl-sulfát
Povidon
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Sodná sůl kroskarmelosy
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety:
Hypromelosa (E464)
Makrogol
Oxid titaničitý (E171)
Mastek (E553)
Červený oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a
vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA/Al/PVC/Al blistr.
Velikost balení: 10, 15, 30, 60, 90, 100 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.