Droginformation finns inte i det valda språket, den ursprungliga texten visas

Ramipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed

6.1 Seznam pomocných látek

Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
Hydrogenfosforečnan vápenatý
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Natrium-stearyl-fumarátu

Obal tobolky (5 mg/5 mg/25 mg)
Červený oxid železitý (E172)

Žlutý oxid železitý (E172)
Oxid titaničitý (E171)
Želatina

Obal tobolky (10 mg/5 mg/25 mg)
Červený oxid železitý (E172)
Žlutý oxid železitý (E172)
Oxid titaničitý (E171)
Želatina

Obal tobolky (10 mg/10 mg/25 mg)
Červený oxid železitý (E172)
Žlutý oxid železitý (E172)
Černý oxid železitý (E172)
Oxid titaničitý (E171)
Želatina

Obal tobolky (5 mg/5 mg/12,5 mg)
Červený oxid železitý (E172)
Černý oxid železitý (E172)
Oxid titaničitý (E171)
Želatina

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

mg/5 mg/25 mg: 30 měsíců
10 mg/10 mg/25 mg, 10 mg/5 mg/25 mg, 5 mg/5 mg/12,5 mg: 36 měsíců

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

10, 28, 30, 60 a 100 tvrdých tobolek v PA/Al/PVC//Al blistru v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.