Droginformation finns inte i det valda språket, den ursprungliga texten visas
Medoram
Bezpečnost a účinnost ramiprilu u dětí nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje týkající se ramiprilu jsou popsány v bodech 4.8, 5.1, 5.2 a 5.3, ale nemohou být stanovena žádná konkrétní doporučení ohledně dávkování. Způsob podání Perorální podání. Doporučuje se užívat MEDORAM každý den ve stejnou denní dobu. MEDORAM je možné užívat před jídlem, spolu s jídlem anebo po jídle, protože příjem potravy nemá vliv na jeho biologickou dostupnost (viz bod 5.2). MEDORAM je nutné polknout a zapít tekutinou. Nesmí se kousat ani drtit. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku, na jakýkoli jiný ACE (angiotenzin konvertující enzym) inhibitor nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• Angioedém v anamnéze (hereditární, idiopatický nebo angioedém při předchozím užití ACE inhibitoru nebo antagonistů receptoru pro angiotenzin II (AIIRA) • Souběžné užívání se sakubitrilem/valsartanem (viz body 4.4 a 4.5) • Extrakorporální léčba umožňující kontakt krve s negativně nabitým povrchem (viz bod 4.5) • Signifikantní bilaterální renální arteriální stenóza anebo renální arteriální stenóza v jediné funkční ledvině • Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz body 4.4 a 4.6) • Ramipril se nesmí používat u pacientů s hypotenzí anebo u pacientů hemodynamicky nestabilních • Souběžné užívání přípravku MEDORAM s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetes mellitus nebo s poruchou funkce ledvin (GFR < 60 ml/min/1,73 m2) (viz body
Ett fritt tillgängligt icke-kommersiellt projekt för att jämföra läkemedelsjämförelser på nivåer av interaktioner, biverkningar samt läkemedelspriser och deras alternativ