Droginformation finns inte i det valda språket, den ursprungliga texten visas

Celaskon červený pomeranč

Při doporučeném dávkování je přípravek velmi dobře snášen. Nežádoucí účinky rozdělené dle tříd
orgánových systémů MedDRA s uvedením frekvence jejich výskytu jsou uvedeny v následující
tabulce:
Méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100); Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); Velmi vzácné (< 1/10 000).

Třídy orgánových systémů dle
MedDRA
Frekvence výskytu Nežádoucí účinek
Poruchy krve a lymfatického
systému**
Velmi vzácné hemolytická anemie
Poruchy imunitního systému Méně časté ekzém, urtikarie
Gastrointestinální poruchy* Méně časté nauzea, zvracení, průjem
Poruchy ledvin a močových cest Vzácné oxalátové ledvinové kameny
Velmi vzácné selhání ledvin
Celkové poruchy a reakce
v místě aplikace
Vzácné pocit slabosti

* při vyšších dávkách (několik gramů denně).
** při velmi vysokých dávkách.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek