Carbosorb

sp. zn. sukls179765/2017

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU (SPC)

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
CARBOSORB
Perorální prášek


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Léčivá látka:
Carbo activatus (adsorpční uhlí) 25 g v 1 balení

Pomocné látky:
viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Jemný černý prášek bez hrubších hrudkovitých částí, špatně rozpustný ve všech obvyklých
rozpouštědlech.

4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikace
Akutní průjmy způsobené dietní chybou, méně závažné střevní infekce způsobené viry a bakteriemi,
průjmy vyvolané v průběhu jiných základních onemocnění (diabetes mellitus), plynatost, poruchy
trávení, akutní otravy toxickými látkami, dráždivý tračník, ulcerózní kolitida, gastritida,
gastroenteritida.
Diagnostické vyšetření žlučníku a žlučových cest.
Přípravek je určený pro léčbu dospělých, mladistvých a dětí starších 3 let.

4.2. Dávkování a způsob podání
Dospělí a mladiství:
Pokud lékař neurčí jinak, obvykle se užívají 1-2 polévkové lžíce 3-4 krát denně.
Děti od 3 let:
Přesné dávkování a délku léčby určí vždy lékař podle závažnosti onemocnění a věku dítěte.

Přípravek se užívá rozmíchán v sklenici vody.

4.3. Kontraindikace
Přípravek se nepodává dětem do 3 let.
Nepodává se při absenci zvuků ve střevech pro zvýšené riziko obstrukce v zažívacím traktu.
Přípravek by neměl být podáván, pokud je jisté, že byly požity leptavé látky (louhy a kyseliny),
začernění sliznice tudíž znesnadní endoskopické vyšetření (ezofagoskopie, gastroskopie) a současně
nemá příznivý efekt.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření při použití
V případě akutní perorální otravy nebo předávkování perorálními léky by měl být ihned kontaktován
lékař nebo toxikologické centrum; dále by se mělo postupovat dle jejich rady.
Aktivní uhlí jen málo váže vysoce ionizované soli železa, lithia, thalia, kyanidy, alkoholy (metanol,
etanol), glykoly (etylenglykol) a rozpouštědla obsahující ropné produkty. Při otravě těmito látkami
místo aplikace aktivního média by měla být použita evakuační metoda (např. výplach žaludku).
Carbosorb prášek způsobuje černé zbarvení stolice, které může zakrýt krvácení do trávicího ústrojí
a omezit tak možnost objektivního posouzení stolice nebo zkomplikovat případné
endoskopické vyšetření. Přípravek může snižovat vstřebávání a tím účinky jiných perorálně
podávaných léčiv, proto musí být mezi užitím přípravku a jiných léků dodržen interval alespoň dvou
hodin. Ženy, které používají perorální kontraceptiva, by se v období užívaní Carbosorbu měly pojistit
i jinou formou antikoncepce.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Není vhodné podávat přípravek současně s jinými perorálními léky, protože jejich vstřebání může být
zřetelně omezeno.

4.6. Těhotenství a kojení
Nejsou z hlediska klinických zkušeností kontraindikované.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny.

4.8. Nežádoucí účinky
Gastrointestinální poruchy:
- snížení vstřebávání a tím účinků současně podávaných perorálních léků,
- černé zbarvení stolice, které může maskovat krvácení do trávicího ústrojí,
- vyšší dávky aktivního uhlí můžou způsobit zvracení nebo mechanickou zácpu a následně ileus.

4.9. Předávkování
Předávkování může způsobit zvracení nebo zácpu a následně ileus. Při náhodném užití nezjištěného
množství prášku dítětem se musí vyvolat zvracení.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti
• Farmakoterapeutická skupina: Střevní adsorbens
• ATC kód: A07BA01, aktivní uhlí.

Aktivní uhlí je střevní adsorbens se silnými vazebnými účinky. Na velký povrch svých částic
adsorbuje střevní plyny, hnilobné produkty, bakterie, toxiny, různé toxické produkty metabolizmu,
léčiva a jiné chemické sloučeniny z gastrointestinálního traktu. Má i antidiarrhoický a protektivní
účinek; při perorálním podání pokrývá sliznici GIT a tím ji chrání před dráždivým působením
některých složek potravy. V případě otrav lze ho použít k adsorbci účinných látek z GIT. Adsorbce
částečně absorbované účinné látky na aktivní uhlí způsobí změnu v koncentraci mezi cirkulující
plazmou a obsahem střev; pasivně absorbované látky tak mohou difundovat zpět do střev. Proto může
být opakované podání aktivního uhlí účinné dokonce i po absorbci účinné látky.

Aktivní uhlí se v organismu nevstřebává.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Carbo activatus je inertní látka, která se neresorbuje. Po užití ústy chrání sliznice zažívacího ústrojí
před dráždivými účinky složek potravy a před průjmy. Eliminován je stolicí.

5.3. Předklinická data vztahující se k bezpečnosti přípravku
Žádné zvláštní údaje.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Seznam pomocných látek
Přípravek neobsahuje pomocné látky.

6.2. Inkompatibility
Nejsou dosud dokumentované.

6.3. Doba použitelnosti
roky

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávat při teplotě do 25 °C.
Uchovávat v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5. Druh obalu a velikost balení
PE sáček stažený plíškem, HDPE kontejner s HDPE víčkem.

Velikost balení
x 25 g

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Přípravek se užívá rozmíchán v sklenici vody.
Likvidace nepoužitého léčiva nevyžaduje žádné zvláštní opatření.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IMUNA PHARM, a.s.
Jarková 082 22 Šarišské Michaľany
Slovenská republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
49/010/69-S/C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
1969 / 13.4.
10. DATUM REVIZE TEXTU
9. 8.