Canespor 1x denně roztok

Rozsáhlejší studie u pediatrické populace (věk 0-18 let) nebyly provedeny. Z hlášených klinických dat
nic nenasvědčuje, že by se u pediatrické populace daly očekávat škodlivé účinky.
U novorozenců (0 až 27 dnů), kojenců a batolat (28 dnů až 23 měsíců) a dětí do 3 let smí být
přípravek Canespor 1x denně podáván jen pod pravidelným lékařským dohledem.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pacienti s anamnézou hypersenzitivních reakcí na ostatní fungicidní látky odvozené od imidazolu
(např. ekonazol, klotrimazol, mikonazol) musí používat přípravky obsahující bifonazol s opatrností.
Pacienti užívající warfarin mají být sledováni, pokud současně s warfarinem používají bifonazol (viz
bod 4.5).
Některé z pomocných látek v kožním roztoku Canespor 1x denně mohou snížit účinnost latexových
výrobků, jako jsou kondomy a pesary, při aplikaci kožního roztoku na oblast genitálií. Účinek je
dočasný a objevuje se pouze během léčby.
Je třeba, aby se pacienti vyhnuli kontaktu přípravku s očima.
Přípravek se nesmí polykat.

Tento léčivý přípravek obsahuje alkohol (ethanol)
Tento léčivý přípravek obsahuje 281,52 mg alkoholu (ethanolu) v 1 ml roztoku, což odpovídá 28 %
(w/v).
U novorozenců (jak předčasně narozených, tak narozených v termínu) mohou vysoké koncentrace
ethanolu způsobit závažné místní reakce a systémovou toxicitu v důsledku významné absorpce
nezralou kůží (zejména pod okluzí).

Tento léčivý přípravek je vzhledem k obsahu ethanolu hořlavý. Přípravek se nesmí používat
v blízkosti otevřeného ohně, zapálené cigarety nebo některých přístrojů (např. fén na vlasy).