Omeprazol medreg -
Generisk: omeprazole
Aktiv substans: Omeprazol
alternativ: Apo-ome 20,
Helicid,
Helicid 10,
Helicid 10 zentiva,
Helicid 20 zentiva,
Helicid 40 inf,
Lomac,
Loseprazol,
Moprilic,
Omemyl,
Omeprazol actavis,
Omeprazol al 20,
Omeprazol aurobindo,
Omeprazol aurovitas,
Omeprazol distriquimica,
Omeprazol dr.max,
Omeprazol farmax,
Omeprazol galmed,
Omeprazol mylan,
Omeprazol neuraxpharm,
Omeprazol olikla,
Omeprazol polpharma,
Omeprazol stada,
Omeprazol teva pharma,
Omeprazol zentiva,
Omeprazole olikla,
Ortanol,
Relumo,
Ultop 20ATC-gruppen: A02BC01 - omeprazole
Aktivt ämnesinnehåll: 10MG, 20MG, 40MG
formulär: Gastro-resistant capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |7|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Omeprazol Medreg 10 mg tobolky: Jedna tobolka obsahuje 10 mg omeprazolu. Omeprazol Medreg 20 mg tobolky: Jedna tobolka obsahuje 20 mg omeprazolu. Omeprazol Medreg 40 mg tobolky: Jedna tobolka obsahuje 40 mg omeprazolu. Pomocné látky se známým účinkemJedna 10 mg tobolka obsahuje přibližně 6 mg sacharózy. Jedna 20 mg tobolka obsahuje přibližně 12 mg sacharózy. Jedna 40 mg tobolka obsahuje přibližně 24 mg sacharózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tvrdá tobolka (enterosolventní tobolka). Omeprazol Medreg 10 mg tobolky: Tvrdá želatinová tobolka velikosti „4“ (přibližně 14,3 mm ± 0,3 mm), se zeleným víčkem a bílým tělem, obsahující bílé až téměř bílé nebo krémově bílé kulovité pelety. Omeprazol Medreg 20 mg tobolky: Tvrdá želatinová tobolka velikosti „4“ (přibližně 14,3 mm ± 0,3 mm), s modrým víčkem a bílým tělem, obsahující bílé až téměř bílé nebo krémově bílé kulovité pelety. Omeprazol Medreg 40 mg tobolky: Tvrdá želatinová tobolka velikosti „3“ (přibližně 15,9 mm ± 0,3 mm), s bílým víčkem a šedým tělem, obsahující bílé až téměř bílé nebo krémově bílé kulovité pelety....
Mer Dávkování Dospělí Léčba duodenálních vředů Doporučená dávka u pacientů s aktivním duodenálním vředem je 20 mg omeprazolu jednou denně. U většiny pacientů dojde ke zhojení vředové léze do dvou týdnů. U pacientů, u kterých nenastalo úplné zhojení po počáteční léčbě, dojde obvykle ke zhojení během dalších dvou týdnů léčby. U pacientů se špatně reagujícím duodenálním vředem...
Mer Hypersenzitivita na léčivou látku, substituované benzimidazoly nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Omeprazol se nesmí, podobně jako jiné inhibitory protonové pumpy (PPIs), podávat současně s nelfinavirem (viz bod...
Mer Omeprazol Medreg tobolky jsou indikovány k: Dospělí • Léčbě duodenálních vředů • Prevenci relapsu duodenálních vředů • Léčbě žaludečních vředů • Prevenci relapsu žaludečních vředů • Eradikaci Helicobacter pylori (H. pylori) u vředové choroby gastroduodena v kombinaci s vhodnými antibiotiky • Léčbě žaludečních a duodenálních vředů v souvislosti s podáváním NSAID...
Mer Vliv omeprazolu na farmakokinetiku jiných léčivých látek Léčivé látky s absorpcí závislou na pH Snížená žaludeční acidita v průběhu léčby omeprazolem může zvyšovat nebo snižovat absorpci léčivých látek s absorpcí závislou na žaludečním pH. Nelfinavir, atazanavirPlazmatické hladiny nelfinaviru a atazanaviru se při souběžném podávání omeprazolu snižují. Souběžné podávání omeprazolu...
MerDěti starší než 1 rok a ≥ 10 kg • Léčba refluxní ezofagitidy • Symptomatická léčba pálení žáhy a kyselé regurgitace u refluxní choroby jícnu Děti starší než 4 roky a dospívající • Léčba duodenálních vředů způsobených H. pylori v kombinaci s antibiotiky 4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování Dospělí Léčba duodenálních vředů Doporučená dávka u pacientů s aktivním...
Mer TěhotenstvíVýsledky tří prospektivních epidemiologických studií (více než 1 000 expozic) ukazují, že omeprazol nemá žádné nežádoucí účinky na průběh těhotenství nebo na zdraví plodu/novorozence. Omeprazol lze užívat v průběhu těhotenství. KojeníOmeprazol je vylučován do mateřského mléka, ale je nepravděpodobné, že by při užívání doporučených dávek ovlivňoval kojence. ...
Mer V přítomnosti jakýchkoli varovných příznaků (např. významná ztráta tělesné hmotnosti z nejasných příčin, opakované zvracení, dysfagie, hemateméza nebo meléna) a při přítomnosti žaludečního vředu či podezření na žaludeční vřed je třeba vyloučit maligní etiologii, neboť léčba může zmírňovat příznaky onemocnění a oddálit stanovení diagnózy. Souběžné podávání atazanaviru...
Mer Omeprazol pravděpodobně neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Mohou se objevit nežádoucí účinky, jako je závrať a poruchy vidění (viz bod 4.8). Pokud se objeví, pacienti nemají řídit a obsluhovat...
Mer Shrnutí bezpečnostního profiluNejčastějšími nežádoucími účinky (1–10 % pacientů) jsou bolest hlavy, bolest břicha, zácpa, průjem, plynatost a nauzea/zvracení. Tabulkový seznam nežádoucích účinkůNásledující nežádoucí účinky nebo podezření na ně byly zaznamenány v průběhu klinického hodnocení s omeprazolem a po uvedení přípravku na trh. Žádný nežádoucí účinek nebyl závislý...
Mer Existují pouze omezené informace o vlivu předávkování omeprazolem u lidí. V literatuře je popsána aplikace dávek až 560 mg a výjimečně byly hlášeny případy, kdy jednotlivá perorální dávka dosáhla až 2 400 mg omeprazolu (tj. 120krát vyšší než obvyklá doporučená jednotlivá dávka). Byla hlášena nauzea, zvracení, závrať, bolest břicha, průjem a bolest hlavy. Ojediněle byla popisována...
Mer Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii onemocnění spojených s poruchou acidity, inhibitory protonové pumpy, ATC kód: A02BC Mechanismus účinku Omeprazol, racemická směs dvou enantiomerů, snižuje vysoce selektivním mechanismem sekreci žaludeční kyseliny. Omeprazol je specifickým inhibitorem protonové pumpy v parietální buňce. Účinkuje rychle a kontroly je dosaženo prostřednictvím reverzibilní...
Mer AbsorpceOmeprazol a hořečnatá sůl omeprazolu jsou acidolabilní, a proto se podávají perorálně ve formě enterosolventních granulí v tobolkách nebo tabletách. Absorpce omeprazolu je rychlá, maximálních plazmatických hladin je dosaženo přibližně 1–2 hodiny po podání dávky. Absorpce omeprazolu probíhá v tenkém střevě a je obvykle dokončena během 3–6 hodin. Současný příjem potravy nemá...
Mer V dlouhodobých studiích u laboratorních potkanů, kterým byl celoživotně podáván omeprazol, byla pozorována hyperplazie ECL buněk a výskyt karcinoidů. Tyto změny jsou výsledkem navozené dlouhodobé hypergastrinémie v důsledku inhibice sekrece žaludeční kyseliny. Podobné nálezy byly učiněny při podávání antagonistů H2-receptorů, inhibitorů protonové pumpy a po částečném vyříznutí žaludečního...
Mer 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolek: Zrněný cukr (skládající se z kukuřičného škrobu a sacharózy)Hydroxid hořečnatý (obsahující kukuřičný škrob)Hydrogenfosforečnan sodnýHypromelóza typ Natrium-lauryl-sulfát ManitolSodná sůl karboxymethyl škrobu (Typ A) MastekOxid titaničitý (E 171)Makrogol Polysorbát Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 disperze 30 % Složení tvrdé...
Mer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA NA BLISTR KRABIČKA NA LAHVIČKU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Omeprazol Medreg 10 mg enterosolventní tvrdé tobolkyOmeprazol Medreg 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky Omeprazol Medreg 40 mg enterosolventní tvrdé tobolky omeprazol 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tobolka obsahuje 10 mg omeprazolu. Jedna enterosolventní tobolka...
Mer...
Mer