KIVEXA (600MG/300MG Film-coated tablet) -


 
Droginformation finns inte i det valda språket, den ursprungliga texten visas

Kivexa -


Generisk: lamivudine and abacavir
Aktiv substans: ABAKAVIR-SULFÁT
alternativ: Abacavir/lamivudine teva, Iviverz
ATC-gruppen: J05AR02 - lamivudine and abacavir
Aktivt ämnesinnehåll: 600MG/300MG
formulär: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90(3X30)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Kivexa

Jedna potahovaná tableta obsahuje abacavirum 600 mg Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 600mg/300mg tableta obsahuje 1,7 mg oranžové žluti Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Oranžové, potahované tablety, upravené do tvaru tobolek, s vyrytým označením GS FC2 na jedné straně....Mer

Kivexa

Terapii má zahajovat lékař, který má zkušenosti s léčbou HIV infekce. Dávkování: Dospělí, dospívající a děti s tělesnou hmotností alespoň 25 kg Doporučené dávkování přípravku Kivexa je jedna tableta denně. Děti s tělesnou hmotností nižší než 25 kg Kivexa nemá být podávána dětem s tělesnou hmotností nižší než 25 kg, vzhledem k tomu, že jde o tabletu s fixní dávkou, kterou...Mer

Kivexa

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1....Mer

Kivexa

Kivexa je indikovaná v kombinaci s jinými antiretrovirotiky k terapii infekce vyvolané virem lidské imunodeficience body 4.4 a 5.1 U všech pacientů infikovaných HIV, bez ohledu na rasovou příslušnost, se před zahájením léčby abakavirem má provést screeningové vyšetření na přítomnost alely HLA-B*5701 Abakavir se nemá podávat pacientům, kteří jsou nositeli alely HLA-B*5701....Mer

Kivexa

Protože Kivexa obsahuje abakavir a lamivudin, může se při aplikaci přípravku Kivexa vyskytnout kterákoli z interakcí identifikovaných pro samotný abakavir nebo lamivudin. Klinické studie neprokázaly klinicky signifikantní interakce mezi abakavirem a lamivudinem. Abakavir je metabolizován enzymy UDP-glukuronyltransferázy současné podávání s induktory nebo inhibitory enzymů UGT nebo s látkami odbourávanými...Mer

Kivexa

Bezpečnost a účinnost přípravku Kivexa u dětí s tělesnou hmotností nižší než 25 kg nebyly dosud stanoveny. Dosud dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8, 5.1 a 5.2, ale pro dávkování nelze učinit žádné doporučení. Způsob podání Perorální podání Přípravek Kivexa lze užívat jak nalačno, tak s jídlem. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou...Mer

Kivexa

Těhotenství Obecným pravidlem je, že při rozhodování o podání antiretrovirových přípravků k léčbě infekce virem HIV u těhotných žen a následnému omezení rizika vertikálního přenosu na novorozence mají být zváženy údaje získané ze studií na zvířatech, stejně jako klinické zkušenosti u těhotných žen. O použití přípravku Kivexa v těhotenství nejsou k dispozici žádné údaje....Mer

Kivexa

V tomto bodu jsou zahrnuta zvláštní upozornění a bezpečnostní opatření týkající se abakaviru a lamivudinu. K přípravku Kivexa se nevztahují jiná doplňková bezpečnostní opatření ani zvláštní upozornění. Hypersenzitivní reakce  Abakavir je spojen s rizikem hypersenzitivních reakcí horečkou a/nebo vyrážkou s dalšími příznaky ukazujícími na multiorgánové postižení. Některé HSR pozorované...Mer

Kivexa

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny. Při posuzování pacientovy způsobilosti k řízení vozidel nebo k obsluze strojů je třeba mít na zřeteli klinický stav pacienta a profil nežádoucích účinků přípravku Kivexa....Mer

Kivexa

Souhrnný bezpečnostní profil Hlášené nežádoucí reakce přípravku Kivexa byly shodné se známými bezpečnostními profily abakaviru a lamivudinu podávaných separátně. U mnohých těchto nežádoucích reakcí není jasné, zda souvisejí s dotyčnou léčivou látkou nebo s jinými léčivy používanými k léčbě onemocnění HIV nebo zda jsou způsobeny vlastním chorobným procesem. Mnoho nežádoucích...Mer

Kivexa

Po akutním předávkování abakavirem nebo lamivudinem nebyly identifikovány žádné jiné specifické příznaky nebo známky, než které jsou uvedeny mezi nežádoucími účinky. Dojde-li k předávkování, je nutné pacienta sledovat se zaměřením na známky toxicity a v případě potřeby aplikovat standardní podpůrnou léčbu. Jelikož lamivudin je dialyzovatelný, mohla by se v terapii předávkování...Mer

Kivexa

Farmakoterapeutická skupina Antivirotika pro systémovou aplikaci, antivirotika k léčbě infekce HIV, kombinace, ATC kód: J05AR02. Mechanismus účinku: Abakavir a lamivudin jsou nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy účinnými selektivními inhibitory replikace HIV-1 a HIV-2 lamivudin, jsou postupně metabolizovány intracelulárními kinázami na odpovídající 5 ́-trifosfát Lamivudin-TP a karbovir-TP...Mer

Kivexa

Tablety s fixní kombinací abakaviru/lamivudinu s lamivudinem a abakavirem podávanými jednotlivě. Toto bylo prokázáno v jednodávkové třícestné zkřížené bioekvivalenční studii s FDC s 2x 150mg tabletami lamivudinu zdravým dobrovolníkům měřeno plochou pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace a času plazmatickou koncentrací při podání FDC nalačno nebo po jídle. Tyto výsledky ukazují, že...Mer

Kivexa

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu...Mer

Kivexa

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety magnesium-stearát mikrokrystalická celulosa sodná sůl karboxymethylškrobu Potahová vrstva tablety Potahová vrstva Opadry YS-1-13065-A obsahující: hypromelosu oxid titaničitý makrogol polysorbát oranžovou žluť 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30...Mer

Kivexa

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety magnesium-stearát mikrokrystalická celulosa sodná sůl karboxymethylškrobu Potahová vrstva tablety Potahová vrstva Opadry YS-1-13065-A obsahující: hypromelosu oxid titaničitý makrogol polysorbát oranžovou žluť 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30...Mer

Kivexa

...Mer

Kivexa

Kivexa

Urval av produkter i vårt erbjudande från vårt apotek
 
 
I lager | Frakt från 79 CZK
499 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
275 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
125 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
1 290 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
619 CZK
 
 
I lager | Frakt från 79 CZK
269 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
229 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
229 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
99 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
99 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
139 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
275 CZK

Om projektet

Ett fritt tillgängligt icke-kommersiellt projekt för att jämföra läkemedelsjämförelser på nivåer av interaktioner, biverkningar samt läkemedelspriser och deras alternativ

Mer information