GRASUSTEK (6MG Solution for injection in pre-filled syringe) -


 
Droginformation finns inte i det valda språket, den ursprungliga texten visas

Grasustek -


Generisk: pegfilgrastim
Aktiv substans: Pegfilgrastim
alternativ: Cegfila, Fulphila, Neulasta, Nyvepria, Pelgraz, Pelmeg, Stimufend, Ziextenzo
ATC-gruppen: L03AA13 - pegfilgrastim
Aktivt ämnesinnehåll: 6MG
formulär: Solution for injection in pre-filled syringe
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: |1X0,6ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Grasustek

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje pegfilgrastimum* 6 mg v 0,6 ml injekčního roztoku. Koncentrace je 10 mg/ml založená pouze na bílkovinách**. * Produkovaný buňkami Escherichia coli rekombinantní DNA technologií a následně konjugací s polyethylenglykolem ** Koncentrace je 20 mg/ml při zahrnutí podílu PEG. Účinnost tohoto léku se nemá porovnávat s účinností jiné pegylované nebo nepegylované bílkoviny stejné terapeutické skupiny. Více informací viz bod 5.1. Pomocná látka/pomocné látky se známým účinkemJedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 30 mg sorbitolu Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Čirý, bezbarvý injekční roztok....Mer

Grasustek

Léčba pegfilgrastimem má být zahájena a sledována lékaři se zkušenostmi v onkologii a/nebo hematologii. DávkováníNa jeden cyklus chemoterapie se doporučuje jedna 6mg dávka pegfilgrastimu podaná nejdříve 24 hodin po aplikaci cytostatické chemoterapie. Speciální populace Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost pegfilgrastimu u dětí nebyly dosud stanoveny. Dostupné údaje jsou uvedeny v bodech...Mer

Grasustek

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...Mer

Grasustek

Zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění a myelodysplastického...Mer

Grasustek

Z důvodu potenciální senzitivity rychle se dělících myeloidních buněk na cytotoxickou chemoterapii má být pegfilgrastim podán nejdříve 24 hodin po aplikaci cytostatické chemoterapie. V klinických hodnoceních byl pegfilgrastim bezpečně podáván 14 dní před chemoterapií. Současné použití pegfilgrastimu s chemoterapií nebylo u pacientů hodnoceno. Ve studiích na zvířatech bylo zjištěno, že současné...Mer

Grasustek

Bezpečnost a účinnost pegfilgrastimu u dětí nebyly dosud stanoveny. Dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8, 5.1 a 5.2, nelze ale doporučit vhodné dávkování. Pacienti s poruchou funkce ledvin Úprava dávky u pacientů s poruchou funkce ledvin, včetně pacientů v terminálním stadiu onemocnění ledvin, se nedoporučuje. Způsob podání Přípravek Grasustek se podává subkutánně. Injekce se podávají...Mer

Grasustek

Těhotenství Pro podávání pegfilgrastimu těhotným ženám nejsou k dispozici žádné nebo jen omezené údaje. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu těhotenství a u žen ve fertilním věku, které nepoužívají antikoncepci. Kojení Není dostatek informací o tom, zda se pegfilgrastim/metabolity vylučují do mateřského mléka. Riziko pro novorozence/kojence nelze vyloučit. Je třeba rozhodnout,...Mer

Grasustek

Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Omezená klinická data naznačují srovnatelnou účinnost týkající se času zotavení z těžké neutropenie pro pegfilgrastim a filgrastim u pacientů s nově vzniklou akutní myeloidní leukémií Dlouhodobé účinky pegfilgrastimu však nebyly stanoveny...Mer

Grasustek

Pegfilgrastim nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...Mer

Grasustek

Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem byla bolest kostí bolest většiny pacientů zvládnutelná standardními analgetiky. Při zahájení nebo opakované léčbě pegfilgrastimem se objevily hypersenzitivní reakce včetně vyrážky, kopřivky, angioedému, dyspnoe, erytému, návalů horka a hypotenze U pacientů dostávajících pegfilgrastim se mohou vyskytnout závažné...Mer

Grasustek

Omezenému počtu zdravých dobrovolníků a pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic byly subkutánně podávány jednorázové dávky 300 μg/kg bez závažných nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky byly podobné těm, které se vyskytly u jedinců dostávajících nižší dávky pegfilgrastimu....Mer

Grasustek

Omezenému počtu zdravých dobrovolníků a pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic byly subkutánně podávány jednorázové dávky 300 μg/kg bez závažných nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky byly podobné těm, které se vyskytly u jedinců dostávajících nižší dávky pegfilgrastimu....Mer

Grasustek

Omezenému počtu zdravých dobrovolníků a pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic byly subkutánně podávány jednorázové dávky 300 μg/kg bez závažných nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky byly podobné těm, které se vyskytly u jedinců dostávajících nižší dávky pegfilgrastimu....Mer

Grasustek

Omezenému počtu zdravých dobrovolníků a pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic byly subkutánně podávány jednorázové dávky 300 μg/kg bez závažných nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky byly podobné těm, které se vyskytly u jedinců dostávajících nižší dávky pegfilgrastimu....Mer

Grasustek

6.1. Seznam pomocných látek Natrium-acetát * Sorbitol Polysorbát 20 Voda pro injekci *Natrium-acetát vzniká titrací ledové kyseliny octové s hydroxidem sodným. 6.2. Inkompatibility Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky, zejména ne s roztoky chloridu sodného. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce...Mer

Grasustek

6.1. Seznam pomocných látek Natrium-acetát * Sorbitol Polysorbát 20 Voda pro injekci *Natrium-acetát vzniká titrací ledové kyseliny octové s hydroxidem sodným. 6.2. Inkompatibility Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky, zejména ne s roztoky chloridu sodného. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce...Mer

Grasustek

...Mer

Grasustek

Grasustek

Urval av produkter i vårt erbjudande från vårt apotek
 
I lager | Frakt från 79 CZK
99 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
1 790 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
199 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
609 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
135 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
609 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
499 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
435 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
15 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
309 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
155 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
39 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
99 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
145 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
85 CZK

Om projektet

Ett fritt tillgängligt icke-kommersiellt projekt för att jämföra läkemedelsjämförelser på nivåer av interaktioner, biverkningar samt läkemedelspriser och deras alternativ

Mer information