Cisatracurium kabi -
Generisk: cisatracurium
Aktiv substans: CISATRAKURIUM-BESILÁT
alternativ: Cisatracurium kalceks,
NimbexATC-gruppen: M03AC11 - cisatracurium
Aktivt ämnesinnehåll: 2MG/ML
formulär: Solution for injection/infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: 10X5ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje cisatracurii besilas 2,68 mg, což odpovídá cisatracurium 2 mg. Jedna ampulka s 2,5 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje cisatracurii besilas 6,7 mg, což odpovídá cisatracurium 5 mg. Jedna ampulka s 5 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje cisatracurii besilas 13,4 mg, což odpovídá cisatracurium 10 mg. Jedna ampulka s 10 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje cisatracurii besilas 26,8 mg, což odpovídá cisatracurium 20 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztok (injekce/infuze) Čirý, bezbarvý až slabě žlutý či zelenožlutý roztok o pH 3,0–3,8....
Mer Přípravek Cisatracurium Kabi má být podáván pouze anesteziologem nebo lékařem, který je dobře obeznámen s použitím a účinky přípravků, které blokují nervosvalový přenos, nebo pod jejich dozorem. K dispozici musí být vybavení k tracheální intubaci a k udržení plicní ventilace a adekvátního okysličení arteriální krve. V průběhu podávání přípravku Cisatracurium...
Mer Hypersenzitivita na cisatrakurium, atrakurium nebo kyselinu besilovou....
Mer Přípravek Cisatracurium Kabi je indikován k použití při chirurgických či jiných výkonech u dospělých a dětí od 1 měsíce věku. Přípravek Cisatracurium Kabi je rovněž indikován u dospělých vyžadujících intenzivní péči. Přípravek Cisatracurium Kabi se používá jako doplněk celkové anestezie nebo sedace na jednotkách intenzivní péče, k relaxaci kosterního svalstva a k usnadnění endotracheální...
Mer Ovlivnění intenzity a/nebo trvání účinku nedepolarizujících blokátorů nervosvalového přenosu bylo zjištěno u mnoha léčivých přípravků, včetně: Zesílení účinku: - anestetickými léčivými přípravky, jako je enfluran, isofluran, halotan (viz bod 4.2) a ketamin, - jinými nedepolarizujícími blokátory nervosvalového přenosu, - jinými léčivými přípravky, jako jsou antibiotika (včetně...
MerDoporučená dávka cisatrakuria k endotracheální intubaci je, stejně jako u dospělých, 0,15 mg/kg (tělesné hmotnosti) podaných rychle během 5 až 10 vteřin. Endotracheální intubace může být provedena 120 vteřin po podání cisatrakuria. Farmakodynamické údaje pro tuto dávku jsou uvedeny v tabulkách níže. Použití cisatrakuria k intubaci pediatrických pacientů s klasifikací ASA III-IV...
Mer TěhotenstvíÚdaje o podávání cisatrakuria těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie vlivu na těhotenství, vývoj embrya/plodu, porod a postnatální vývoj na zvířatech jsou nedostatečné (viz bod 5.3). Potenciální riziko u lidí není známo. Přípravek Cisatracurium Kabi nemá být během těhotenství podáván. KojeníNení známo, zda se cisatrakurium nebo jeho metabolity vylučují do lidského mateřského...
Mer Údaje týkající se produktu samotného Cisatrakurium paralyzuje dýchací a jiné kosterní svaly, ale pokud je známo, neovlivňuje vědomí ani práh vnímání bolesti. Zvláštní opatrnosti je zapotřebí, podává-li se cisatrakurium pacientům, u kterých se v minulosti vyskytla reakce přecitlivělosti na jiné blokátory nervosvalového přenosu, protože mezi blokátory nervosvalového přenosu byl...
Mer Stejně jako všechna anestetika, může i Cisatracurium Kabi mít výrazný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Po anestezii pomocí cisatrakuria nesmí pacient řídit ani obsluhovat stroje. Příslušné časové období pro toto omezení musí být posouzeno lékařem, individuálně pro každého pacienta....
Mer Frekvence výskytu nežádoucích účinků je klasifikována do následujících kategorií: Velmi časté ≥Časté ≥1/100 až
Mer
Příznaky a známkyJako hlavní známku předávkování cisatrakuriem lze očekávat prolongovanou svalovou paralýzu a její následky. LéčbaDokud se neobnoví dostatečné spontánní dýchání, je nezbytné udržovat plicní ventilaci a okysličení arteriální krve. Protože cisatrakurium nenarušuje vědomí, bude nutná plná sedace. Jakmile se objeví známky spontánního zotavování, lze jej urychlit podáním...Mer
Farmakoterapeutická skupina: Periferně působící myorelaxancia; jiné kvarterní amoniové sloučeniny, ATC kód: M03AC Cisatrakurium je středně dlouho působící nedepolarizující relaxans kosterního svalstva ze skupiny benzylisochinolinových derivátů. Klinické studie u lidí prokázaly, že podávání cisatrakuria není spojeno s na dávce závislým uvolňováním histaminu ani při dávkách odpovídajících...Mer
Biotransformace/EliminaceCisatrakurium se za fyziologického pH a fyziologické teploty v organismu odbourává Hofmannovou eliminací (chemický proces) za vzniku laudanosinu a monokvarterního akrylátového metabolitu. Tento monokvarterní akrylát podléhá hydrolýze nespecifickými plazmatickými esterázami za vzniku monokvarterního alkoholového metabolitu. Eliminace cisatrakuria je převážně nezávislá...Mer
V in vitro mikrobiálním testu nebylo cisatrakurium mutagenní v koncentracích až do 5000 μg/misku. V in vivo cytogenetické studii na potkanech se s.c. dávkami až 4 mg/kg nebyly zřejmé žádné chromozomální abnormity. V in vitro testu mutagenity u buněk myšího lymfomu bylo cisatrakurium mutagenní v koncentracích 40 μg/ml a vyšších. Klinický význam jediné pozitivní mutagenní odpovědi léčivé...Mer
6.1 Seznam pomocných látek Roztok kyseliny besilové (k úpravě pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Vzhledem k tomu, že je cisatrakurium stabilní pouze v kyselých roztocích, nesmí se mísit ve stejné injekční stříkačce ani podávat souběžně stejnou jehlou jako...Mer
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička (2,5 ml/5 ml/10 ml ampulky) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cisatracurium Kabi 2 mg/ml injekční/infuzní roztok cisatracurium 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje cisatracurii besilas 2,68 mg, což odpovídá cisatracurium 2 mg. Jedna ampulka s 2,5 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje cisatracurii besilas 6,7 mg, což odpovídá cisatracurium...Mer
...Mer