CALMOLAN (0,52MG Prolonged-release tablet) -

Calmolan -

Generisk: pramipexole
Aktiv substans: MONOHYDRÁT PRAMIPEXOL-DIHYDROCHLORIDU
alternativ: Glepark, Medopexol, Mirapexin, Oprymea, Pexapral, Pramipexol mylan, Pramipexol neuraxpharm, Pramipexol stada, Pramipexol teva, Pramipexole accord, Sifrol
ATC-gruppen: N04BC05 - pramipexole
Aktivt ämnesinnehåll: 0,26MG, 0,52MG, 2,1MG
formulär: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Calmolan

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,mg, což odpovídá pramipexolum 0,26 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,mg, což odpovídá pramipexolum 0,52 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 3 mg, což odpovídá pramipexolum 2,1 mg. Prosím pozor: Dávkování pramipexolu publikované v literatuře se vztahuje k soli pramipexolu. Proto bude dávkování uvedeno jak v hodnotách báze pramipexolu tak v hodnotách soli pramipexolu (v závorce). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňovánímCalmolan 0,26 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: 9 mm tablety jsou bílé nebo až téměř bílé, cylindrické, ploché se zkosenými hranami a označením 026 na jedné straně Calmolan 0,52 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: 10 mm tablety jsou bílé nebo až téměř bílé, cylindrické, bikonvexní s označením 052 na jedné straně Calmolan 2,1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: 10 mm tablety jsou bílé nebo až téměř bílé, cylindrické, bikonvexní s označením 210 na jedné straně...Mer

Calmolan

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,mg, což odpovídá pramipexolum 0,26 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,mg, což odpovídá pramipexolum 0,52 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 3 mg, což odpovídá pramipexolum 2,1 mg. ...Mer

Calmolan

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,mg, což odpovídá pramipexolum 0,26 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,mg, což odpovídá pramipexolum 0,52 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 3 mg, což odpovídá pramipexolum 2,1 mg. ...Mer

Calmolan

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,mg, což odpovídá pramipexolum 0,26 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,mg, což odpovídá pramipexolum 0,52 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 3 mg, což odpovídá pramipexolum 2,1 mg. ...Mer

Calmolan

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,mg, což odpovídá pramipexolum 0,26 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,mg, což odpovídá pramipexolum 0,52 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 3 mg, což odpovídá pramipexolum 2,1 mg. ...Mer

Calmolan

Bezpečnost a účinnost Calmolanu u dětí do 18 let nebyla stanovena. Není žádné relevantní použití přípravku Calmolan tablety s prodlouženým uvolňováním u pediatrické populace pro indikaci Parkinsonova choroba. Způsob podáníPerorální podání. Tablety je třeba spolknout celé a zapít vodou, tablety se nesmí kousat, půlit ani drtit. Tablety se mohou užívat buď s jídlem, nebo bez jídla...Mer

Calmolan

Bezpečnost a účinnost Calmolanu u dětí do 18 let nebyla stanovena. Není žádné relevantní použití přípravku Calmolan tablety s prodlouženým uvolňováním u pediatrické populace pro indikaci Parkinsonova choroba. Způsob podáníPerorální podání. Tablety je třeba spolknout celé a zapít vodou, tablety se nesmí kousat, půlit ani drtit. Tablety se mohou užívat buď s jídlem, nebo bez jídla...Mer

Calmolan

Bezpečnost a účinnost Calmolanu u dětí do 18 let nebyla stanovena. Není žádné relevantní použití přípravku Calmolan tablety s prodlouženým uvolňováním u pediatrické populace pro indikaci Parkinsonova choroba. Způsob podáníPerorální podání. Tablety je třeba spolknout celé a zapít vodou, tablety se nesmí kousat, půlit ani drtit. Tablety se mohou užívat buď s jídlem, nebo bez jídla...Mer

Calmolan

Bezpečnost a účinnost Calmolanu u dětí do 18 let nebyla stanovena. Není žádné relevantní použití přípravku Calmolan tablety s prodlouženým uvolňováním u pediatrické populace pro indikaci Parkinsonova choroba. Způsob podáníPerorální podání. Tablety je třeba spolknout celé a zapít vodou, tablety se nesmí kousat, půlit ani drtit. Tablety se mohou užívat buď s jídlem, nebo bez jídla...Mer

Calmolan

Bezpečnost a účinnost Calmolanu u dětí do 18 let nebyla stanovena. Není žádné relevantní použití přípravku Calmolan tablety s prodlouženým uvolňováním u pediatrické populace pro indikaci Parkinsonova choroba. Způsob podáníPerorální podání. Tablety je třeba spolknout celé a zapít vodou, tablety se nesmí kousat, půlit ani drtit. Tablety se mohou užívat buď s jídlem, nebo bez jídla...Mer

Calmolan

Bezpečnost a účinnost Calmolanu u dětí do 18 let nebyla stanovena. Není žádné relevantní použití přípravku Calmolan tablety s prodlouženým uvolňováním u pediatrické populace pro indikaci Parkinsonova choroba. Způsob podáníPerorální podání. Tablety je třeba spolknout celé a zapít vodou, tablety se nesmí kousat, půlit ani drtit. Tablety se mohou užívat buď s jídlem, nebo bez jídla...Mer

Calmolan

Bezpečnost a účinnost Calmolanu u dětí do 18 let nebyla stanovena. Není žádné relevantní použití přípravku Calmolan tablety s prodlouženým uvolňováním u pediatrické populace pro indikaci Parkinsonova choroba. Způsob podáníPerorální podání. Tablety je třeba spolknout celé a zapít vodou, tablety se nesmí kousat, půlit ani drtit. Tablety se mohou užívat buď s jídlem, nebo bez jídla...Mer

Calmolan

Bezpečnost a účinnost Calmolanu u dětí do 18 let nebyla stanovena. Není žádné relevantní použití přípravku Calmolan tablety s prodlouženým uvolňováním u pediatrické populace pro indikaci Parkinsonova choroba. Způsob podáníPerorální podání. Tablety je třeba spolknout celé a zapít vodou, tablety se nesmí kousat, půlit ani drtit. Tablety se mohou užívat buď s jídlem, nebo bez jídla...Mer

Calmolan

Studie toxicity po opakovaném podávání ukázaly, že pramipexol vykazuje funkční účinky, které zahrnují zejména CNS a reprodukční systém samic, a pravděpodobně vyplývají z nadměrného farmakodynamického účinku pramipexolu. Poklesy diastolického a systolického tlaku a srdeční frekvence byly zaznamenány u miniprasat, a u opic byl zaznamenán sklon k hypotenzivnímu účinku. Možné účinky...Mer

Calmolan

6.1. Seznam pomocných látek Hypromelosa Hydrogenfosforečnan vápenatýMagnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitý 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. 6.5. Druh obalu a velikost balení Al/OPA-Al-PVC blistr: 10, 30 a 100 tablet s prodlouženým...Mer

Calmolan

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Calmolan 0,26 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímCalmolan 0,52 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímCalmolan 2,1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Pramipexolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,375 mg,...Mer

Calmolan

...Mer

Calmolan