AMOKSIKLAV 1 G (875MG/125MG Film-coated tablet) -


 
Droginformation finns inte i det valda språket, den ursprungliga texten visas

Amoksiklav 1 g -


Generisk: amoxicillin and enzyme inhibitor
Aktiv substans: TRIHYDRÁT AMOXICILINU
alternativ: Afreloxa, Amoksiklav 1,2 g, Amoksiklav 156,25 mg/5 ml, Amoksiklav 375 mg, Amoksiklav 457 mg/5 ml, Amoksiklav 600 mg, Amoksiklav 625 mg, Amoksiklav forte 312,5 mg/5ml, Amoxicillin/clavulanic acid aptapharma, Amoxicillin/clavulanic acid aurovitas, Amoxicillin/clavulanic acid dr.max, Amoxicillin/clavulanic acid mylan, Amoxicillin/clavulanic acid olikla, Amoxicillin/clavulanic acid sinochem, Augmentin, Augmentin 1 g, Augmentin 1,2 g, Augmentin 600 mg, Augmentin 625 mg, Augmentin duo, Augmentin sr, Betaklav, Betamox plus, Betamox plus 400, Enhancin, Medoclav, Megamox 1 g, Penlac
ATC-gruppen: J01CR02 - amoxicillin and enzyme inhibitor
Aktivt ämnesinnehåll: 875MG/125MG
formulär: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 21
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Amoksiklav 1 g

Jedna potahovaná tableta obsahuje amoxicillinum 875 mg (jako amoxicillinum trihydricum) a acidum clavulanicum 125 mg (jako kalii clavulanas). Poměr je 7:1. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahované tablety Bílé až krémově zbarvené, oválné potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky....Mer

Amoksiklav 1 g

Jedna potahovaná tableta obsahuje amoxicillinum 875 mg (jako amoxicillinum trihydricum) a acidum clavulanicum 125 mg (jako kalii clavulanas). Poměr je 7:1. Úplný seznam pomocných látek viz bod...Mer

Amoksiklav 1 g

- Hypersenzitivita na léčivé látky, na peniciliny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Těžká bezprostřední hypersenzitivní reakce (např. anafylaxe) na jiná beta-laktamová antibiotika (např. cefalosporin, karbapenem nebo monobaktam) v anamnéze. laktamová antibiotika (viz body 4.3 a 4.8). U pacientů léčených peniciliny byly hlášeny závažné a ojediněle fatální hypersenzitivní...Mer

Amoksiklav 1 g

Přípravek Amoksiklav je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých, dospívajících a dětí (viz body 4.2, 4.4 a 5.1): - akutní bakteriální sinusitida (odpovídajícím způsobem diagnostikovaná) - akutní otitis media - akutní exacerbace chronické bronchitidy (odpovídajícím způsobem diagnostikovaná) - komunitní pneumonie - cystitida - pyelonefritida - infekce kůže a měkkých tkání,...Mer

Amoksiklav 1 g

Perorální antikoagulancia Perorální antikoagulancia a penicilinová antibiotika se v praxi široce používají bez hlášených interakcí. V odborné literatuře se však vyskytují případy zvýšeného mezinárodního normalizovaného poměru (INR) u pacientů dlouhodobě užívajících acenokumarol nebo warfarin a zároveň užívajících amoxicilin. Pokud je současné užívání nezbytné, musí být při současném...Mer

Amoksiklav 1 g

Děti < 40 kg Děti mohou být léčeny přípravkem Amoksiklav ve formě tablet nebo perorální suspenze. Doporučené dávkování: - 25 mg/3,6 mg/kg/den až 45 mg/6,4 mg/kg/den podávaná ve dvou dílčích dávkách - u některých infekcí (jako je otitis media, sinusitida a infekce dolních dýchacích cest) lze zvážit až 70 mg/10 mg/kg/den podáváno ve dvou dílčích dávkách. Vzhledem k tomu, že tablety...Mer

Amoksiklav 1 g

Těhotenství Studie na zvířatech neukazují na přímé či nepřímé škodlivé účinky, pokud jde o březost, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Omezené údaje o používání kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová během těhotenství u lidí na zvýšené riziko vrozených malformací neukazují. Studie u žen s předčasnou rupturou vaku blan plodu ukázala, že profylaktická...Mer

Amoksiklav 1 g

Těhotenství Studie na zvířatech neukazují na přímé či nepřímé škodlivé účinky, pokud jde o březost, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Omezené údaje o používání kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová během těhotenství u lidí na zvýšené riziko vrozených malformací neukazují. Studie u žen s předčasnou rupturou vaku blan plodu ukázala, že profylaktická...Mer

Amoksiklav 1 g

Studie o vlivu na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Mohou se však vyskytnout nežádoucí účinky (např. alergické reakce, závratě, křeče), které mohou schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje ovlivnit (viz bod...Mer

Amoksiklav 1 g

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou průjem, nauzea a zvracení. Nežádoucí účinky zaznamenané v průběhu klinických studií a po uvedení přípravku na trh, setříděné pomocí třídy orgánových systémů MedDRA, jsou uvedeny níže. Ke klasifikaci nežádoucích účinků je použita následující terminologie. Velmi časté (1/10) Časté (1/100 až <1/10) Méně časté (1/1...Mer

Amoksiklav 1 g

Příznaky předávkování Mohou se objevit gastrointestinální symptomy a poruchy rovnováhy tekutin a elektrolytů. Byla pozorována amoxicilinová krystalurie, v některých případech vedoucí k selhání ledvin (viz bod 4.4). U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů užívajících vysoké dávky se mohou objevit křeče. Byly hlášeny případy vzniku sraženin v močovém katetru, zejména po...Mer

Amoksiklav 1 g

Mechanismus účinku Amoxicilin je polosyntetický penicilin (beta-laktamové antibiotikum), který inhibuje jeden nebo více enzymů (často označovaných jako penicilin vázající proteiny, PBPs) při biosyntéze bakteriálního peptidoglykanu, což je integrální strukturální složka bakteriální buněčné stěny. Inhibice syntézy peptidoglykanu vede k oslabení buněčné stěny obvykle následované buněčným...Mer

Amoksiklav 1 g

AbsorpceAmoxicilin a kyselina klavulanová jsou při fyziologickém pH ve vodném roztoku plně disociovány. Obě složky se při perorálním podání rychle a dobře absorbují. Po perorálním podání jsou amoxicilin a kyselina klavulanová biologicky dostupné z přibližně 70 %. Plasmatické profily obou složek jsou podobné a čas do dosažení maximální plasmatické koncentrace (tmax) je v obou případech přibližně...Mer

Amoksiklav 1 g

Neklinické údaje založené na bezpečnostní farmakologii, studiích genotoxicity a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro lidi. Studie toxicity s opakovanými dávkami provedené na psech s kombinací amoxicilin/kyselina klavulanová prokázaly podráždění žaludku a zvracení a změnu barvy jazyka. Studie karcinogenity nebyly s kombinací amoxicilin/kyselina klavulanová ani s jejími...Mer

Amoksiklav 1 g

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulosa, mastek, povidon Potahová vrstva tablety: hypromelosa, ethylcelulosa, cetylalkohol, natrium-lauryl-sulfát, triethyl-citrát, oxid titaničitý (E171), mastek. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání ...Mer

Amoksiklav 1 g

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Amoksiklav 1 g potahované tablety amoxicillinum / acidum clavulanicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje amoxicillinum 875 mg (jako amoxicillinum trihydricum a acidum clavulanicum 125 mg (jako kalii clavulanas). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahované tablety...Mer

Amoksiklav 1 g

...Mer

Amoksiklav 1 g

Amoksiklav 1 g

Urval av produkter i vårt erbjudande från vårt apotek
 
I lager | Frakt från 79 CZK
609 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
499 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
435 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
15 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
309 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
155 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
39 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
99 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
145 CZK
 
I lager | Frakt från 79 CZK
85 CZK

Om projektet

Ett fritt tillgängligt icke-kommersiellt projekt för att jämföra läkemedelsjämförelser på nivåer av interaktioner, biverkningar samt läkemedelspriser och deras alternativ

Mer information