Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nejčastěji dochází ke vzniku nežádoucích účinků po užívání přípravku REQUIP-MODUTAB, když pacienti poprvé začínají léčbu a/nebo když se zvyšuje dávka. Nežádoucí účinky mají zpravidla mírný průběh a po krátké době užívání léku se mohou zmírňovat. Pokud se obáváte nežádoucích účinků, promluvte si se svým lékařem.
Věnujte pozornost důležitým změnám Vašeho chování
U některých osob se při užívání přípravku REQUIP-MODUTAB může objevit neobvyklé nutkání nebo chování.
Sdělte svému lékaři, pokud Vy nebo Vaši rodinní příslušníci, či ošetřovatelé zaznamenají, že se chováte jinak, než obvykle, což by mohlo poškodit Vás, nebo ostatní. Můžete zaznamenat následující nežádoucí účinky: neschopnost odolat nutkání, popudu či pokušení provádět činnost, která by mohla poškodit Vás, nebo ostatní. Mezi tyto činnosti mohou patřit:
Velmi časté nežádoucí účinky
Tyto se mohou objevit u více než 1 osoby z 10:
Pokud se přípravek REQUIP-MODUTAB užívá s L-dopou:
Časté nežádoucí účinky
Tyto se mohou objevit až u 1 osoby z 10:
Méně časté nežádoucí účinky
Tyto se mohou objevit až u 1 osoby ze 100:
Velmi vzácné nežádoucí účinky
Ty se mohou objevit až u 1 osoby z 10 000:
Další nežádoucí účinky
Přesná frekvence jejich výskytu není známa, z dostupných údajů ji nelze určit.
Po zastavení léčby či snížení dávky přípravku Requip-Modutab: Mohou se objevit deprese, apatie, úzkost, únava, pocení nebo bolest (abstinenční syndrom při vysazení dopaminového agonisty neboli DAWS).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.